救急科における物質使用スクリーニング、動機付け面接、および物質使用障害と過剰摂取予防を対象とした積極的紹介 (ED-SMART)
2026年7月21日 更新者：BrownLab、Purdue University
ED-SMART: 救急部門-薬物使用スクリーニング、動機づけ面接、および薬物使用障害と過量服薬予防を対象とした積極的紹介
この研究の目的は、オハイオ州立大学ウェクスナー医療センターの救急部門で治療を受けている個人の間で、救急部門のスクリーニングと遠隔医療介入が薬物使用を減少させるかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
650
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43201
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 成人（18歳以上）
- 国立薬物乱用研究所（NIDA）改訂版アルコール・喫煙・薬物使用関連問題スクリーニングテスト（ASSIST）において、1つ以上の物質使用タイプで低リスクまたは中等度リスクのスコアを有すること。参加者は、アルコール使用障害特定テスト簡易版（AUDIT-C）で中等度リスクのスコアを示す場合、物質使用と併用するアルコール使用も認められる。
除外基準：
- 事前の参加要望がある場合
- 他の物質使用障害予防研究に同時登録されている場合
- 登録時に受刑者である場合
- 登録時に妊娠が判明している場合
- 過去の物質使用障害または物質使用治療歴がある場合
- NIDA改訂版ASSISTにおいて1つ以上の物質で高リスクスコア、またはアルコール使用のみの問題がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ED-SMART介入
ED-SMART介入には以下が含まれます：(i) 救急部門での短時間（約15分）のカウンセリングセッション、および (ii) 遠隔医療によって提供される月1回の短時間カウンセリングセッション（約15〜30分）を5回行います。
これらのセッションは、参加者がアルコールおよび物質使用の削減目標を達成するための個別化された戦略を作成することに焦点を当てます。
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ED-SMART介入には以下が含まれます：(i) 救急部門での短時間（約15分）のカウンセリングセッション、および(ii) テレヘルスによる月5回の短時間カウンセリングセッション（約15〜30分）。
これらのセッションは、参加者がアルコールおよび物質使用削減の目標を達成するための個別化戦略の作成に焦点を当てます。
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プラセボコンパレーター：物質使用情報
物質使用情報の状態には、物質使用に関する情報（例：定義、危険性、依存症の可能性、傷害、およびその他の結果）をカバーする印刷された健康情報が提供されます。
スタッフはまた、継続的なフォローアップを提供するために、プライマリケアを利用する方法や、プライマリケアプロバイダーとケアを確立する方法についても議論します。
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物質使用情報条件では、物質使用に関する情報（例：定義、危険性、依存症の可能性、傷害、その他の結果）を網羅した印刷された健康情報を受け取ります。
研究スタッフはまた、継続的なフォローアップを提供するために、プライマリケアを利用する方法やプライマリケアプロバイダーとのケアを確立する方法についても議論します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による薬物使用
時間枠：ベースラインから6か月後の追跡評価まで
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自己申告による物質使用頻度
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ベースラインから6か月後の追跡評価まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による物質使用量
時間枠：ベースラインから6ヶ月後の追跡調査まで
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各物質の自己申告による使用量
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ベースラインから6ヶ月後の追跡調査まで
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陽性薬物使用障害スクリーニングの発生率
時間枠：ベースラインから6か月後の追跡調査まで
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NIDA Modified ASSISTまたはAUDITで測定された陽性物質使用障害スクリーニングの発生率
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ベースラインから6か月後の追跡調査まで
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物質使用のための毒性学アッセイ
時間枠：ベースラインから6か月後の追跡評価まで
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物質使用における陽性毒物学検査の割合
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ベースラインから6か月後の追跡評価まで
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自己申告による医療サービスの利用状況
時間枠：ベースラインから6ヶ月後のフォローアップ評価まで
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自己申告による医療サービスの利用状況
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ベースラインから6ヶ月後のフォローアップ評価まで
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致命的および非致命的な過剰摂取
時間枠：ベースラインから6か月後のフォローアップ評価まで
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致命的および非致命的な過剰摂取の頻度
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ベースラインから6か月後のフォローアップ評価まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jennifer L. Brown, PhD、Purdue University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月17日
一次修了 (推定)
2029年9月1日
研究の完了 (推定)
2029年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月7日
最初の投稿 (実際)
2026年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月21日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。