Dépistage de la consommation de substances au service des urgences, entretien motivationnel et orientation active ciblant les troubles liés à l'utilisation de substances et la prévention des surdoses (ED-SMART)
21 juillet 2026 mis à jour par: BrownLab, Purdue University
ED-SMART : Dépistage de la consommation de substances aux urgences, entretien motivationnel et orientation active ciblant les troubles liés à l'utilisation de substances et la prévention des surdoses
L'objectif de cette étude de recherche est de déterminer si un dépistage aux urgences et une intervention de télésanté réduisent la consommation de substances chez les personnes recevant un traitement aux urgences du centre médical Wexner de l'Université d'État de l'Ohio.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
650
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43201
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Adulte d'au moins 18 ans
- Score de risque faible ou modéré sur un ou plusieurs types de consommation de substances selon le test NIDA-Modified Alcohol, Smoking, and Substance Use Involvement Test (ASSIST). Les participants peuvent également déclarer une consommation d'alcool associée à une consommation de substances, comme indiqué par un score de risque modéré au test Alcohol Use Disorder Identification Test-Concise (AUDIT-C).
Critères d'exclusion :
- Demande de participation a priori du participant
- Inscription simultanée à une autre étude sur la prévention des troubles liés à l'utilisation de substances
- Détenu au moment de l'inscription
- Connu comme étant enceinte au moment de l'inscription
- Antécédents de trouble lié à l'utilisation de substances ou de traitement pour l'utilisation de substances
- Score de risque élevé pour une ou plusieurs substances au test NIDA-Modified ASSIST ou consommation problématique d'alcool seule
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: intervention ED-SMART
L'intervention ED-SMART comprend : (i) une brève session de conseil (environ 15 minutes) au service des urgences et (ii) cinq sessions mensuelles de conseil brèves (environ 15 à 30 minutes) dispensées par télésanté.
Ces sessions se concentreront sur la création de stratégies individualisées pour aider les participants à atteindre leurs objectifs de réduction de la consommation d'alcool et de substances.
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L'intervention ED-SMART comprendra : (i) une séance de conseil brève (environ 15 minutes) dans le service des urgences et (ii) cinq séances de conseil brèves mensuelles (environ 15 à 30 minutes) dispensées par télésanté.
Ces séances se concentreront sur la création de stratégies individualisées pour aider les participants à atteindre leurs objectifs de réduction de la consommation d'alcool et de substances.
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Comparateur placebo: Informations sur la consommation de substances
La condition d'information sur l'usage de substances recevra des informations de santé imprimées couvrant des renseignements sur l'usage de substances (par exemple, définitions, dangers, potentiel de dépendance, blessures et autres conséquences).
Le personnel discutera également des moyens d'utiliser les soins primaires ou d'établir des soins avec un prestataire de soins primaires pour assurer un suivi continu.
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La condition d'information sur l'usage de substances recevra des informations de santé imprimées couvrant des renseignements sur l'usage de substances (par exemple, définitions, dangers, potentiel de dépendance, blessures et autres conséquences).
Le personnel de recherche discutera également des moyens d'utiliser les soins primaires ou d'établir des soins avec un prestataire de soins primaires pour assurer un suivi continu.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Consommation de substances autodéclarée
Délai: De la ligne de base à l'évaluation de suivi du sixième mois
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Fréquence d'utilisation de substances autodéclarée
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De la ligne de base à l'évaluation de suivi du sixième mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quantité d'usage de substances auto-déclarée
Délai: De la valeur initiale jusqu'au suivi à six mois
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Quantité d'utilisation de substances autodéclarée pour chaque substance
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De la valeur initiale jusqu'au suivi à six mois
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Incidence de dépistage positif de trouble lié à l'utilisation de substances
Délai: De la valeur de base au suivi de six mois
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Incidence de dépistage positif de trouble lié à l'utilisation de substances mesurée par le NIDA Modified ASSIST ou AUDIT
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De la valeur de base au suivi de six mois
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Tests toxicologiques pour l'utilisation de substances
Délai: De la ligne de base à l'évaluation de suivi à six mois
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Proportion avec un test toxicologique positif pour l'usage de substances
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De la ligne de base à l'évaluation de suivi à six mois
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Utilisation autodéclarée des soins de santé
Délai: De la ligne de base à l'évaluation de suivi à six mois
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Utilisation autodéclarée des services de santé
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De la ligne de base à l'évaluation de suivi à six mois
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Surdose fatale et non fatale
Délai: De la ligne de base à l'évaluation du suivi à six mois
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Fréquence des surdoses mortelles et non mortelles
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De la ligne de base à l'évaluation du suivi à six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer L. Brown, PhD, Purdue University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Première publication (Réel)
14 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY2025-00000054
- U01CE003825 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .