Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка Кругов Безопасности

7 апреля 2026 г. обновлено: Center for Violence Prevention Research Inc

Оценка Кругов Безопасности для первичной профилактики сексуального насилия над детьми

Используя метод рандомизированного контролируемого исследования с подобранными кластерами, предлагаемое исследование оценит стратегию первичной профилактики сексуального насилия над детьми (СНД) «Круги безопасности»®. Ключевыми участниками станут руководство лиги, персонал и тренеры в молодежном спорте. Результаты включают случаи СНД среди юных спортсменов, защитное и неподобающее поведение тренеров и руководителей лиги, а также знания и воспринимаемую способность выявлять и решать проблемы СНД, а также поведение, связанное с поиском ресурсов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть не моложе 18 лет.
  • Участники должны быть лидерами или тренерами в молодежном спорте.
  • Участники должны владеть английским языком.
  • Участники должны быть способны дать согласие от своего имени.

Критерии исключения:

  • Дети не являются непосредственными участниками данного исследования.
  • Лица, не способные дать согласие из-за невладения английским языком или наличия когнитивных нарушений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Полная программа обучения «Круги безопасности»
участников попросят пройти программу обучения «Круги безопасности»
Программа «Круги безопасности» — это программа первичной профилактики сексуального насилия над детьми (СНД), которая предоставляет прямое обучение руководителям организаций и взрослым, взаимодействующим с молодежью, адаптированный контент веб-сайта для организаций, обслуживающих молодежь, и услуги горячей линии для всех лиц, пострадавших от СНД, включая не только жертв и их семьи, но и лиц, которые считают, что они могут совершить или совершат сексуальное насилие над ребенком.
Без вмешательства: Контроль
участникам не будет предложено пройти программу обучения "Круги безопасности"

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни разглашенного сексуального насилия над детьми
Временное ограничение: Это будет измерено на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
Это будет измерено на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
Частота потенциально вредного сексуального поведения со стороны тренеров и персонала
Временное ограничение: Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
Знание персонала и тренеров о CSA
Временное ограничение: Это будет измеряться на исходном уровне и на T2 (исходный уровень + 90 дней)
Это будет измеряться на исходном уровне и на T2 (исходный уровень + 90 дней)
Персонал и тренеры воспринимали самоэффективность в выявлении CSA
Временное ограничение: Это будет измерено на исходном уровне и в точке T2 (исходный уровень + 90 дней)
Это будет измерено на исходном уровне и в точке T2 (исходный уровень + 90 дней)
Уровень профилактического поведения среди персонала и тренеров
Временное ограничение: Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)
Это будет измеряться на исходном уровне и T2 (исходный уровень + 90 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Охват программы
Временное ограничение: Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
последовательность реализации
Временное ограничение: Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
механизмы успеха вмешательства
Временное ограничение: Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год
Измерялось до завершения исследования, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CE22-003
  • U01CE003409 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться