このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

TuJugling:大学生における2つのジャグリング学習方法の比較 (TuJugling)

2026年8月1日 更新者:JAVIER FERNÁNDEZ-ORTEGA、Universidad de Granada

TuJugling: 大学生における2つのジャグリング学習方法を比較するクラスター無作為化クロスオーバー試験

この研究では、大学の通常実習コースにおける学生のジャグリング学習方法を2通り比較します:(A)ボールを空中に投げる方法と(B)ボールを床でバウンドさせる方法です。 また、学生がこれらの方法を学習する順序(A→B vs B→A)が、時間経過に伴うパフォーマンス向上にどのように影響するかも検討します。

学生は1週間の休憩を挟んだ2つの4週間の練習期間に従い、ジャグリングのパフォーマンスは3つの時点(ベースライン、期間1後、期間2後)で評価されます。 パフォーマンスは匿名化された研究識別子を使用してビデオ記録から採点されます。 気分とフロー体験に関する質問紙は各評価時点で収集され、握力と簡易コンピュータ化認知課題は探索的にベースラインと最終評価時点で評価されます。

訓練方法の主な比較は、先行練習の影響を軽減するため、第1期間後の結果に焦点を当てます。一方、第2期間後の結果は、学習軌跡、順序効果、および異なる実行条件への転移を記述するために使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • GRANADA
      • Granada、GRANADA、スペイン
        • Faculty of Sports Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • モーターゲームコースに登録されていること。
  • 年齢が18歳以上であり、インフォームド・コンセントを理解し提供できること。
  • 研究評価への参加に明示的に同意すること。

除外基準:

  • ベースライン評価前の自己申告に基づき、ジャグリングへの安全な参加を妨げる怪我や医療状態があること。
  • 練習および評価中にボールを見て追跡することを妨げる、未矯正または十分に矯正されていない視覚障害があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入A:投げ技を中心としたジャグリング
介入Aは、公式コースビデオチュートリアルで定義されたブロック構造の進行に従って実行される投げを基にしたジャグリングタスクで構成されています

このプログラムは、1週間の分離期間を挟んだ2つの4週間の介入期間(期間1と期間2)で構成されています。 トレーニングは主に自己主導型で、構造化されたブロック内で運動の複雑さが低いものから高いものへと進む標準化された公式ビデオチュートリアルと、セッションごとのログによってサポートされます。 学生が20分間ジャグリングを練習した場合、セッションは有効とみなされます。 3つのフロンテニスボール(標準コース装備)を使用します。 トレーニングは、学生が希望する場所(例:自宅や大学施設)で実施できます。 学生は、現在のパターン(片手および両手のパターンに適用可能)で20回連続して成功したキャッチを達成した場合、次のパターンに進みます。

介入Aは、公式コースビデオチュートリアルで定義されたブロック構造化された進行に従って実行される、投げベースのジャグリングタスクで構成されています。

実験的:介入Bは床で跳ね返るボールを使用するジャグリングタスクで構成されています。
介入Bは、公式コースビデオチュートリアルで定義されたブロック構造の進行に従って実行される、バウンドベースのジャグリングタスク(床でボールが跳ね返る)で構成されています。

このプログラムは、1週間の間隔を挟んだ2つの4週間の介入期間(期間1と期間2)で構成されています。 トレーニングは主に自主的に行われ、構造化されたブロックで運動の複雑さが低いものから高いものへと進む標準化された公式ビデオチュートリアルと、セッションごとの記録によってサポートされます。 学生がジャグリングを20分行った場合、セッションは有効とみなされます。 3つのフロンテニスボール(標準コース設備)が使用されます。 トレーニングは学生が希望する場所(例:自宅や大学施設)で実施することができます。 学生は現在のパターン(片手および両手パターンに適用)で20回連続してキャッチを成功させた場合、次のパターンに進みます。

介入Bは、公式コースビデオチュートリアルで定義されたブロック構造化された進行に従って行われる、バウンドベースのジャグリングタスク(床でボールを跳ね返らせる)で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャグリングパフォーマンス
時間枠:ベースラインおよび4週間後。

ジャグリングのパフォーマンスは、研究用に標準化されたジャグリング課題のバッテリーを用いて評価されます。

生のアウトカムは、単一の連続した試行における成功キャッチ数で、参加者ごとに2回試行します。課題は実行タイプ(片手操作 vs 両手操作)に応じて異なる生の上限値を持ちます。スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。片手操作課題:0-30キャッチ。両手操作課題:0-60キャッチ → 正規化スコア = 生スコア ÷ 2(0-30)。

*空中投げとバウンス課題* 1ボール、右手&左手 同時列での2ボール(片手1つずつ) 交互投げによる2ボール、手の切り替え 2ボールサイクル、右手&左手 両手を用いた3ボール課題

*トレーニング固有の進行パターン*

RA - アクティブバウンス RB - パッシブバウンス RC - インペラティブバウンス A - スタンダードカスケード C - サイクル付きカスケード CH - 連続列

ベースラインおよび4週間後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる路面状況でのジャグリングパフォーマンス
時間枠:ベースラインと8週間後。

ジャグリングのパフォーマンスは、研究用に標準化されたジャグリング課題バッテリーを用いて評価されます。
支持面条件:床(安定)およびBOSU®バランストレーナー(不安定)。

