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Bewertung von Sicherheitskreisen

7. April 2026 aktualisiert von: Center for Violence Prevention Research Inc

Evaluation von Sicherheitskreisen zur primären Prävention von sexuellem Kindesmissbrauch

Mit einem abgestimmten Cluster-Randomized-Control-Design wird die vorgeschlagene Studie eine primäre Präventionsstrategie gegen sexuellen Kindesmissbrauch (CSA), Circles of Safety®, evaluieren. Die Führung, das Personal und die Trainer innerhalb von Jugendsportligen werden die zentralen Teilnehmer sein. Zu den Ergebnissen gehören CSA unter den betreuten Jugendathleten, schützendes und unangemessenes Verhalten von Trainern & Ligaleitern sowie Kenntnisse und die wahrgenommene Fähigkeit, CSA zu identifizieren und anzusprechen sowie Ressourcensuchverhalten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Teilnehmer müssen Jugendsporlleiter oder Trainer sein.
  • Teilnehmer müssen Englisch sprechen.
  • Teilnehmer müssen in der Lage sein, selbst eine Einwilligung zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder sind nicht als direkte Teilnehmer in dieser Studie eingeschlossen.
  • Jeder, der nicht in der Lage ist, eine Einwilligung zu erteilen, weil er kein Englisch spricht oder kognitive Beeinträchtigungen hat.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Komplettes Kreise der Sicherheit Schulungsprogramm
Die Teilnehmer werden gebeten, das Circles of Safety Schulungsprogramm abzuschließen
Verhalten: Kreise der Sicherheit
Das Circles of Safety-Programm ist ein Primärpräventionsprogramm gegen sexuellen Kindesmissbrauch (CSA), das direkte Schulungen für Organisationen und Erwachsene, die mit Jugendlichen interagieren, bereitstellt, maßgeschneiderte Website-Inhalte für Organisationen, die Jugendliche betreuen, und Helpline-Dienste für alle von CSA betroffenen Personen, einschließlich nicht nur Opfer und deren Familien, sondern auch Personen, die glauben, dass sie ein Kind sexuell missbrauchen könnten oder werden.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer werden nicht gebeten, das Circles of Safety-Trainingsprogramm zu absolvieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Raten offengelegter sexuellen Kindesmissbrauchs
Zeitfenster: Dies wird zum Ausgangswert und zu T2 (Ausgangswert + 90 Tage) gemessen.
Dies wird zum Ausgangswert und zu T2 (Ausgangswert + 90 Tage) gemessen.
Raten potenziell schädlicher sexueller Verhaltensweisen von Trainern und Mitarbeitern
Zeitfenster: Dies wird zu Studienbeginn und zu T2 (Studienbeginn + 90 Tage) gemessen
Dies wird zu Studienbeginn und zu T2 (Studienbeginn + 90 Tage) gemessen
Kenntnisse der Mitarbeiter und Trainer zu CSA
Zeitfenster: Dies wird zu Studienbeginn und T2 (Studienbeginn + 90 Tage) gemessen
Dies wird zu Studienbeginn und T2 (Studienbeginn + 90 Tage) gemessen
Mitarbeiter und Trainer empfanden Selbstwirksamkeit bei der Identifizierung von CSA
Zeitfenster: Dies wird bei Baseline und T2 (Baseline + 90 Tage) gemessen
Dies wird bei Baseline und T2 (Baseline + 90 Tage) gemessen
Raten präventiver Verhaltensweisen unter Mitarbeitern und Trainern
Zeitfenster: Dies wird zum Ausgangswert und zu T2 (Ausgangswert + 90 Tage) gemessen.
Dies wird zum Ausgangswert und zu T2 (Ausgangswert + 90 Tage) gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Programmreichweite
Zeitfenster: Gemessen bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Gemessen bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Implementierungskonsistenz
Zeitfenster: Gemessen bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Gemessen bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Mechanismen des Interventionserfolgs
Zeitfenster: Gemessen bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Gemessen bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Center for Violence Prevention Research Inc

Ermittler

  • Hauptermittler: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE22-003
  • U01CE003409 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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