Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое ретроспективное когортное исследование паллиативных путей лечения пациентов, умерших от саркомы (SARCOPALL)

9 апреля 2026 г. обновлено: Centre Leon Berard

Многоцентровое ретроспективное когортное исследование паллиативных путей лечения у пациентов, умерших от саркомы

Целью данного обсервационного исследования является описание паллиативных путей у взрослых пациентов, умерших от саркомы.

Основной вопрос, на который оно направлено:

Как пациенты, умершие от саркомы, наблюдались паллиативной командой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Саркома

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

207

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Lyon, Франция
    - Centre Léon Bérard

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с саркомой, наблюдаемые в Центре Леон Берар, Институте Гюстава Русси или Институте Кюри, которые умерли в 2024 году

Описание

Критерии включения:

Наблюдение по онкологии в Центре Леона Берара, или Институте Гюстава Русси, или Институте Кюри
подтвержденная гистология саркомы
возраст >18 лет на момент постановки диагноза
смерть в период с 01/01/2024 по 31/12/2024
смерть, связанная с саркомой

Критерии исключения:

интервал >1 год между последним наблюдением в Центре Леона Берара, или Институте Гюстава Русси, или Институте Кюри и смертью
пациент возражал против сбора данных

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
взрослые пациенты, умершие от саркомы с >1 признаком агрессивности в конце жизни
взрослые пациенты, умершие от саркомы с агрессивностью 0-1 в соответствии с критериями конца жизни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Паллиативные пути пациентов, умерших от саркомы Временное ограничение: С даты включения до даты смерти от любой причины, оценивается до 42 месяцев	Паллиативные пути будут описаны с использованием доли пациентов с каждым из следующих компонентов: госпитализация в отделение паллиативной помощи, консультация с врачом паллиативной помощи, консультация мобильной бригады паллиативной помощи. Мы собираем данные о первом и последнем времени каждого вида паллиативного наблюдения, мы собираем количество дней между встречей и смертью. Например: отделение паллиативной помощи: первая встреча за 200 дней до смерти и последняя встреча за 80 дней до смерти	С даты включения до даты смерти от любой причины, оценивается до 42 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Лечение химиотерапией в последние 14 дней жизни Временное ограничение: С даты включения до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев	Процент и количество пациентов, получавших химиотерапию в последние 14 дней жизни	С даты включения до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев
Более 1 визита в отделение неотложной помощи за последние 30 дней жизни Временное ограничение: С даты включения в исследование до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев	Процент и количество пациентов, посетивших отделение неотложной помощи более 1 раза за последние 30 дней жизни	С даты включения в исследование до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев
Госпитализация в реанимационное отделение в последние 30 дней жизни Временное ограничение: С даты включения до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев	Процент и количество пациентов, госпитализированных в отделение реанимации в последние 30 дней жизни	С даты включения до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев
Более 1 госпитализации за последние 30 дней жизни Временное ограничение: С даты включения в исследование до даты смерти от любой причины, оценка в течение до 42 месяцев	Процент и количество пациентов, имевших более 1 госпитализации в последние 30 дней жизни	С даты включения в исследование до даты смерти от любой причины, оценка в течение до 42 месяцев
Менее 3 дней в отделении паллиативной помощи Временное ограничение: С момента включения в исследование до даты смерти от любой причины, оценка в течение до 42 месяцев	Процент и количество пациентов, госпитализированных в паллиативное отделение менее чем за три дня до смерти	С момента включения в исследование до даты смерти от любой причины, оценка в течение до 42 месяцев
Новый режим химиотерапии, начатый в последние 30 дней жизни Временное ограничение: С даты включения до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев	Процент и количество пациентов, начавших новую схему химиотерапии в последние 30 дней жизни	С даты включения до даты смерти от любой причины, оценка до 42 месяцев
Место смерти Временное ограничение: На момент смерти от любой причины, оцененный в течение 42 месяцев	Будет описана больница и тип отделения или домашние условия	На момент смерти от любой причины, оцененный в течение 42 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Leon Berard

Соавторы

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Institut Curie

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)