生のアウトカムは、単一の連続試行における成功キャッチ数で、参加者ごとに2回試行します。
課題は実行タイプ(片手対両手)に応じて異なる生の上限があります。
高いスコアはより良いパフォーマンスを示します。
片手課題:0-30キャッチ。
両手課題:0-60キャッチ → 正規化スコア = 生スコア ÷ 2(0-30)。

ここで参加者は安定条件と不安定条件で同じバッテリーを実行します

*空中投げとバウンス課題* 一つのボール、右&左 同時カラムの二つのボール(片手につき一つ) 交互投げの二つのボール、手の切り替え 二ボールサイクル、右&左 両手を使用した三ボール課題

*トレーニング固有の進行パターン* RA - アクティブバウンス RB - パッシブバウンス RC - インペラティブバウンス A - スタンダードカスケード C - サイクル付きカスケード CH - 連続カラム

ベースラインと8週間後。
ポジティブ・アンド・ネガティブ・アフェクト・スケジュール(PANAS)-ポジティブ感情サブスケール。
時間枠:ベースライン、4週目、および8週目。

説明:PANAS質問票のポジティブ感情サブスケールは、個人がどの程度熱意を持ち、活発で、警戒しているかを測定します。 これは10項目から構成され、各項目は5段階のリッカート尺度(1 = ごくわずかまたは全くない;5 = 極めて)で評価されます。

測定単位:スケール上の単位。

スケール情報:

最小値:10

最大値:50

高いスコアはより良い結果を意味します

ベースライン、4週目、および8週目。
最適体験目録(フロー)
時間枠:ベースラインおよび週4および週8。
ジャグリング活動中のフロー経験は、『最適経験簡易目録(フロー)』を使用して評価されます。これは、5段階のリッカート尺度(強く反対するから強く同意するまで)を備えた、検証済みの9項目からなるスペイン語の質問票です。
ベースラインおよび週4および週8。
デジタルダイナモメーターで測定した握力
時間枠:ベースラインおよび8週目

説明:握力は、校正済み(Jamar)デジタル握力計を使用して評価されます。 参加者は各手で最大努力の試行を2回行い、試行間には60秒の休息を挟みます。 分析には、利き手から記録された最大値(ピーク力)を使用します。

測定単位:キログラム(kg)

スケール情報:スコアが高いほど良好な結果を意味します。

ベースラインおよび8週目
マトリックス回転課題:正確性(%)
時間枠:ベースラインおよび8週目

視空間処理と心的回転能力は、Psychology Experiment Building Language (PEBL) プラットフォームを介して実施されるコンピューター化されたマトリックス回転課題を用いて評価されます。 参加者は、回転したマトリックスが目標構成と一致するかどうかを判断します。

主要アウトカムは正答率(正答の割合)です。 反応時間(正答試行の中央値)も記述目的で記録されます。

スコアは0%から100%の範囲で、値が高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。

ベースラインおよび8週目
コーシ・ブロックタッピングテスト(順方向):最大スパン
時間枠:ベースラインおよび8週目

視空間ワーキングメモリは、PEBLを介して実施されるコンピューター化されたコルシブロックタッピングテスト(前方条件)を使用して評価されます。参加者は、提示された順序で空間位置のシーケンスを再現します。

主要なアウトカムは最大スパン長(正しく再現された最長のシーケンス)です。総合スコアも記述的に記録される場合があります。

スパンスコアは整数値であり、スコアが高いほどワーキングメモリのパフォーマンスが優れていることを示します。

ベースラインおよび8週目
ゴー/ノーゴータスク:コミッションエラー
時間枠:ベースラインおよび8週目

抑制制御と持続的注意は、PEBLを介して実施されるコンピューター化されたGo/No-Go課題を用いて評価されます。参加者は頻繁に現れるGo刺激に反応し、稀に現れるNo-Go刺激には反応を抑制します。

主要アウトカムは、コミッションエラー(No-Go刺激への反応)の数です。オミッションエラーと正しいGo試行の中央反応時間も記述的に記録される場合があります。

コミッションエラーの数は0からNo-Go試行の総数までで、値が低いほど抑制制御が良好であることを示します。

ベースラインおよび8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Andrés B. Fernández-Revelles, Sport Science、Universidad de Granada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月23日

一次修了 (推定)

2027年6月15日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #6000

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

将来の出版物に報告される結果、主要アウトカム指標および人口統計情報を含む、個人参加者データ(IPD)の匿名化されたデータは、適格な研究者に提供されます。 参加者の機密性を確保するため、要求者が方法論的に適切な提案を提示し、データアクセス契約に署名することを条件として、さらなる科学研究またはメタアナリシスを支援するための合理的な要求に応じてデータが共有されます。 このアクセスは、主要研究結果が発表されてから6か月後に利用可能になります。

IPD 共有時間枠

このアクセスは、主要研究結果が公開されてから6か月後に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

アクセスを取得するには、申請者(研究者)は、提案書および署名済みデータ利用契約書を主任研究者fernandezortegaj@ugr.esに提出する必要があります。 リクエストは、倫理的および科学的な遵守を確保するために、研究チームによって審査されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する