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Prédicteurs fonctionnels et respiratoires des résultats postopératoires précoces

9 avril 2026 mis à jour par: Müşerref Ebru YALÇIN

L'effet de l'état fonctionnel et des paramètres respiratoires sur les résultats cliniques postopératoires précoces chez les patients atteints de cancer colorectal

Le statut fonctionnel est un indicateur fondamental reflétant la capacité d'un patient à effectuer les activités de la vie quotidienne et est étroitement associé aux résultats postopératoires précoces. Les patients ayant une faible capacité fonctionnelle sont connus pour présenter un risque accru de complications postopératoires, une durée d'hospitalisation prolongée et des taux de mortalité plus élevés. De même, la fonction respiratoire joue un rôle décisif dans le développement des complications postopératoires et influence les résultats chirurgicaux précoces. En période préopératoire, une capacité respiratoire inadéquate et une mauvaise performance fonctionnelle augmentent le risque de complications pulmonaires postopératoires et retardent la récupération. Par conséquent, les évaluations fonctionnelles et respiratoires sont considérées comme des composantes intégrales du processus de préparation préopératoire.

Les résultats précoces chez les patients subissant une chirurgie pour cancer colorectal sont d'une importance cruciale pour réduire la mortalité et la morbidité. Dans cette population chirurgicale, l'âge avancé, les comorbidités et la capacité physique réduite peuvent encore augmenter le risque de complications postopératoires. En conséquence, l'évaluation du statut fonctionnel préopératoire et de la réserve physiologique a pris une importance croissante pour la stratification des risques et la gestion périopératoire. Cependant, les études examinant l'impact du statut fonctionnel et des paramètres respiratoires sur les résultats chirurgicaux précoces chez les patients atteints de cancer colorectal restent limitées. Par conséquent, les preuves disponibles sont insuffisantes pour établir une approche d'évaluation standardisée en pratique clinique.

De plus, l'évaluation objective des capacités fonctionnelles et respiratoires des patients en période préopératoire est essentielle pour prédire le risque chirurgical et planifier des soins périopératoires individualisés. Déterminer les relations entre ces paramètres et les résultats cliniques précoces peut faciliter l'identification des patients à haut risque et contribuer au développement de stratégies ciblées visant à prévenir les complications postopératoires. Les résultats obtenus dans ce contexte devraient fournir une base scientifique pour la prise de décision clinique et la gestion multidisciplinaire des patients subissant une chirurgie pour cancer colorectal, guidant ainsi la pratique clinique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Müşerref Ebru YALÇIN
  • Numéro de téléphone: +90 555 713 6666
  • E-mail: M.ebrusen@gmail.com

Lieux d'étude

      • Malatya, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • İnönü University Turgut Özal Medical Center General Surgery Polyclinic
        • Contact:
          • Egemen Çiçek

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes âgées de 18 à 80 ans ayant subi une chirurgie du cancer colorectal et qui acceptent volontairement de participer à l'étude seront incluses.

La description

Critères d'inclusion

Être âgé de 18 à 80 ans

Accord volontaire de participer à l'étude

Critères d'exclusion

Retrait de l'étude à la demande du participant

Critères d'élimination

Présence d'une condition musculosquelettique pouvant empêcher la réalisation des évaluations prévues

Présence d'une déficience mentale

Antécédents de trouble psychiatrique

Antécédents de chirurgie majeure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Batterie d'évaluation de la performance physique abrégée (SPPB)
Délai: 1 an
Batterie de performance physique abrégée (SPPB) : Cette échelle est utilisée pour évaluer la performance physique des membres inférieurs. Le score total varie de 0 à 12, des scores plus élevés indiquant une meilleure performance physique.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La protection des données des patients est d'une importance capitale pour nous.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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