Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multisenter retrospektiv kohortstudie av lindrende behandlingsforløp hos pasienter som døde av sarkom (SARCOPALL)

9. april 2026 oppdatert av: Centre Leon Berard

Multisenter retrospektiv kohortstudie av palliativ omsorgsforløp hos pasienter som døde av sarkom

Målet med denne observasjonsstudien er å beskrive palliative behandlingsforløp hos voksne pasienter som døde av sarkom.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:

Hvordan pasienter som døde av sarkom blir fulgt opp av det palliative teamet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Sarkom

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

207

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Frankrike
- - Lyon, Frankrike
    - Centre Léon Bérard

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med sarkom som ble fulgt opp i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie som døde i 2024

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Onkologisk oppfølging i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie
sarkomhistologi bekreftet
>18 år ved diagnosen
død mellom 01/01/2024 og 31/12/2024
død relatert til sarkom

Eksklusjonskriterier:

>1 år mellom siste oppfølging i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie og død
pasient motarbeidet innsamling av data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
voksne pasienter som døde av sarkom med >1 aggressivitet nær livets slutt kriterier
voksne pasienter som døde av sarkom med 0-1 aggressivitet nær slutten av livet-kriteriene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Palliative pasientforløp for pasienter som døde av sarkom Tidsramme: Fra inkluderingsdato til dødsdato fra hvilken som helst årsak, vurdert opp til 42 måneder	Palliative forløp vil bli beskrevet ved å bruke andelen pasienter med hver av følgende komponenter: innleggelse på en palliativ avdeling, konsultasjon med palliativ lege, rådgivning fra mobilt palliativt team Vi samler inn data om første og siste gang for hver type palliativ oppfølging, vi samler inn antall dager mellom møtet og døden For eksempel: palliativ avdeling: første møte 200 dager før døden og siste møte 80 dager før døden	Fra inkluderingsdato til dødsdato fra hvilken som helst årsak, vurdert opp til 42 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Behandling med kjemoterapi i de siste 14 dagene av livet Tidsramme: Fra inkluderingsdato til dødsdato fra enhver årsak, vurdert opptil 42 måneder	Prosentandel og antall pasienter som får behandling med kjemoterapi i de siste 14 dagene av livet	Fra inkluderingsdato til dødsdato fra enhver årsak, vurdert opptil 42 måneder
Mer enn 1 besøk på akuttmottak i løpet av de siste 30 dagene av livet Tidsramme: Fra inkluderingsdato til dødsdato fra enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder	Prosentandel og antall pasienter som har hatt mer enn 1 besøk på en akuttenhet i løpet av de siste 30 dagene av livet	Fra inkluderingsdato til dødsdato fra enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder
Innleggelse på intensivavdeling i de siste 30 dagene av livet Tidsramme: Fra inkluderingsdato til dødsdato av hvilken som helst årsak, vurdert opp til 42 måneder	Prosentandel og antall pasienter som ble innlagt på en gjenopplivningsavdeling i løpet av de siste 30 dagene av livet	Fra inkluderingsdato til dødsdato av hvilken som helst årsak, vurdert opp til 42 måneder
Mer enn 1 innleggelse i de siste 30 dagene av livet Tidsramme: Fra inklusjonsdato til dødsdato av enhver årsak, vurdert opptil 42 måneder	Prosentandel og antall pasienter som har hatt mer enn 1 innleggelse i løpet av de siste 30 dagene av livet	Fra inklusjonsdato til dødsdato av enhver årsak, vurdert opptil 42 måneder
Mindre enn 3 dager på lindrende enhet Tidsramme: Fra inklusjonsdato til dødsdato av enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder	Prosentandel og antall pasienter som har vært innlagt på en lindrende enhet mindre enn tre dager før døden	Fra inklusjonsdato til dødsdato av enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder
Ny kjemoterapiregime som starter i de siste 30 dagene av livet Tidsramme: Fra inkluderingsdato til dødsdato av enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder	Prosentandel og antall pasienter som starter et nytt kjemoterapiregime i løpet av de siste 30 dagene av livet	Fra inkluderingsdato til dødsdato av enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder
Dødssted Tidsramme: Ved dato for dødsfall fra enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder	Sykehus og type avdeling eller hjem vil bli beskrevet	Ved dato for dødsfall fra enhver årsak, vurdert opp til 42 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Leon Berard

Samarbeidspartnere

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Institut Curie

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)