Évaluation des Cercles de Sécurité
7 avril 2026 mis à jour par: Center for Violence Prevention Research Inc
Évaluation des Cercles de Sécurité pour la Prévention Primaire des Abus Sexuels sur Enfants
Utilisant un schéma randomisé en grappes appariées, l'étude proposée évaluera une stratégie de prévention primaire des abus sexuels sur enfants (ASE), Circles of Safety®. Les dirigeants, le personnel et les entraîneurs des ligues sportives jeunesse seront les participants centraux. Les résultats incluent les ASE chez les jeunes athlètes desservis, les comportements protecteurs et inappropriés des entraîneurs et des dirigeants de ligues, ainsi que la connaissance et la capacité perçue à identifier et à traiter les ASE et le comportement de recherche de ressources.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1500
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Melissa Bright
- Numéro de téléphone: 904-728-1020
- E-mail: mbright@scienceofviolence.org
Lieux d'étude
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32609
- Recrutement
- Center for Violence Prevention Research
-
Contact:
- Melissa Bright, PhD
- Numéro de téléphone: 9047281020
- E-mail: mbright@scienceofviolence.org
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Les participants doivent avoir au moins 18 ans.
- Les participants doivent être un leader sportif ou un entraîneur de jeunesse.
- Les participants doivent être anglophones.
- Les participants doivent être en mesure de donner leur consentement pour eux-mêmes.
Critères d'exclusion :
- Les enfants ne sont pas inclus en tant que participants directs dans cette étude.
- Toute personne incapable de donner son consentement en raison d'une non-maîtrise de l'anglais ou d'une déficience cognitive.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme complet de formation sur les cercles de sécurité
les participants seront invités à suivre le programme de formation Circles of Safety
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Le programme Circles of Safety est un programme de prévention primaire des abus sexuels sur enfants (CSA) qui fournit une éducation directe aux dirigeants d'organisations et aux adultes qui interagissent avec les jeunes, un contenu de site web personnalisé pour les organisations qui servent les jeunes, et des services de ligne d'assistance pour toutes les personnes touchées par les CSA, y compris non seulement les victimes et leurs familles mais aussi les personnes qui pensent qu'elles pourraient avoir ou vont abuser sexuellement d'un enfant.
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Aucune intervention: Contrôle
les participants ne seront pas invités à suivre le programme de formation Circles of Safety
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux d'abus sexuels sur enfants déclarés
Délai: Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Taux de comportements sexuels potentiellement nuisibles de la part des entraîneurs et du personnel
Délai: Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Connaissance du personnel et des entraîneurs en matière d'ASC
Délai: Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Le personnel et les entraîneurs ont perçu leur auto-efficacité dans l'identification des abus sexuels sur enfants
Délai: Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Taux de comportements préventifs parmi le personnel et les entraîneurs
Délai: Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Cela sera mesuré au départ et à T2 (départ + 90 jours)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Portée du programme
Délai: Mesuré jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Mesuré jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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cohérence de mise en œuvre
Délai: Mesuré jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Mesuré jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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mécanismes de succès de l'intervention
Délai: Mesuré jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an
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Mesuré jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CE22-003
- U01CE003409 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .