Palliatiivisen hoidon polkujen monikeskuksinen retrospektiivinen kohorttitutkimus sarkoomaan kuolleilla potilailla (SARCOPALL)
torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Centre Leon Berard
Palliatiivisen hoidon polkuja tarkasteleva monikeskuksinen retrospektiivinen kohorttitutkimus sarkoomaan kuolleilla potilailla
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on kuvata palliatiivisia hoitopolkuja aikuisilla potilailla, jotka kuolivat sarkoomaan.
Pääkysymys, johon tutkimus pyrkii vastaamaan, on:
Kuinka palliatiivinen tiimi seuraa potilaita, jotka kuolivat sarkoomaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
207
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska
- Centre Léon Bérard
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki sarkoomaa sairastavat potilaat, jotka seurataan Centre Léon Bérardissa, Institut Gustave Roussyssa tai Institut Curiessa ja kuolivat vuonna 2024
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Seuranta onkologisessa hoidossa Centre Léon Bérardissa, Institut Gustave Roussyssa tai Institut Curiessa
- sarkooman histologia vahvistettu
- >18 vuotta diagnoosin aikana
- kuolema 01.01.2024 ja 31.12.2024 välisenä aikana
- kuolema liittyy sarkoomaan
Poissulkemiskriteerit:
- >1 vuosi viimeisen seurannan Centre Léon Bérardissa, Institut Gustave Roussyssa tai Institut Curiessa ja kuoleman välillä
- potilas vastustaa tietojen keräämistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
aikuispotilaat, jotka kuolivat sarkoomaan, ja joilla oli yli yksi aggressiivisuuden kriteeri elämän loppuvaiheessa
|
|
aikuispotilaat, jotka kuolivat sarkoomaan ja joiden aggressiivisuusaste oli 0-1 elämän loppuvaiheen kriteerien mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sarkoomaan kuolleiden potilaiden palliatiiviset hoitopolut
Aikaikkuna: Osallistumispäivämäärästä kuolemanpäivään minkä tahansa syyn takia, arvioituna jopa 42 kuukautta
|
Palliatiiviset hoitopolut kuvataan käyttämällä potilaiden osuutta, joilla on jokin seuraavista komponenteista:
|
Osallistumispäivämäärästä kuolemanpäivään minkä tahansa syyn takia, arvioituna jopa 42 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sädehoitoon liittyvä hoito viimeisten 14 elinpäivän aikana
Aikaikkuna: Osallistumispäivästä minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolemaan asti, arvioituna jopa 42 kuukauteen
|
Kemoterapiahoidon saaneiden potilaiden prosenttiosuus ja lukumäärä elämän viimeisten 14 päivän aikana
|
Osallistumispäivästä minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolemaan asti, arvioituna jopa 42 kuukauteen
|
|
Enemmän kuin yksi käynti ensiapuosastolla viimeisten 30 elinpäivän aikana
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mihin tahansa syystä tapahtuneeseen kuolemapäivämäärään asti, arvioituna jopa 42 kuukauden ajan
|
Potilaiden prosenttiosuus ja lukumäärä, joilla on ollut yli 1 käynti ensiapuosastolla viimeisen 30 elinpäivän aikana
|
Sisällyttämispäivämäärästä mihin tahansa syystä tapahtuneeseen kuolemapäivämäärään asti, arvioituna jopa 42 kuukauden ajan
|
|
Sairaalahoito elohoidon yksikössä viimeisten 30 elinpäivän aikana
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolemapäivämäärään asti, arvioitu enintään 42 kuukauden ajan
|
Potilaiden prosenttiosuus ja määrä, joilla on ollut elon viimeisten 30 päivän aikana sairaalahoito elvytysyksikössä
|
Sisällyttämispäivämäärästä minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolemapäivämäärään asti, arvioitu enintään 42 kuukauden ajan
|
|
Yli yksi sairaalahoitokerta viimeisten 30 elinpäivän aikana
Aikaikkuna: Osallistumispäivämäärästä kuolemanpäivämäärään mistä tahansa syystä, arvioitu jopa 42 kuukautta
|
Potilaiden prosenttiosuus ja lukumäärä, joilla on yli 1 sairaalahoitoon liittyvä tapahtuma viimeisten 30 elinpäivän aikana
|
Osallistumispäivämäärästä kuolemanpäivämäärään mistä tahansa syystä, arvioitu jopa 42 kuukautta
|
|
Alle 3 päivää palliatiivisessa hoidon yksikössä
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä mihin tahansa syystä tapahtuneeseen kuolemapäivään saakka, arvioitu jopa 42 kuukauden ajan
|
Potilaiden prosenttiosuus ja lukumäärä, joilla on ollut sairaalahoito palliatiivisessa hoidon yksikössä alle kolme päivää ennen kuolemaa
|
Sisällyttämispäivästä mihin tahansa syystä tapahtuneeseen kuolemapäivään saakka, arvioitu jopa 42 kuukauden ajan
|
|
Uusi kemoterapiaregiimi, joka aloitetaan elämän viimeisten 30 päivän aikana
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolemaan asti, arvioituna jopa 42 kuukauden ajan
|
Potilaiden prosenttiosuus ja määrä, joille aloitetaan uusi kemoterapiaryhmitys elämän viimeisten 30 päivän aikana
|
Sisällyttämispäivästä minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolemaan asti, arvioituna jopa 42 kuukauden ajan
|
|
Kuolinpaikka
Aikaikkuna: Kuolinpäivänä mistä tahansa syystä, arvioitu jopa 42 kuukauden ajan
|
Sairaalan ja yksikön tai kodin tyyppi kuvataan
|
Kuolinpäivänä mistä tahansa syystä, arvioitu jopa 42 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ET25-182 (SARCOPALL)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisen osallistujan tietoja ei saa jakaa paikallisten säädösten mukaisesti
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .