응급실-약물 사용 선별검사, 동기 부여 면담 및 약물 사용 장애 및 과다 복용 예방을 위한 적극적 의뢰 대상 (ED-SMART)
2026년 5월 19일 업데이트: BrownLab, Purdue University
ED-SMART: 응급실-약물 사용 선별, 동기 부여 면담 및 약물 사용 장애 및 과다 복용 예방을 위한 적극적 의뢰 대상 설정
이 연구의 목적은 오하이오 주립 대학교 웩스너 의료 센터에서 응급실 치료를 받는 환자들을 대상으로 응급실 선별 검사와 원격의료 개입이 약물 사용을 감소시키는지 알아보기 위함입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
650
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jennifer L Brown, PhD
- 전화번호: 866-818-2620
- 이메일: jenniferbrown@purdue.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 성인
- 미국 국립 약물 남용 연구소(NIDA)가 수정한 알코올, 흡연 및 약물 사용 관여 검사(ASSIST)에서 하나 이상의 약물 사용 유형에 대해 낮거나 중간 위험 점수. 참가자는 또한 알코올 사용 장애 식별 검사-간편판(AUDIT-C) 점수가 중간 위험을 나타내는 경우 약물 사용과 함께 알코올 사용을 보고할 수 있습니다.
제외 기준:
- 사전 참가 요청
- 약물 사용 장애 예방 관련 다른 연구에 동시 등록
- 등록 시 수감자
- 등록 시 임신이 확인된 경우
- 과거 약물 사용 장애 또는 약물 사용 치료 경력
- NIDA 수정 ASSIST에서 하나 이상의 약물에 대해 높은 위험 점수 또는 단독 문제성 알코올 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ED-SMART 중재
ED-SMART 개입에는 다음이 포함됩니다: (i) 응급실에서의 간단한(약 15분) 상담 세션 및 (ii) 원격의료를 통해 제공되는 월별 간단한 상담 세션(약 15~30분) 5회.
이 세션들은 참가자들이 알코올 및 약물 사용 감소 목표를 달성하는 데 도움이 되는 맞춤형 전략을 수립하는 데 중점을 둡니다.
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ED-SMART 중재는 다음을 포함합니다: (i) 응급실에서의 간단한(약 15분) 상담 세션과 (ii) 원격진료를 통해 제공되는 월 1회, 총 5회의 간단한 상담 세션(약 15~30분).
이 세션들은 참가자들이 알코올 및 약물 사용 감소 목표를 달성하도록 돕기 위한 맞춤형 전략 수립에 중점을 둡니다.
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위약 비교기: 약물 사용 정보
물질 사용 정보 조건은 물질 사용(예: 정의, 위험성, 중독 가능성, 손상 및 기타 결과)에 대한 정보를 포함한 인쇄된 건강 정보를 받게 됩니다.
직원들은 지속적인 후속 조치를 제공하기 위해 일차 진료를 활용하거나 일차 진료 제공자와 치료를 확립하는 방법에 대해서도 논의할 것입니다.
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약물 사용 정보 조건은 약물 사용에 관한 정보(예: 정의, 위험, 중독 가능성, 부상 및 기타 결과)를 다루는 인쇄된 건강 정보를 받게 됩니다.
연구 직원은 지속적인 후속 조치를 제공하기 위해 1차 진료를 이용하거나 1차 진료 제공자와 진료를 설정하는 방법에 대해서도 논의할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고 약물 사용
기간: 기준선부터 6개월 후속 평가까지
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자기 보고 약물 사용 빈도
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기준선부터 6개월 후속 평가까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고된 약물 사용량
기간: 기저선에서 6개월 추적 관찰까지
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각 약물에 대한 자가 보고 약물 사용량
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기저선에서 6개월 추적 관찰까지
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양성 약물 사용 장애 검사의 발생률
기간: 기준선부터 6개월 추적 관찰까지
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NIDA 수정 ASSIST 또는 AUDIT으로 측정한 긍정적 물질사용장애 선별검사 발생률
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기준선부터 6개월 추적 관찰까지
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물질 사용을 위한 독성학 분석
기간: 기준 시점부터 6개월 후 추적 평가까지
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물질 사용에 대한 독성학적 분석에서 양성 비율
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기준 시점부터 6개월 후 추적 평가까지
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자가 보고된 의료 서비스 이용률
기간: 기준 시점부터 6개월 후 추적 평가까지
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자가 보고된 의료 서비스 이용
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기준 시점부터 6개월 후 추적 평가까지
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치명적 및 비치명적 과다 복용
기간: 기준점부터 6개월 후 추적 평가까지
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치명적 및 비치명적 과다복용 빈도
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기준점부터 6개월 후 추적 평가까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer L. Brown, PhD, Purdue University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY2025-00000054
- U01CE003825 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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ED-SMART 중재에 대한 임상 시험
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University Health Network, Toronto완전한
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center완전한
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Northwell HealthNational Institute on Aging (NIA)완전한
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Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음