Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena Kręgów Bezpieczeństwa

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Center for Violence Prevention Research Inc

Ocena Kręgów Bezpieczeństwa w zakresie pierwotnej prewencji wykorzystywania seksualnego dzieci

Wykorzystując dopasowany, sklasteryzowany, randomizowany projekt kontrolny, proponowane badanie oceni pierwotną strategię zapobiegania wykorzystywaniu seksualnemu dzieci (CSA) o nazwie Circles of Safety®. Głównymi uczestnikami będą przywództwo ligi, personel i trenerzy w ramach sportów młodzieżowych. Wyniki obejmują występowanie CSA wśród obsługiwanych młodych sportowców, zachowania ochronne i nieodpowiednie ze strony trenerów i przywódców ligowych, a także wiedzę i postrzeganą zdolność do identyfikowania i rozwiązywania problemu CSA oraz zachowania związane z poszukiwaniem zasobów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą mieć co najmniej 18 lat.
  • Uczestnicy muszą być liderami lub trenerami sportowymi młodzieży.
  • Uczestnicy muszą mówić po angielsku.
  • Uczestnicy muszą być w stanie wyrazić zgodę samodzielnie.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci nie są bezpośrednimi uczestnikami tego badania.
  • Każdy, kto nie jest w stanie wyrazić zgody z powodu nieznajomości języka angielskiego lub zaburzeń poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kompletny Program Szkolenia Kręgi Bezpieczeństwa
Uczestnicy zostaną poproszeni o ukończenie programu szkoleniowego Circles of Safety
Behawioralne: Kręgi Bezpieczeństwa
Program Circles of Safety to podstawowy program zapobiegania wykorzystywaniu seksualnemu dzieci (CSA), który zapewnia bezpośrednie szkolenia dla liderów organizacji i dorosłych mających kontakt z młodzieżą, dostosowane treści stron internetowych dla organizacji służących młodzieży oraz usługi infolinii dla wszystkich osób dotkniętych CSA, w tym nie tylko ofiar i ich rodzin, ale także osób, które uważają, że mogą wykorzystać seksualnie dziecko lub zrobią to w przyszłości.
Brak interwencji: Kontrola
uczestnicy nie będą proszeni o ukończenie programu szkoleniowego Circles of Safety

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźniki ujawnionych przypadków wykorzystywania seksualnego dzieci
Ramy czasowe: To będzie mierzone na początku badania oraz w punkcie T2 (początek + 90 dni)
To będzie mierzone na początku badania oraz w punkcie T2 (początek + 90 dni)
Wskaźniki potencjalnie szkodliwych zachowań seksualnych ze strony trenerów i personelu
Ramy czasowe: To będzie mierzone na początku badania oraz w T2 (początek badania + 90 dni)
To będzie mierzone na początku badania oraz w T2 (początek badania + 90 dni)
Wiedza personelu i trenerów na temat CSA
Ramy czasowe: To będzie mierzone na początku badania i w punkcie T2 (początek badania + 90 dni)
To będzie mierzone na początku badania i w punkcie T2 (początek badania + 90 dni)
Pracownicy i trenerzy postrzegali swoją własną skuteczność w identyfikowaniu CSA
Ramy czasowe: Będzie to mierzone na początku badania oraz w punkcie T2 (początek badania + 90 dni)
Będzie to mierzone na początku badania oraz w punkcie T2 (początek badania + 90 dni)
Wskaźniki zachowań profilaktycznych wśród personelu i trenerów
Ramy czasowe: Będzie to mierzone na początku badania oraz w punkcie T2 (początek + 90 dni)
Będzie to mierzone na początku badania oraz w punkcie T2 (początek + 90 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zasięg programu
Ramy czasowe: Mierzone do zakończenia badania, średnio 1 rok
Mierzone do zakończenia badania, średnio 1 rok
spójność implementacji
Ramy czasowe: Mierzona przez cały okres trwania badania, średnio 1 rok
Mierzona przez cały okres trwania badania, średnio 1 rok
mechanizmy skuteczności interwencji
Ramy czasowe: Mierzone do zakończenia badania, średnio 1 rok
Mierzone do zakończenia badania, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Center for Violence Prevention Research Inc

Śledczy

  • Główny śledczy: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE22-003
  • U01CE003409 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykorzystywanie seksualne dzieci

Badania kliniczne na Kręgi Bezpieczeństwa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj