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急诊科-物质使用筛查、动机性访谈及针对物质使用障碍和过量预防的主动转诊 (ED-SMART)

2026年7月21日 更新者:BrownLab、Purdue University

ED-SMART:急诊科-物质使用筛查、动机性访谈与针对物质使用障碍和过量预防的主动转诊

本研究旨在探究急诊科筛查和远程医疗干预是否能够减少在俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心接受急诊治疗患者的物质使用行为。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

650

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43201
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 成年,年龄至少18岁
  • 在国家药物滥用研究所(NIDA)修改版酒精、吸烟与物质使用筛查测试(ASSIST)中,一种或多种物质使用类型得分处于低度或中度风险。参与者也可能同时存在酒精使用,表现为酒精使用障碍识别测试-简明版(AUDIT-C)得分为中度风险。

排除标准:

  • 参与者主动要求参加
  • 同时参加其他物质使用障碍预防研究
  • 入组时为囚犯
  • 入组时已知怀孕
  • 既往有物质使用障碍或物质使用治疗史
  • 在NIDA修改版ASSIST中一种或多种物质得分为高风险,或单独存在有问题的酒精使用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ED-SMART 干预
ED-SMART干预措施包括:(i)在急诊科进行简短(约15分钟)的咨询会话,以及(ii)通过远程医疗提供的五次月度简短咨询会话(约15至30分钟)。这些会话将侧重于制定个性化策略,帮助参与者实现减少酒精和物质使用的目标。
ED-SMART干预措施将包括:(i)在急诊科进行一次简短(约15分钟)的咨询会议,以及(ii)通过远程医疗提供的五次月度简短咨询会议(约15至30分钟)。 这些会议将侧重于制定个性化策略,帮助参与者实现减少酒精和物质使用的目标
安慰剂比较:物质使用信息
物质使用信息条件组将收到关于物质使用的印刷健康信息(例如定义、危害、成瘾可能性、伤害及其他后果)。 工作人员还将讨论如何利用初级保健或与初级保健提供者建立护理关系,以提供持续随访。
物质使用信息条件组将收到印刷的健康信息,涵盖有关物质使用的信息(例如,定义、危害、成瘾可能性、伤害及其他后果)。 研究人员还将讨论如何利用初级保健或与初级保健提供者建立护理关系,以提供持续随访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的物质使用
大体时间:从基线到第六个月随访评估
自我报告的物质使用频率
从基线到第六个月随访评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的物质使用量
大体时间:从基线到六个月的随访期
每种物质的自报使用量
从基线到六个月的随访期
物质使用障碍筛查阳性发生率
大体时间:从基线到六个月随访
根据NIDA修改版ASSIST或AUDIT测量的物质使用障碍筛查阳性发生率
从基线到六个月随访
物质使用毒理学检测
大体时间:从基线到六个月随访评估
物质使用毒理学检测呈阳性的比例
从基线到六个月随访评估
自我报告的医疗服务利用情况
大体时间:从基线到六个月随访评估
自我报告的医疗资源利用
从基线到六个月随访评估
致命和非致命用药过量
大体时间:基线至六个月随访评估
致命和非致命过量的频率
基线至六个月随访评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer L. Brown, PhD、Purdue University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月17日

初级完成 (估计的)

2029年9月1日

研究完成 (估计的)

2029年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月7日

首次发布 (实际的)

2026年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月21日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • STUDY2025-00000054
  • U01CE003825 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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