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早期術後転帰の機能的および呼吸的予測因子

2026年4月9日更新者：Müşerref Ebru YALÇIN

大腸癌患者における機能状態および呼吸パラメータが術後早期臨床転帰に及ぼす影響

機能状態は、患者の日常生活活動遂行能力を反映する基本的指標であり、術後早期転帰と密接に関連しています。低い機能予備能を有する患者は、術後合併症のリスク増加、入院期間の延長、および死亡率の上昇を来すことが知られています。同様に、呼吸機能は術後合併症の発症に決定的な役割を果たし、外科手術の早期転帰に影響を及ぼします。術前期間において、不十分な呼吸能力および不良な機能状態は、術後肺合併症および回復遅延のリスクを高めます。したがって、機能および呼吸評価は、術前準備プロセスの不可欠な構成要素と見なされています。

大腸癌手術を受ける患者における早期転帰は、死亡率および罹患率の低減において極めて重要です。この外科手術集団では、高齢、併存疾患、および身体能力の低下により、術後合併症のリスクがさらに増大する可能性があります。したがって、術前機能状態および生理学的予備能の評価は、リスク層別化および周術期管理において重要性を増しています。しかしながら、大腸癌患者における機能状態および呼吸パラメータが外科手術の早期転帰に及ぼす影響を検討した研究は依然として限られています。結果として、利用可能なエビデンスは、臨床実践における標準化された評価アプローチを確立するには不十分です。

さらに、術前期間における患者の機能および呼吸能力の客観的評価は、外科的リスクの予測および個別化された周術期ケアの計画に不可欠です。これらのパラメータと早期臨床転帰との関係を明らかにすることは、高リスク患者の識別を促進し、術後合併症の予防を目的とした標的戦略の開発に貢献する可能性があります。この文脈で得られた知見は、大腸癌手術を受ける個人における臨床意思決定および多職種患者管理の科学的基盤を提供し、それによって臨床実践を導くことが期待されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Müşerref Ebru YALÇIN
電話番号：+90 555 713 6666
メール：M.ebrusen@gmail.com

研究場所

トルコ（Türkiye）
- - Malatya、トルコ（Türkiye）
    - 募集
    - İnönü University Turgut Özal Medical Center General Surgery Polyclinic
    - コンタクト：
      
      Egemen Çiçek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

結腸直腸癌手術を受けた18歳から80歳までの個人で、自発的に研究参加に同意する者が含まれます。

説明

選定基準

年齢が18歳から80歳までの方

研究への参加に自発的に同意すること

除外基準

参加者の自己判断による研究からの離脱

除去基準

計画された評価の完了を妨げる可能性のある筋骨格系疾患の存在

精神障害の存在

精神疾患の既往歴

過去の大手術の既往歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Short Physical Performance Battery (SPPB) 時間枠：1年	Short Physical Performance Battery（SPPB）：このスケールは下肢の身体能力を評価するために使用されます。総合スコアは0から12の範囲で、スコアが高いほど身体能力が優れていることを示します。	1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Müşerref Ebru YALÇIN

協力者

Inonu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年8月25日

研究の完了 (推定)

2027年2月25日

試験登録日

最初に提出

2026年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)