Valutazione dei Cerchi di Sicurezza
7 aprile 2026 aggiornato da: Center for Violence Prevention Research Inc
Valutazione dei Cerchi di Sicurezza per la Prevenzione Primaria degli Abusi Sessuali sui Minori
Utilizzando un disegno randomizzato a cluster abbinato, lo studio proposto valuterà una strategia di prevenzione primaria dell'abuso sessuale infantile (CSA), Circles of Safety®. Dirigenti, staff e allenatori all'interno delle leghe sportive giovanili saranno i partecipanti focali. Gli esiti includono CSA tra i giovani atleti serviti, comportamenti protettivi e inappropriati da parte di allenatori e dirigenti di lega, nonché la conoscenza e la percezione della capacità di identificare e affrontare il CSA e il comportamento di ricerca di risorse.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
1500
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Melissa Bright
- Numero di telefono: 904-728-1020
- Email: mbright@scienceofviolence.org
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32609
- Reclutamento
- Center for Violence Prevention Research
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Contatto:
- Melissa Bright, PhD
- Numero di telefono: 9047281020
- Email: mbright@scienceofviolence.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti devono avere almeno 18 anni di età.
- I partecipanti devono essere leader sportivi giovanili o allenatori.
- I partecipanti devono essere di lingua inglese.
- I partecipanti devono essere in grado di fornire il consenso per se stessi.
Criteri di esclusione:
- I bambini non sono inclusi come partecipanti diretti in questo studio.
- Chiunque non sia in grado di fornire il consenso perché non parla inglese o ha un deficit cognitivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma Completo di Formazione sui Cerchi di Sicurezza
Ai partecipanti verrà chiesto di completare il programma di formazione Circles of Safety
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Il programma Circles of Safety è un programma di prevenzione primaria degli abusi sessuali sui minori (CSA) che fornisce educazione diretta ai leader delle organizzazioni e agli adulti che interagiscono con i giovani, contenuti web personalizzati per le organizzazioni che servono i giovani e servizi di assistenza telefonica per tutti gli individui colpiti da CSA, inclusi non solo le vittime e le loro famiglie ma anche gli individui che pensano di poter avere o avranno abusi sessuali su un minore.
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Nessun intervento: Controllo
ai partecipanti non verrà chiesto di completare il programma di formazione Circles of Safety
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tassi di abuso sessuale infantile denunciato
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Tassi di comportamenti sessuali potenzialmente dannosi da parte di allenatori e personale
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Conoscenza dello staff e degli allenatori sulla CSA
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Il personale e gli allenatori hanno percepito l'autoefficacia nell'identificare la CSA
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Tassi di comportamenti preventivi tra il personale e gli allenatori
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Copertura del programma
Lasso di tempo: Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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coerenza di implementazione
Lasso di tempo: Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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meccanismi di successo dell'intervento
Lasso di tempo: Misurato al completamento dello studio, una media di 1 anno
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Misurato al completamento dello studio, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CE22-003
- U01CE003409 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .