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ベンソンリラクゼーションテクニックとジェイコブソン漸進的筋弛緩法を併用した月経前症候群への効果

2026年4月6日 更新者:Ayesha Abdul Hameed、University of Health Sciences Lahore

ベンソンリラクゼーションとジェイコブソンプログレッシブ筋弛緩法の併用効果による月経前症候群への影響

月経前症候群は、月経周期の黄体期(排卵後)に発生し、月経周期の開始から数日以内に消失する身体的、行動的、心理的症状を含む、心理生理学的ストレスによって誘発される状態です。腹部の膨満感、乳房の圧痛、気分の変動、食欲の亢進、腰痛、頭痛、肌荒れ、うつ病、エネルギー不足、イライラ、頻尿、不眠症が月経前症候群の症状です。 この研究の目的は、ベンソンリラクゼーションとジェイコブソン漸進的筋弛緩法の併用効果を月経前症候群に対して評価することです。 3群並行ランダム化比較試験(研究デザイン)を実施し、3つのグループを形成します。 ラホール健康科学大学から、目的抽出法を用いて56名の女子学生をサンプルとして選出し、Excelソフトウェアによるコンピュータ生成乱数を用いて、均等かつ無作為に3つのグループに割り当てます。 グループAにはジェイコブソン漸進的筋弛緩法を、グループBにはベンソンリラクゼーション法を、グループCにはベンソンリラクゼーション法とジェイコブソン漸進的筋弛緩法の両方を、週3回、2か月間適用します。 月経前症候群スケールを用いて、治療前および8週目(治療終了時)に症状を評価します。 バイアスを軽減するため、データ収集時には評価者盲検化を実施します。 ベンソンリラクゼーション法とジェイコブソン漸進的筋弛緩法の併用効果の潜在的意義は、月経前症候群の症状を軽減し、生活の質を向上させ、非薬理学的アプローチを提供し、日常機能を改善し、女性にエンパワーメントを提供し、関係性を高め、費用対効果が高く、様々な環境で実施可能なアクセス可能な介入であり、女性の生活に有意なプラスの影響を与えることです。 ベンソンリラクゼーション法とジェイコブソン漸進的筋弛緩法の併用効果は、症状の改善に役立ち、精神的および身体的リラクゼーションを提供し、それにより女性が自己制御を高め、欠勤を減らし、生産性を向上させ、幸福感を高め、社会活動への参加を増やすことに貢献します。

調査の概要

詳細な説明

月経前症候群は、月経周期の黄体期(排卵後)に発生し、月経周期の開始後数日以内に消失する身体的、行動的、心理的症状を含む、心理生理学的ストレスによって引き起こされる状態です。 膨満感、乳房の圧痛、気分の変動、食べ物への渇望、腰痛、頭痛、肌荒れ、うつ病、エネルギー不足、過敏性、頻尿、不眠症は、月経前症候群の症状です。 PMSは女性の生活の質に悪影響を及ぼし、社会的な生活、仕事や大学、家族関係、そして余暇活動に影響を与えます。 身体活動はエンドルフィンのレベルを増加させるのに役立ち、プロゲステロンとエストロゲンのホルモンのバランスを維持し、体内の抗炎症物質を刺激します。

各国におけるPMSの有病率は、インド(65%)、イラン(39.9%)、トルコ(52.2%)を含み、世界的な有病率は(14.3%-74.4%)の範囲です。 サウジアラビアのアルアハサにあるキング・ファイサル大学で計算されたPMSの解釈には、軽度(45%)、中等度(32.6%)、重度(22.4%)が含まれます。 (2020年-2025年)のPMSに関する研究の知識が増えているにもかかわらず、その効果を発揮する特定の介入に関する文献には依然として大きなギャップがあります。 最近の研究(2020年-2025年)では、PMSに対する様々な介入とリラクゼーション技法が探求されていますが、ベンソンリラクゼーション技法とJPMRTの併用効果に関する研究はありません。 様々な研究では、対照群における介入の不足があり、それが実験群におけるPMREの効果を誇張している可能性があります。 さらに、研究者の盲検化が行われておらず、データ収集とデータ分析にバイアスが導入される可能性があります。 さらに、初期治療の適用後にフォローアップが行われていません。 研究デザインにおける盲検化手順は重要です。なぜなら、バイアスを減らし、結果の信頼性を向上させるからです。 本研究におけるベンソンリラクゼーション技法とPMRTの併用効果、評価者の盲検化の適用、そして対照群における保存的治療の使用は、以前の研究のギャップを埋めるでしょう。 ベンソンリラクゼーションとジェイコブソン漸進的筋弛緩法の併用効果は、PMS症状の改善に役立ち、精神的および身体的リラクゼーションを提供し、女性が自己制御を強化し、関係を改善し、欠勤を減らし、生産性を向上させ、幸福感を高め、社会的活動への参加を増やすのに役立ちます。 この研究は、生活の質の向上、非薬理学的アプローチの提供、日常機能の改善、女性へのエンパワーメントの提供、関係の強化、費用対効果の高さ、様々な設定で実施可能なアクセス可能な介入を提供し、女性の生活に大きなプラスの影響を与えるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000g
        • University of Health Sciences Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 年齢(18歳~30歳)
  • PMS(月経前症候群)に悩んでいる
  • PMSS(月経前症候群重症度評価尺度)のスコアが45以上
  • 月経周期が21~35日で規則的
  • 精神疾患の診断を受けていない
  • 異常子宮出血、卵巣嚢腫、子宮筋腫などの婦人科疾患がない
  • PMRT(月経前症候群リラクゼーション療法)の実施を妨げる健康問題や基礎疾患がない

除外基準:

  • 避妊薬を使用していない
  • セッションに参加しない
  • PMS軽減のために他の方法を使用する
  • 選定後、いかなる段階でも自発的に研究から離脱する
  • 貧血、慢性疾患、コミュニケーション関連の障害
  • 現在、PMSに対する薬物療法または非薬物療法を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療1
ジェイコブソン漸進的筋弛緩法
ジェイコブソンPMRでは、頭からつま先まで人体の主要な16の筋肉群(手、腕、目、眉、首、前首、肩、背中、胸、腹部、臀部、前大腿、後大腿、ふくらはぎ、足を含む)を徐々に緊張させ、弛緩させることを含みます
実験的:治療2
ベンソンリラクゼーションテクニック
ベンソン・リラクゼーション法は、1970年にハーバート・ベンソンによって発表されました。 ベンソン・リラクゼーション法は、ホルモンであるカテコールアミンのレベルを低下させ、交感神経系を抑制します。これにより筋肉がリラックスし、不安や抑うつレベルが低下します。その結果、日常生活の活動が促進され、自信が育まれます。
実験的:併用治療
ジェイコブソン漸進的筋弛緩法とベンソンリラクゼーション法の組み合わせ
ジェイコブソン漸進的筋弛緩法(PMR)は、頭からつま先までの人体の主要な16の筋群(手、腕、目、眉毛、首、前頸部、肩、背中、胸、腹部、臀部、大腿前部、大腿後部、ふくらはぎ、足を含む)を徐々に収縮・弛緩させる方法です。 ベンソンリラクゼーション法では、参加者は快適な姿勢で目を閉じ、呼吸に集中して心の邪念を取り除き、神、愛、虹など、平穏をもたらす言葉を思い浮かべるよう指示されます。 鎮静的な言葉を繰り返しながら、深く規則正しく呼吸し、鼻から吸って口から吐きます。 同時に、つま先の先から始めて上半身や頭の筋肉まで、全身の筋肉を弛緩させるよう指示されます。 他のことは考えず、このエクササイズを20分間続け、その後目を開けるよう指示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
月経前症候群スケール
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
月経前症候群尺度は、40の質問から構成され、さらに3つの下位尺度(生理的、心理的、行動的症状)に分けられる自己報告式の尺度です。 パドマヴァティ氏は2013年にPMSSの評価者間信頼性を測定しました。 評価者間信頼性は0.81から0.97の間で報告され、感度は83-100%、特異度は64-90%の範囲でした。
登録から8週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:University of Health Sciences Lahore Lahore、University of Health Sciences Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月7日

一次修了 (推定)

2026年6月7日

研究の完了 (推定)

2026年6月21日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UHS/USERC-26/SEC/103

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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