Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dei Cerchi di Sicurezza

7 aprile 2026 aggiornato da: Center for Violence Prevention Research Inc

Valutazione dei Cerchi di Sicurezza per la Prevenzione Primaria degli Abusi Sessuali sui Minori

Utilizzando un disegno randomizzato a cluster abbinato, lo studio proposto valuterà una strategia di prevenzione primaria dell'abuso sessuale infantile (CSA), Circles of Safety®. Dirigenti, staff e allenatori all'interno delle leghe sportive giovanili saranno i partecipanti focali. Gli esiti includono CSA tra i giovani atleti serviti, comportamenti protettivi e inappropriati da parte di allenatori e dirigenti di lega, nonché la conoscenza e la percezione della capacità di identificare e affrontare il CSA e il comportamento di ricerca di risorse.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32609
        • Reclutamento
        • Center for Violence Prevention Research
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti devono avere almeno 18 anni di età.
  • I partecipanti devono essere leader sportivi giovanili o allenatori.
  • I partecipanti devono essere di lingua inglese.
  • I partecipanti devono essere in grado di fornire il consenso per se stessi.

Criteri di esclusione:

  • I bambini non sono inclusi come partecipanti diretti in questo studio.
  • Chiunque non sia in grado di fornire il consenso perché non parla inglese o ha un deficit cognitivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma Completo di Formazione sui Cerchi di Sicurezza
Ai partecipanti verrà chiesto di completare il programma di formazione Circles of Safety
Comportamentale: Cerchi di Sicurezza
Il programma Circles of Safety è un programma di prevenzione primaria degli abusi sessuali sui minori (CSA) che fornisce educazione diretta ai leader delle organizzazioni e agli adulti che interagiscono con i giovani, contenuti web personalizzati per le organizzazioni che servono i giovani e servizi di assistenza telefonica per tutti gli individui colpiti da CSA, inclusi non solo le vittime e le loro famiglie ma anche gli individui che pensano di poter avere o avranno abusi sessuali su un minore.
Nessun intervento: Controllo
ai partecipanti non verrà chiesto di completare il programma di formazione Circles of Safety

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di abuso sessuale infantile denunciato
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Tassi di comportamenti sessuali potenzialmente dannosi da parte di allenatori e personale
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Conoscenza dello staff e degli allenatori sulla CSA
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Il personale e gli allenatori hanno percepito l'autoefficacia nell'identificare la CSA
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Tassi di comportamenti preventivi tra il personale e gli allenatori
Lasso di tempo: Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)
Questo sarà misurato al basale e a T2 (baseline + 90 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Copertura del programma
Lasso di tempo: Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
coerenza di implementazione
Lasso di tempo: Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
Misurato fino al completamento dello studio, in media 1 anno
meccanismi di successo dell'intervento
Lasso di tempo: Misurato al completamento dello studio, una media di 1 anno
Misurato al completamento dello studio, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Center for Violence Prevention Research Inc

Investigatori

  • Investigatore principale: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE22-003
  • U01CE003409 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Abusi sessuali sui minori

Prove cliniche su Cerchi di Sicurezza

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Türkiye

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi