肉瘤死亡患者姑息治疗路径的多中心回顾性队列研究 (SARCOPALL)
2026年4月9日 更新者：Centre Leon Berard
多中心回顾性队列研究：肉瘤死亡患者的姑息治疗路径
这项观察性研究的目标是描述死于肉瘤的成年患者的姑息治疗路径。
它旨在回答的主要问题是：
死于肉瘤的患者如何接受姑息治疗团队的随访。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
207
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lyon、法国
- Centre Léon Bérard
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
2024年所有在里昂贝拉德中心、古斯塔夫·鲁西研究所或居里研究所随访并去世的肉瘤患者
描述
纳入标准：
- 在里昂贝尔纳中心、古斯塔夫·鲁西研究所或居里研究所进行肿瘤随访
- 经组织学确诊为肉瘤
- 诊断时年龄>18岁
- 死亡时间在2024年01月01日至2024年12月31日之间
- 死亡与肉瘤相关
排除标准：
- 在里昂贝尔纳中心、古斯塔夫·鲁西研究所或居里研究所的最后一次随访与死亡时间间隔>1年
- 患者反对数据收集
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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符合临终标准中具有>1项侵袭性特征的成年肉瘤死亡患者
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符合生命末期标准、侵袭性为0-1级且死于肉瘤的成年患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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死于肉瘤患者的姑息治疗路径
大体时间：从入组日期起至任何原因导致的死亡日期，评估时间最长为42个月
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姑息治疗路径将通过描述具有以下各组成部分的患者比例来呈现：
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从入组日期起至任何原因导致的死亡日期，评估时间最长为42个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临终前14天内接受化疗治疗
大体时间：从入组之日起至因任何原因死亡之日，评估时间最长达42个月
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在生命最后14天内接受化疗的患者百分比及人数
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从入组之日起至因任何原因死亡之日，评估时间最长达42个月
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在生命的最后30天内急诊科就诊超过1次
大体时间：从入组日期至任何原因导致的死亡日期，评估期最长42个月
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过去30天生命末期在急诊单元就诊超过1次的患者百分比及人数
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从入组日期至任何原因导致的死亡日期，评估期最长42个月
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生命最后30天内入住复苏病房
大体时间：从纳入之日起至任何原因导致的死亡日期，评估期长达42个月
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过去30天生命末期在复苏病房住院的患者百分比和人数
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从纳入之日起至任何原因导致的死亡日期，评估期长达42个月
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过去30天生命期内住院超过1次
大体时间：从纳入日期到任何原因导致的死亡日期，评估长达42个月
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过去30天生命期内住院超过1次的患者百分比和数量
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从纳入日期到任何原因导致的死亡日期，评估长达42个月
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在临终关怀病房少于3天
大体时间：自入组之日起至任何原因导致的死亡之日，评估期最长42个月
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死亡前三天内在姑息治疗病房住院的患者百分比及人数
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自入组之日起至任何原因导致的死亡之日，评估期最长42个月
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生命最后30天内开始的新化疗方案
大体时间：从入组日期至任何原因导致的死亡日期，评估期最长42个月
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在生命最后30天内开始新化疗方案的患者百分比及人数
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从入组日期至任何原因导致的死亡日期，评估期最长42个月
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死亡地点
大体时间：截至死亡（任何原因）日期，评估时间长达42个月
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将描述医院和科室类型或家庭情况
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截至死亡（任何原因）日期，评估时间长达42个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月9日
首次发布 (实际的)
2026年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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