PNESにおけるビデオ脳波所見の症候学的パターン
2026年4月6日 更新者：Irem Fatma Uludag、Tepecik Training and Research Hospital
ビデオ脳波モニタリングにより同定された心因性非てんかん発作の異なる症候学的クラスター
この後ろ向き観察研究は、ビデオ脳波同時記録検査を受けた成人患者における心因性非てんかん発作（PNES）の症候学的および電気臨床的特徴を評価する。
本研究は、ビデオ脳波同時記録中に記録された観察可能な発作時特徴に基づいて、特徴的な症候学的パターンを特定し、PNESイベントを分類することを目的とする。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
心因性非てんかん性発作（PNES）は、てんかん発作に類似する発作性イベントですが、脳波検査（EEG）において発作性てんかん様活動とは関連していません。ビデオ脳波モニタリングは診断のゴールドスタンダードです。
この後方視的観察研究では、PNESと診断された52人の成人患者のビデオ脳波記録と臨床データをレビューしました。記録されたイベント中に観察された症候学的特徴を体系的に評価し、二値変数としてコーディングしました。
階層的クラスター分析（ウォード法とユークリッド距離の二乗）を用いて、症候学的パターンを特定しました。目的は、臨床的に意味のあるPNESイベントのクラスターを定義し、それらの人口統計学的および臨床的関連要因を記述することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izmir、トルコ（Türkiye）
- Tepecik EAH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究の対象集団は、三次てんかんセンターにおいて長期ビデオ脳波モニタリングを受けた、心因性非てんかん発作（PNES）と診断された成人患者で構成されています。
含まれる全患者は、少なくとも1回のPNES発作が記録されており、回顧的分析に十分な臨床データが利用可能でした。
患者は医療記録とビデオ脳波データベースを通じて特定され、本研究の一環として介入は行われませんでした。
説明
包含基準：
18歳以上の成人 ビデオ脳波モニタリングにより確認された心因性非てんかん発作（PNES）の診断 少なくとも1回の典型的な発作を記録した完全なビデオ脳波記録の入手可能性 遡及的評価のための十分な臨床的・人口統計学的データが医療記録に存在すること
除外基準：
18歳未満の患者 不完全または品質の低いビデオ脳波記録 ビデオ脳波モニタリング中に典型的なPNES発作が記録されていないこと 遡及的分析に不十分な臨床記録
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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患者
PNESの患者はビデオEEGモニタリングを受けました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PNESイベントの症候学クラスター分類
時間枠：ベースライン（遡及的ビデオ脳波分析）
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ビデオ脳波モニタリング中に確認された発作期特徴に基づく、PNES発作の半側学的クラスター（寡動性、多動性、過換気-眼瞼閉鎖）への分類。
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ベースライン（遡及的ビデオ脳波分析）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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pnes イベント
時間枠：ベースライン
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PNES発作中の眼瞼閉鎖 PNES発作中の過換気 PNES発作の突発的開始 PNES発作の突発的終了 過運動性運動活動 過剰な運動活動の有無（例：激しい動き）。
PNES発作中の振戦 ジストニー姿勢 体軸伸展 体軸不動 骨盤突き出し 骨盤突き出しの有無。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：irem fatma uludag、Tepecik EAH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (実際)
2025年12月1日
研究の完了 (実際)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月6日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- semenaveeg
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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