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Predittori Funzionali e Respiratori degli Esiti Postoperatori Precoci

9 aprile 2026 aggiornato da: Müşerref Ebru YALÇIN

L'Effetto dello Stato Funzionale e dei Parametri Respiratori sugli Esiti Clinici Postoperatori Precoci nei Pazienti con Tumore del Colon-Retto

Lo stato funzionale è un indicatore fondamentale che riflette la capacità del paziente di svolgere le attività della vita quotidiana ed è strettamente associato agli esiti postoperatori precoci. È noto che i pazienti con bassa capacità funzionale presentano un aumento del rischio di complicanze postoperatorie, prolungamento della degenza ospedaliera e tassi di mortalità più elevati. Analogamente, la funzione respiratoria svolge un ruolo decisivo nello sviluppo di complicanze postoperatorie e influenza gli esiti chirurgici precoci. Nel periodo preoperatorio, un'adeguata capacità respiratoria e scarse prestazioni funzionali aumentano il rischio di complicanze polmonari postoperatorie e di un recupero ritardato. Pertanto, le valutazioni funzionali e respiratorie sono considerate componenti integrali del processo di preparazione preoperatoria.

Gli esiti precoci nei pazienti sottoposti a chirurgia per cancro del colon-retto sono di fondamentale importanza per ridurre la mortalità e la morbilità. In questa popolazione chirurgica, l'età avanzata, le comorbidità e la ridotta capacità fisica possono ulteriormente aumentare il rischio di complicanze postoperatorie. Di conseguenza, la valutazione dello stato funzionale preoperatorio e della riserva fisiologica ha acquisito crescente importanza per la stratificazione del rischio e la gestione perioperatoria. Tuttavia, gli studi che esaminano l'impatto dello stato funzionale e dei parametri respiratori sugli esiti chirurgici precoci nei pazienti con cancro del colon-retto rimangono limitati. Di conseguenza, le prove disponibili sono insufficienti per stabilire un approccio di valutazione standardizzato nella pratica clinica.

Inoltre, la valutazione oggettiva delle capacità funzionali e respiratorie dei pazienti nel periodo preoperatorio è essenziale per prevedere il rischio chirurgico e pianificare un'assistenza perioperatoria individualizzata. Determinare le relazioni tra questi parametri e gli esiti clinici precoci può facilitare l'identificazione dei pazienti ad alto rischio e contribuire allo sviluppo di strategie mirate volte a prevenire le complicanze postoperatorie. I risultati ottenuti in questo contesto dovrebbero fornire una base scientifica per il processo decisionale clinico e la gestione multidisciplinare del paziente negli individui sottoposti a chirurgia per cancro del colon-retto, guidando così la pratica clinica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Müşerref Ebru YALÇIN
  • Numero di telefono: +90 555 713 6666
  • Email: M.ebrusen@gmail.com

Luoghi di studio

      • Malatya, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • İnönü University Turgut Özal Medical Center General Surgery Polyclinic
        • Contatto:
          • Egemen Çiçek

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi individui di età compresa tra 18 e 80 anni che hanno subito un intervento chirurgico per cancro del colon-retto e che acconsentono volontariamente a partecipare allo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione

Avere un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni

Consenso volontario a partecipare allo studio

Criteri di esclusione

Ritiro dallo studio su richiesta del partecipante

Criteri di eliminazione

Presenza di una condizione muscoloscheletrica che potrebbe impedire il completamento delle valutazioni pianificate

Presenza di una compromissione mentale

Storia di disturbo psichiatrico

Storia di precedente intervento chirurgico maggiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria Breve per la Valutazione della Performance Fisica (SPPB)
Lasso di tempo: 1 anno
Short Physical Performance Battery (SPPB): Questa scala viene utilizzata per valutare la performance fisica degli arti inferiori. Il punteggio totale varia da 0 a 12, con punteggi più alti che indicano una migliore performance fisica.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

25 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La protezione dei dati dei pazienti è di fondamentale importanza per noi.

Dati/documenti di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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