사르코마로 사망한 환자의 완화의료 경로에 관한 다기관 후향적 코호트 연구 (SARCOPALL)
2026년 4월 9일 업데이트: Centre Leon Berard
사르코마로 사망한 환자의 완화치료 경로에 관한 다기관 후향적 코호트 연구
이 관찰 연구의 목적은 육종으로 사망한 성인 환자에서 완화 의료 경로를 설명하는 것입니다.
본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
육종으로 사망한 환자들이 완화 의료팀에 의해 어떻게 추적 관리되는지.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
207
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스
- Centre Leon Berard
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2024년에 사망한 모든 육종 환자는 Léon Bérard 센터, Gustave Roussy 연구소 또는 Curie 연구소에서 후속 조치를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 레옹 베라르 센터, 또는 귀스타브 루시 연구소, 또는 퀴리 연구소에서의 종양학 추적 관찰
- 육종 조직학 확인됨
- 진단 시 18세 이상
- 2024년 1월 1일부터 2024년 12월 31일 사이 사망
- 육종 관련 사망
제외 기준:
- 레옹 베라르 센터, 또는 귀스타브 루시 연구소, 또는 퀴리 연구소에서의 마지막 추적 관찰과 사망 사이 1년 초과
- 데이터 수집에 반대하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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생애 말기 기준에 가까운 1 이상의 공격성을 가진 육종으로 사망한 성인 환자
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생애 말기 기준에 가까운 0-1 공격성을 가진 육종으로 사망한 성인 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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육종으로 사망한 환자의 완화의료 경로
기간: 포함 날짜부터 42개월까지 평가된 모든 원인에 의한 사망 날짜까지
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완화 치료 경로는 다음과 같은 각 구성요소를 가진 환자의 비율을 사용하여 설명됩니다:
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포함 날짜부터 42개월까지 평가된 모든 원인에 의한 사망 날짜까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생애 마지막 14일 동안의 화학요법 치료
기간: 포함일부터 모든 원인에 의한 사망일까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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생애 마지막 14일 동안 화학요법 치료를 받은 환자의 백분율 및 수
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포함일부터 모든 원인에 의한 사망일까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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생애 마지막 30일 동안 응급실 방문 1회 이상
기간: 포함일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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지난 생애 30일 동안 응급실을 1회 이상 방문한 환자의 비율과 수
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포함일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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생애 마지막 30일 동안의 소생술 병동 입원
기간: 포함 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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생애 마지막 30일 동안 소생술 유닛에 입원한 환자의 비율 및 수
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포함 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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생애 마지막 30일 동안 1회 이상의 입원
기간: 포함일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 평가 기간은 최대 42개월
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지난 생애 30일 동안 1회 이상 입원한 환자의 비율과 수
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포함일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 평가 기간은 최대 42개월
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호스피스 병동 3일 미만
기간: 포함일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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사망 3일 전에 완화의료 병동에 입원한 환자의 비율 및 수
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포함일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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생애 마지막 30일 동안 시작된 새로운 화학요법 요법
기간: 포함 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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지난 30일의 생애 동안 새로운 화학요법 요법을 시작한 환자의 비율 및 수
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포함 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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사망 장소
기간: 모든 원인에 의한 사망 시점, 최대 42개월까지 평가
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병원 및 병동 또는 가정의 유형에 대해 설명할 것입니다
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모든 원인에 의한 사망 시점, 최대 42개월까지 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ET25-182 (SARCOPALL)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 현지 규정에 따라 공유되어서는 안 됩니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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육종에 대한 임상 시험
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Centre Leon Berard아직 모집하지 않음연조직 육종(Soft Tissue Sarcoma, STS) 진단프랑스