サルコーマで死亡した患者における緩和ケア経路の多施設後方視的コホート研究 (SARCOPALL)
2026年4月9日 更新者：Centre Leon Berard
肉腫で死亡した患者における緩和ケア経路の多施設後方視的コホート研究
この観察研究の目的は、肉腫により死亡した成人患者における緩和ケアの経路を記述することです。
この研究が答えようとする主な質問は：
肉腫により死亡した患者が緩和ケアチームによってどのようにフォローアップされるかです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
207
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Lyon、フランス
- Centre Léon Bérard
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2024年に死亡した、リヨン・ベラールセンター、またはギュスターヴ・ルーシー研究所、またはキュリー研究所でフォローアップ中のすべての肉腫患者
説明
適格基準：
- レオン・ベラールセンター、またはギュスターブ・ルシー研究所、またはキュリー研究所での腫瘍学的フォローアップ
- 肉腫の組織学的確認済み
- 診断時18歳以上
- 2024年01月01日から2024年12月31日までの間に死亡
- 肉腫に関連する死亡
除外基準：
- レオン・ベラールセンター、またはギュスターブ・ルシー研究所、またはキュリー研究所での最終フォローアップから死亡までの期間が1年以上
- データ収集に同意しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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成人患者で、終末期基準の近くで攻撃性>1の肉腫により死亡した患者
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末期基準に近い0〜1の攻撃性を有する肉腫で死亡した成人患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肉腫で死亡した患者の緩和ケア経路
時間枠：組み入れ日から任意の原因による死亡日まで、最長42か月間評価
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緩和ケアの経路は、以下の各要素を持つ患者の割合を使用して記述されます：
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組み入れ日から任意の原因による死亡日まで、最長42か月間評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人生の最後の14日間の化学療法による治療
時間枠：登録日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価
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化学療法を受けた患者の割合と人数（人生最後の14日間）
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登録日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価
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最期の30日間における救急部門の1回以上の受診
時間枠：対象登録日からいかなる原因による死亡日まで、最大42か月間評価
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過去30日間の終末期に救急部門で1回以上受診した患者の割合と人数
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対象登録日からいかなる原因による死亡日まで、最大42か月間評価
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人生の最後の30日間における蘇生ユニットでの入院
時間枠：組み入れ日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価する
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過去30日間の生存期間中に蘇生室に入院した患者の割合および人数
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組み入れ日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価する
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最期の30日間における1回以上の入院
時間枠：登録日からいかなる原因による死亡日まで、最大42か月間評価
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過去30日間に1回以上の入院をした患者の割合と人数
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登録日からいかなる原因による死亡日まで、最大42か月間評価
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緩和ケア病棟での滞在が3日未満
時間枠：登録日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42か月間評価
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死亡の3日前以内に緩和ケア病棟に入院した患者の割合と人数
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登録日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42か月間評価
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人生の最後の30日間に開始される新しい化学療法レジメン
時間枠：参加日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価
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生命の最後の30日間に新たな化学療法レジメンを開始した患者の割合と人数
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参加日からあらゆる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価
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死亡場所
時間枠：いかなる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価
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病院および病棟の種類または自宅について説明します
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いかなる原因による死亡日まで、最大42ヶ月間評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。