Studio di coorte retrospettivo multicentrico sui percorsi di cure palliative nei pazienti deceduti per sarcoma (SARCOPALL)
9 aprile 2026 aggiornato da: Centre Leon Berard
Studio di Coorte Retrospettivo Multicentrico sui Percorsi di Cure Palliative nei Pazienti Deceduti per Sarcoma
L'obiettivo di questo studio osservazionale è descrivere i percorsi palliativi nei pazienti adulti deceduti a causa del loro sarcoma.
La domanda principale a cui mira a rispondere è:
Come vengono seguiti i pazienti deceduti per sarcoma dal team di cure palliative.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
207
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lyon, Francia
- Centre Leon Berard
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con sarcoma seguiti presso il Centre Léon Bérard, o l'Institut Gustave Roussy, o l'Institut Curie deceduti nel 2024
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Follow-up oncologico presso il Centre Léon Bérard, o l'Institut Gustave Roussy, o l'Institut Curie
- Istologia del sarcoma confermata
- >18 anni alla diagnosi
- Morte tra il 01/01/2024 e il 31/12/2024
- Morte correlata al sarcoma
Criteri di esclusione:
- >1 anno tra l'ultimo follow-up presso il Centre Léon Bérard, o l'Institut Gustave Roussy, o l'Institut Curie e la morte
- Paziente contrario alla raccolta dei dati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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pazienti adulti deceduti per sarcoma con >1 criterio di aggressività vicino alla fine della vita
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pazienti adulti deceduti per sarcoma con 0-1 aggressività vicino ai criteri di fine vita
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percorsi palliativi dei pazienti deceduti per sarcoma
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 42 mesi
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I percorsi di cure palliative saranno descritti utilizzando la proporzione di pazienti con ciascuno dei seguenti componenti:
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Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 42 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Trattamento con chemioterapia negli ultimi 14 giorni di vita
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Percentuale e numero di pazienti che hanno ricevuto un trattamento con chemioterapia negli ultimi 14 giorni di vita
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Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Più di 1 visita in un'unità di emergenza negli ultimi 30 giorni di vita
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Percentuale e numero di pazienti che hanno effettuato più di 1 visita in un pronto soccorso negli ultimi 30 giorni di vita
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Dalla data di inclusione fino alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Ricovero in un'unità di rianimazione negli ultimi 30 giorni di vita
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Percentuale e numero di pazienti che hanno avuto un ricovero in un'unità di rianimazione negli ultimi 30 giorni di vita
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Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Più di 1 ricovero negli ultimi 30 giorni di vita
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Percentuale e numero di pazienti con più di 1 ricovero negli ultimi 30 giorni di vita
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Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Meno di 3 giorni nell'unità di cure palliative
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Percentuale e numero di pazienti che hanno avuto un ricovero in un'unità di cure palliative meno di tre giorni prima del decesso
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Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Nuovo regime di chemioterapia iniziato negli ultimi 30 giorni di vita
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Percentuale e numero di pazienti che iniziano un nuovo regime chemioterapico negli ultimi 30 giorni di vita
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Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Luogo del decesso
Lasso di tempo: Alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Saranno descritti l'ospedale e il tipo di unità o domicilio
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Alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 42 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ET25-182 (SARCOPALL)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti non devono essere condivisi secondo la normativa locale
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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