Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TuJugling: Twee Jongleerleermethoden Vergelijken bij Studenten (TuJugling)

1 augustus 2026 bijgewerkt door: JAVIER FERNÁNDEZ-ORTEGA, Universidad de Granada

TuJugling: een cluster-gerandomiseerde cross-overstudie die twee jongleerleermethoden bij studenten vergelijkt

Deze studie vergelijkt twee manieren van jongleren leren bij universitaire studenten tijdens een reguliere praktijkcursus: (A) jongleren gebaseerd op het gooien van ballen in de lucht en (B) jongleren gebaseerd op het stuiteren van ballen op de vloer. De studie onderzoekt ook of de volgorde waarin studenten deze methoden leren (eerst A dan B versus eerst B dan A) invloed heeft op hoe hun prestaties in de loop van de tijd verbeteren.

Studenten volgen twee oefenperiodes van 4 weken, gescheiden door een pauze van 1 week, en jongleerprestaties worden op drie tijdstippen beoordeeld (baseline, na periode 1 en na periode 2). Prestaties worden gescoord op basis van video-opnamen met behulp van geanonimiseerde studie-identificatoren. Vragenlijsten over stemming en flow-ervaring worden bij elke beoordeling verzameld, en handknijpkracht en korte gecomputeriseerde cognitieve taken worden op een verkennende manier beoordeeld bij de baseline en de eindbeoordeling.

De belangrijkste vergelijking van trainingsmethoden richt zich op resultaten na de eerste periode om de invloed van eerdere praktijk te verminderen, terwijl resultaten na de tweede periode worden gebruikt om leercurves, ordereffecten en overdracht naar verschillende uitvoeringscondities te beschrijven.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • GRANADA
      • Granada, GRANADA, Spanje
        • Faculty of Sports Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven in de Motor Games-cursus.
  • 18 jaar of ouder en in staat om geïnformeerde toestemming te begrijpen en te geven.
  • Expliciete toestemming geven om deel te nemen aan de studiebeoordelingen.

Exclusiecriteria:

  • Blessure of medische aandoening die veilige deelname aan jongleren verhindert, gebaseerd op zelfrapportage vóór de basisbeoordeling.
  • Ongecorrigeerde of onvoldoende gecorrigeerde visuele beperking die het zien en volgen van de ballen tijdens de praktijk en beoordelingen verhindert.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie A: Gooi-gebaseerd jongleren
Interventie A bestaat uit werpgebaseerde jongleertaken die worden uitgevoerd volgens de blokgestructureerde progressie zoals gedefinieerd in de officiële cursusvideotutorials

Het programma bestaat uit twee interventieperiodes van 4 weken (periode 1 en periode 2), gescheiden door een interval van 1 week. De training zal voornamelijk zelfgestuurd zijn en wordt ondersteund door gestandaardiseerde officiële videotutorials die van lagere naar hogere motorische complexiteit gaan in gestructureerde blokken, en door een logboek per sessie. Een sessie wordt als geldig beschouwd wanneer de student 20 minuten jongleert. Er worden drie frontennisballen (standaard cursusuitrusting) gebruikt. De training kan worden uitgevoerd waar de student dat prefereert (bijvoorbeeld thuis of op universiteitsfaciliteiten). Studenten gaan naar het volgende patroon wanneer ze 20 opeenvolgende succesvolle vangsten behalen in het huidige patroon (van toepassing op éénhandige en tweehandige patronen).

Interventie A bestaat uit gooi-gebaseerde jongleertaken die worden uitgevoerd volgens de blokgestructureerde progressie zoals gedefinieerd in de officiële cursusvideotutorials

Experimenteel: Interventie B bestaat uit stuitergebaseerde jongleertaken (bal die van de vloer terugkaatst)
Interventie B bestaat uit stuitergebaseerde jongleertaken (bal die van de vloer terugkaatst) uitgevoerd volgens de blokgestructureerde progressie zoals gedefinieerd in de officiële cursusvideo-tutorials.

Het programma bestaat uit twee interventieperioden van 4 weken (periode 1 en periode 2) gescheiden door een interval van 1 week.
De training zal voornamelijk zelfstandig worden uitgevoerd en wordt ondersteund door gestandaardiseerde officiële videotutorials die in gestructureerde blokken van lagere naar hogere motorische complexiteit progressie vertonen, en door een logboek per sessie.
Een sessie wordt als geldig beschouwd wanneer de student 20 minuten jongleert.
Er worden drie frontennisballen (standaard cursusmateriaal) gebruikt.
De training kan worden uitgevoerd waar de student dat prefereert (bijvoorbeeld thuis of op universitaire faciliteiten).
Studenten gaan naar het volgende patroon wanneer zij 20 opeenvolgende succesvolle vangsten in het huidige patroon bereiken (van toepassing op eenhandige en tweehandige patronen).

Interventie B bestaat uit stuitergebaseerde jongleertaken (bal die van de vloer terugstuitert) uitgevoerd volgens de blokgestructureerde progressie gedefinieerd in de officiële cursusvideotutorials.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Jongleerprestatie
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken.

De jongleerprestaties worden beoordeeld met behulp van een studie-specifieke gestandaardiseerde batterij van jongleertaken.

De ruwe uitkomst is het aantal succesvolle vangsten in één ononderbroken poging, twee pogingen per deelnemer. Taken hebben verschillende ruwe limieten afhankelijk van het uitvoeringstype (unimanueel vs bimanueel). Hogere scores duiden op betere prestaties. Unimanuele taken: 0-30 vangsten. Bimanuele taken: 0-60 vangsten → genormaliseerde score = ruwe score ÷ 2 (0-30).

*Luchtwerpen en Stuiteren taken* Eén bal, rechts & links Twee ballen in gelijktijdige kolommen (één per hand) Twee ballen met afwisselende worpen, wisselende handen Twee-bal cyclus, rechts & links Drie-bal taak met beide handen

*Trainingsspecifieke progressiepatronen*

RA - Actief Stuiteren RB - Passief Stuiteren RC - Imperatief Stuiteren A - Standaard Cascade C - Cascade met Cyclus CH - Opeenvolgende Kolommen

Baseline en 4 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Jongleren op verschillende ondergronden
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken.

De jongleerprestatie wordt beoordeeld met behulp van een studie-specifieke gestandaardiseerde batterij van jongleertaken. Ondersteuningsoppervlakcondities: Vloer (stabiel) en BOSU® balanstrainer (instabiel).

De ruwe uitkomst is het aantal succesvolle vangsten in een enkele continue poging, twee pogingen per deelnemer. Taken hebben verschillende ruwe limieten afhankelijk van het uitvoeringstype (unimanueel vs bimanueel). Hogere scores duiden op betere prestaties. Unimanuele taken: 0-30 vangsten. Bimanuele taken: 0-60 vangsten → genormaliseerde score = ruwe score ÷ 2 (0-30).

Hier voert de deelnemer dezelfde batterij uit onder stabiele en instabiele conditie

*Luchtwerp- en Stuiter taken* Eén bal, rechts & links Twee ballen in gelijktijdige kolommen (één per hand) Twee ballen met afwisselende worpen, wisselende handen Twee-bal cyclus, rechts & links Drie-bal taak met beide handen

*Trainingsspecifieke progressiepatronen* RA - Actieve Stuiter RB - Passieve Stuiter RC - Imperatieve Stuiter A - Standaard Cascade C - Cascade met Cyclus CH - Opeenvolgende Kolommen

Baseline en 8 weken.
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) - Positief Affect Subschaal.
Tijdsspanne: Baseline en week 4 en week 8.

Beschrijving: De Positief Affect subschaal van de PANAS-vragenlijst meet in welke mate een persoon zich enthousiast, actief en alert voelt. Deze bestaat uit 10 items, elk beoordeeld op een 5-punts Likertschaal (1 = heel weinig of helemaal niet; 5 = extreem).

Meeteenheid: eenheden op een schaal.

Schaalinformatie:

Minimale waarde: 10

Maximale waarde: 50

Hogere scores betekenen een beter resultaat

Baseline en week 4 en week 8.
Korte Inventaris van Optimale Ervaringen (Flow)
Tijdsspanne: Baseline en week 4 en week 8.
De flow-ervaring tijdens de jongleeractiviteit zal worden beoordeeld met behulp van de Brief Inventory of Optimal Experiences (Flow), een gevalideerde 9-item Spaanse vragenlijst met een 5-punts Likert-schaal (Sterk mee oneens tot Sterk mee eens).
Baseline en week 4 en week 8.
Handknijpkracht gemeten met digitale dynamometer
Tijdsspanne: Baseline en week 8

Beschrijving: Handknijpkracht wordt beoordeeld met een gekalibreerde (Jamar) digitale dynamometer. Deelnemers voeren twee maximale inspanningstesten uit met elke hand, met 60 seconden rust tussen de pogingen. De maximum waarde (de piekkracht) die is geregistreerd van de dominante hand wordt gebruikt voor analyse.

Maateenheid: Kilogram (kg)

Schaalinformatie: Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Baseline en week 8
Matrix Rotatie Taak: nauwkeurigheid (%)
Tijdsspanne: Baseline en week 8

Visuospatiële verwerking en mentale rotatievermogen zullen worden beoordeeld met behulp van een geautomatiseerde Matrix Rotatie Taak die wordt uitgevoerd via het Psychology Experiment Building Language (PEBL) platform. Deelnemers beoordelen of geroteerde matrices overeenkomen met een doelconfiguratie.

De primaire uitkomstmaat is nauwkeurigheid (% correcte antwoorden). Reactietijd (mediaan van correcte trials) zal ook worden geregistreerd voor beschrijvende doeleinden.

Scores variëren van 0% tot 100%, waarbij hogere waarden een betere prestatie aangeven.

Baseline en week 8
Corsi Block-Tapping Test (forward): maximale span
Tijdsspanne: Baseline en week 8

Het visuospatiële werkgeheugen wordt beoordeeld met behulp van de geautomatiseerde Corsi Block-Tapping Test (voorwaartse conditie) die via PEBL wordt afgenomen. Deelnemers reproduceren reeksen van ruimtelijke locaties in dezelfde volgorde als gepresenteerd.

De primaire uitkomstmaat is de maximale spanningslengte (langste correct gereproduceerde reeks). De totaalscore kan ook beschrijvend worden geregistreerd.

De spanningsscore is een geheel getal, waarbij hogere scores een beter werkgeheugenprestatie aangeven.

Baseline en week 8
Go/No-Go-taak: commissiefouten
Tijdsspanne: Baseline en week 8

Inhibitiecontrole en volgehouden aandacht worden beoordeeld met een gecomputeriseerde Go/No-Go taak die via PEBL wordt uitgevoerd. Deelnemers reageren op frequente Go-stimuli en onthouden zich van reacties op infrequente No-Go-stimuli.

De primaire uitkomstmaat is het aantal commissiefouten (reacties op No-Go-stimuli). Omissiefouten en de mediane reactietijd voor correcte Go-pogingen kunnen ook descriptief worden geregistreerd.

Het aantal commissiefouten varieert van 0 tot het totale aantal No-Go-pogingen, waarbij lagere waarden duiden op betere inhibitiecontrole.

Baseline en week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrés B. Fernández-Revelles, Sport Science, Universidad de Granada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #6000

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD) die ten grondslag liggen aan de resultaten gerapporteerd in toekomstige publicaties, inclusief de primaire uitkomstmaten en demografische informatie, zullen beschikbaar worden gesteld aan gekwalificeerde onderzoekers. Gegevens zullen worden gedeeld op redelijk verzoek ter ondersteuning van verder wetenschappelijk onderzoek of meta-analyse, mits de aanvrager een methodologisch solide voorstel presenteert en een gegevens toegangsovereenkomst ondertekent om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te waarborgen. Deze toegang zal beschikbaar zijn vanaf 6 maanden na publicatie van de primaire onderzoeksresultaten.

IPD-tijdsbestek voor delen

Deze toegang zal beschikbaar zijn vanaf 6 maanden nadat de primaire studieresultaten zijn gepubliceerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Om toegang te verkrijgen, moeten aanvragers (onderzoekers) hun voorstel en een ondertekende Data Use Agreement indienen bij de Principal Investigator op fernandezortegaj@ugr.es. Het verzoek wordt beoordeeld door het onderzoeksteam om te waarborgen dat het ethisch en wetenschappelijk in overeenstemming is.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren