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Predictores Funcionales y Respiratorios de los Resultados Postoperatorios Tempranos

9 de abril de 2026 actualizado por: Müşerref Ebru YALÇIN

El Efecto del Estado Funcional y los Parámetros Respiratorios en los Resultados Clínicos Postoperatorios Tempranos en Pacientes con Cáncer Colorrectal

El estado funcional es un indicador fundamental que refleja la capacidad de un paciente para realizar actividades de la vida diaria y está estrechamente asociado con los resultados postoperatorios tempranos. Los pacientes con baja capacidad funcional tienen un mayor riesgo de complicaciones postoperatorias, una estancia hospitalaria prolongada y tasas de mortalidad más altas. Del mismo modo, la función respiratoria juega un papel decisivo en el desarrollo de complicaciones postoperatorias e influye en los resultados quirúrgicos tempranos. En el período preoperatorio, una capacidad respiratoria inadecuada y un rendimiento funcional deficiente aumentan el riesgo de complicaciones pulmonares postoperatorias y una recuperación tardía. Por lo tanto, las evaluaciones funcionales y respiratorias se consideran componentes integrales del proceso de preparación preoperatoria.

Los resultados tempranos en pacientes sometidos a cirugía de cáncer colorrectal son de vital importancia para reducir la mortalidad y la morbilidad. En esta población quirúrgica, la edad avanzada, las comorbilidades y la capacidad física disminuida pueden aumentar aún más el riesgo de complicaciones postoperatorias. En consecuencia, la evaluación del estado funcional preoperatorio y la reserva fisiológica ha ganado cada vez más importancia para la estratificación de riesgos y el manejo perioperatorio. Sin embargo, los estudios que examinan el impacto del estado funcional y los parámetros respiratorios en los resultados quirúrgicos tempranos en pacientes con cáncer colorrectal siguen siendo limitados. En consecuencia, la evidencia disponible es insuficiente para establecer un enfoque de evaluación estandarizado en la práctica clínica.

Además, la evaluación objetiva de las capacidades funcionales y respiratorias de los pacientes en el período preoperatorio es esencial para predecir el riesgo quirúrgico y planificar una atención perioperatoria individualizada. Determinar las relaciones entre estos parámetros y los resultados clínicos tempranos puede facilitar la identificación de pacientes de alto riesgo y contribuir al desarrollo de estrategias dirigidas destinadas a prevenir complicaciones postoperatorias. Se espera que los hallazgos obtenidos en este contexto proporcionen una base científica para la toma de decisiones clínicas y el manejo multidisciplinario de pacientes en individuos sometidos a cirugía de cáncer colorrectal, guiando así la práctica clínica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Müşerref Ebru YALÇIN
  • Número de teléfono: +90 555 713 6666
  • Correo electrónico: M.ebrusen@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • İnönü University Turgut Özal Medical Center General Surgery Polyclinic
        • Contacto:
          • Egemen Çiçek

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán individuos de entre 18 y 80 años que se hayan sometido a cirugía por cáncer colorrectal y que acepten voluntariamente participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión

Tener entre 18 y 80 años de edad

Acuerdo voluntario para participar en el estudio

Criterios de exclusión

Retirada del estudio a petición propia del participante

Criterios de eliminación

Presencia de una afección musculoesquelética que pueda impedir la realización de las evaluaciones planificadas

Presencia de una discapacidad mental

Antecedentes de trastorno psiquiátrico

Antecedentes de cirugía mayor previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Batería Breve de Rendimiento Físico (SPPB)
Periodo de tiempo: 1 año
Batería de Rendimiento Físico Corto (SPPB): Esta escala se utiliza para evaluar el rendimiento físico de las extremidades inferiores. La puntuación total oscila entre 0 y 12, siendo las puntuaciones más altas indicativas de un mejor rendimiento físico.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

25 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La protección de los datos de los pacientes es de suma importancia para nosotros.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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