Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multicentrisk retrospektiv kohortstudie av palliativa vårdvägar för patienter som avled av sarkom (SARCOPALL)

9 april 2026 uppdaterad av: Centre Leon Berard

Multicentretropektiv kohortstudie av palliativa vårdvägar hos patienter som avled av sarkom

Syftet med denna observationsstudie är att beskriva palliativa vårdvägar hos vuxna patienter som avled av sin sarkom.

Den huvudsakliga frågan den syftar till att besvara är:

Hur patienter som avled av sarkom följdes upp av palliativt team.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Sarkom

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

207

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Frankrike
- - Lyon, Frankrike
    - Centre Léon Bérard

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med sarkom som följdes upp på Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie som avled 2024

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Onkologisk uppföljning på Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie
sarkomhistologi bekräftad
>18 år vid diagnos
dödsfall mellan 01/01/2024 och 31/12/2024
dödsfall relaterat till sarkom

Exklusionskriterier:

>1 år mellan senaste uppföljning på Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie och dödsfall
patienten motsätter sig insamling av data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
vuxna patienter som avled av sarkom med >1 aggressivitet nära livets slut kriterier
vuxna patienter som avled av sarkom med 0-1 aggressivitet nära slutet av livet-kriterierna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Palliativa vårdvägar för patienter som avled av sarkom Tidsram: Från inklusionsdatum till datum för dödsfall av vilken orsak som helst, bedöms upp till 42 månader	Palliativa vårdvägar kommer att beskrivas med hjälp av andelen patienter med var och en av följande komponenter: inläggning på en palliativ vårdenhet, konsultation med palliativ vårdläkare, rådgivning från mobilt palliativt vårdteam Vi samlar in data om första och sista gången för varje typ av palliativ uppföljning, vi samlar in antalet dagar mellan mötet och döden Till exempel: palliativ vårdenhet: första mötet 200 dagar före döden och sista mötet 80 dagar före döden	Från inklusionsdatum till datum för dödsfall av vilken orsak som helst, bedöms upp till 42 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Behandling med kemoterapi under de sista 14 dagarna i livet Tidsram: Från inklusionsdatum till dödsdatum av vilken orsak som helst, bedömd upp till 42 månader	Procentandel och antal patienter som fått behandling med kemoterapi under de sista 14 dagarna i livet	Från inklusionsdatum till dödsdatum av vilken orsak som helst, bedömd upp till 42 månader
Mer än 1 besök på en akutenhet under de senaste 30 dagarna av livet Tidsram: Från inkluderingsdatum till dödsdatum av vilken orsak som helst, utvärderat upp till 42 månader	Procentandel och antal patienter som har haft mer än 1 besök på en akutmottagning under de senaste 30 dagarna i livet	Från inkluderingsdatum till dödsdatum av vilken orsak som helst, utvärderat upp till 42 månader
Inläggning på en intensivvårdsavdelning under de sista 30 dagarna av livet Tidsram: Från inklusionsdatum till datum för dödsfall av vilken orsak som helst, uppföljning upp till 42 månader	Procentandel och antal patienter som vårdats på en intensivvårdsavdelning under de sista 30 dagarna av livet	Från inklusionsdatum till datum för dödsfall av vilken orsak som helst, uppföljning upp till 42 månader
Mer än 1 sjukhusvistelse under de senaste 30 dagarna i livet Tidsram: Från inklusionsdatum till dödsdatum från vilken orsak som helst, bedömd upp till 42 månader	Procentandel och antal patienter som haft mer än 1 sjukhusvistelse under de sista 30 dagarna av livet	Från inklusionsdatum till dödsdatum från vilken orsak som helst, bedömd upp till 42 månader
Mindre än 3 dagar på palliativ vårdenhet Tidsram: Från inklusionsdatum till datum för dödsfall av vilken orsak som helst, uppföljt i upp till 42 månader	Procentandel och antal patienter som vårdats på en palliativ vårdenhet mindre än tre dagar före döden	Från inklusionsdatum till datum för dödsfall av vilken orsak som helst, uppföljt i upp till 42 månader
Nytt kemoterapiregime som inleds under de sista 30 dagarna av livet Tidsram: Från inklusionsdatum till dödsdatum från vilken orsak som helst, utvärderad upp till 42 månader	Procentandel och antal patienter som har fått ett nytt kemoterapiregime som startat under de senaste 30 dagarna av livet	Från inklusionsdatum till dödsdatum från vilken orsak som helst, utvärderad upp till 42 månader
Plats för dödsfall Tidsram: Vid datum för dödsfall av vilken orsak som helst, utvärderat upp till 42 månader	Sjukhus och typ av enhet eller hem kommer att beskrivas	Vid datum för dödsfall av vilken orsak som helst, utvärderat upp till 42 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Leon Berard

Samarbetspartners

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Institut Curie

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Första postat (Faktisk)

16 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)