- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07526142
Оценка Кругов Безопасности
7 апреля 2026 г. обновлено: Center for Violence Prevention Research Inc
Оценка Кругов Безопасности для первичной профилактики сексуального насилия над детьми
Используя метод рандомизированного контролируемого исследования с подобранными кластерами, предлагаемое исследование оценит стратегию первичной профилактики сексуального насилия над детьми (СНД) «Круги безопасности»®. Ключевыми участниками станут руководство лиги, персонал и тренеры в молодежном спорте. Результаты включают случаи СНД среди юных спортсменов, защитное и неподобающее поведение тренеров и руководителей лиги, а также знания и воспринимаемую способность выявлять и решать проблемы СНД, а также поведение, связанное с поиском ресурсов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
1500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Melissa Bright
- Номер телефона: 904-728-1020
- Электронная почта: mbright@scienceofviolence.org
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32609
- Рекрутинг
- Center for Violence Prevention Research
-
Контакт:
- Melissa Bright, PhD
- Номер телефона: 9047281020
- Электронная почта: mbright@scienceofviolence.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть не моложе 18 лет.
- Участники должны быть лидерами или тренерами в молодежном спорте.
- Участники должны владеть английским языком.
- Участники должны быть способны дать согласие от своего имени.
Критерии исключения:
- Дети не являются непосредственными участниками данного исследования.
- Лица, не способные дать согласие из-за невладения английским языком или наличия когнитивных нарушений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Полная программа обучения «Круги безопасности»
участников попросят пройти программу обучения «Круги безопасности»
|
Программа «Круги безопасности» — это программа первичной профилактики сексуального насилия над детьми (СНД), которая предоставляет прямое обучение руководителям организаций и взрослым, взаимодействующим с молодежью, адаптированный контент веб-сайта для организаций, обслуживающих молодежь, и услуги горячей линии для всех лиц, пострадавших от СНД, включая не только жертв и их семьи, но и лиц, которые считают, что они могут совершить или совершат сексуальное насилие над ребенком.
|
|
Без вмешательства: Контроль
участникам не будет предложено пройти программу обучения "Круги безопасности"
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровни разглашенного сексуального насилия над детьми
Временное ограничение: Это будет измерено на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
Это будет измерено на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
|
Частота потенциально вредного сексуального поведения со стороны тренеров и персонала
Временное ограничение: Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
|
Знание персонала и тренеров о CSA
Временное ограничение: Это будет измеряться на исходном уровне и на T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
Это будет измеряться на исходном уровне и на T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
|
Персонал и тренеры воспринимали самоэффективность в выявлении CSA
Временное ограничение: Это будет измерено на исходном уровне и в точке T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
Это будет измерено на исходном уровне и в точке T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
|
Уровень профилактического поведения среди персонала и тренеров
Временное ограничение: Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Охват программы
Временное ограничение: Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
|
|
последовательность реализации
Временное ограничение: Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
|
|
механизмы успеха вмешательства
Временное ограничение: Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CE22-003
- U01CE003409 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .