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リン脂質ホスファチジルセリンのeスポーツパフォーマンスに対する用量反応効果 (EPS)

2026年4月9日 更新者:Lindenwood University

フォスファチジルセリンのeスポーツパフォーマンスに対する用量反応効果

この研究では、健康な成人ゲーマーを対象に、毎日のホスファチジルセリン補給が、電子ゲームのパフォーマンス、認知機能、睡眠の質、ストレス関連の結果、および自律神経反応に及ぼす影響を評価します。 参加者は、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間試験に登録され、6週間、毎日プラセボ、100 mgのホスファチジルセリン、または200 mgのホスファチジルセリンを摂取するように割り当てられます。

アウトカム指標は、ベースライン時、第3週、および第6週に評価され、電子ゲームのパフォーマンス、認知機能、視覚的アナログ尺度評価、睡眠の質に関する質問票、血行動態反応、および心拍変動が含まれます。 この研究は、毎日のホスファチジルセリン補給が、長時間の電子ゲームセッション中のパフォーマンスおよび選択された生理学的・心理学的結果を改善できるかどうかを判断するために設計されています。

調査の概要

詳細な説明

電子ゲームの人気は大幅に高まっており、ゲームのパフォーマンス、認知機能、睡眠の質、ストレス管理を改善する可能性のある栄養戦略への関心が高まっています。 ホスファチジルセリンは、大豆から一般的に抽出されるリン脂質であり、神経組織に高濃度に存在し、認知、ストレス関連反応、精神的パフォーマンスへの潜在的な効果について研究されてきました。 ゲーマーの栄養サポートへの関心が高まっているにもかかわらず、サプリメント摂取がゲーム特有のパフォーマンスや関連する生理学的アウトカムに及ぼす影響を評価した制御された研究は限られています。

この研究は、ホスファチジルセリンのサプリメント摂取が電子ゲームのパフォーマンスおよび関連する認知的、心理的、生理的反応に及ぼす影響を調べるために設計された、無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験です。 参加者は、6週間毎日プラセボ、100mgのホスファチジルセリン、または200mgのホスファチジルセリンを摂取するように割り当てられます。 試験とアウトカム評価に関わるすべての参加者および研究スタッフは、研究期間中、治療割り当てについて盲検化された状態を維持します。

スクリーニングとインフォームドコンセントの後、適格な参加者は慣らしセッションを完了し、その間に認知テストを練習し、ゲーム環境と手順に慣れます。 参加者はその後、ベースライン時、第3週、第6週にテスト訪問を完了します。各テスト訪問の前に、参加者は過去24時間の食事摂取を再現し、通常のカフェイン摂取パターンを維持し、食事で通常摂取しない他の刺激物を48時間控え、テストの3時間以内に100mgを超えるカフェイン摂取を避け、到着前に3時間の絶食を完了するよう指示されます。

各テスト訪問では、体重、安静時心拍数、安静時血圧が評価されます。 参加者はその後、睡眠関連の質問票、認知テスト、および疲労、集中力、焦点を評価する視覚的アナログスケールを完了します。 割り当てられたサプリメント用量を摂取した後、参加者は心拍変動評価を受け、その後、中間テストを挟んで2回の60分間の電子ゲームセッションを完了します。 血行動態反応、認知的アウトカム、視覚的アナログスケール評価は、60分後および120分後のゲームプレイ後に再評価されます。 心拍変動も、ゲームセッション完了後に評価されます。

電子ゲームのパフォーマンスは、標準化されたビデオゲームプロトコルを使用して評価され、各ゲーム期間後に事前定義されたパフォーマンス指標が記録されます。 認知的アウトカムには、ストループカラーアンドワードテスト、トレイルメイキングテストパートAおよびB、気分状態プロファイルが含まれます。 睡眠関連のアウトカムは、検証済みの質問票を使用して評価され、自律神経機能は心拍変動指標を使用して評価されます。 血行動態反応には、標準化された条件下で測定された心拍数と血圧が含まれます。

本研究の主な目的は、6週間のホスファチジルセリンサプリメント摂取が、プラセボと比較して、電子ゲームのパフォーマンス、認知機能、および疲労、集中力、焦点に関連する主観的評価を改善するかどうかを判断することです。 副次的な目的には、サプリメント摂取が睡眠の質、心拍変動、および血行動態反応に及ぼす影響を評価することが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Charles、Missouri、アメリカ、63301
        • Lindenwood University Exercise and Performance Nutrition Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 18歳から40歳まで
  • ゲーム初心者または全く経験がないと自己申告する方
  • ボディマス指数(BMI)が18.5から29.9 kg/m2の範囲内

除外基準:

  • 年齢範囲外の方
  • ゲーマーと見なされる方
  • ボディマス指数(BMI)が掲載された対象範囲外の方
  • プロトコルに従わない方
  • 現在妊娠中または妊娠を積極的に計画している女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ対照
このグループに割り当てられた参加者は、6週間にわたって毎日プラセボサプリメントを摂取します。
すべての参加者は、ベースライン(0週目)、3週目、6週目に同一の検査手順を完了します。
参加者は6週間、毎日プラセボサプリメントを摂取します。
サプリメントは毎日一定の時間に、約8オンス(約240ml)の水とともに摂取します。
実験的:ホスファチジルセリン(100 mg)
このグループに割り当てられた参加者は、6週間毎日100 mgのホスファチジルセリンを摂取します。 全ての参加者は、ベースライン(第0週)、第3週、および第6週に同一の検査手順を完了します。
参加者は6週間、毎日100 mgのホスファチジルセリンを摂取します。 サプリメントは毎日一定の時間に、約8オンス(約236 ml)の水と一緒に摂取されます。
実験的:ホスファチジルセリン(200 mg)
このグループに割り当てられた参加者は、6週間にわたって毎日200 mgのホスファチジルセリンを摂取します。 すべての参加者は、ベースライン(第0週)、第3週、および第6週に同一のテスト手順を完了します。
参加者は、6週間にわたり毎日200mgのホスファチジルセリンを摂取します。 サプリメントは、毎日一定の時間に約8オンス(約237ml)の水と一緒に摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゲーミングパフォーマンススコア
時間枠:ベースライン(週0)から週6への変化
電子ゲームのパフォーマンスは、60分間および120分間のゲームセッション中に収集された標準化されたゲームプレイメトリクスを使用して評価されます。 主な変数には、ノックアウト、転倒、与えたダメージ、受けたダメージ、命中率、およびピークダメージが含まれます。
ベースライン(週0)から週6への変化
トレイルメイキングテストA(所要時間)
時間枠:ベースライン(0週)から6週までの変化
認知処理速度と視覚的注意力は、Trail Making Test Part Aを用いて評価され、完了までの総時間を含みます。
ベースライン(0週)から6週までの変化
トレイルメイキングテスト パートB(完了時間)
時間枠:ベースライン(第0週)から第6週への変化
認知処理速度と視覚的注意は、完了までの総時間を含むTrail Making Test Part Bを用いて評価されます。
ベースライン(第0週)から第6週への変化
Trail Making Test Part A (エラー)
時間枠:ベースライン(0週目)から6週目までの変化
認知処理速度と視覚的注意力は、Trail Making Test Part Aを用いて評価され、総エラー数を含みます。
ベースライン(0週目)から6週目までの変化
トレイルメイキングテスト Part B(エラー)
時間枠:ベースライン(週0)から週6への変化
認知処理速度と視覚的注意力は、Trail Making Test Part Bを使用して評価され、合計エラー数を含みます。
ベースライン(週0)から週6への変化
ストループ・カラー・アンド・ワード・テストのパフォーマンス
時間枠:ベースライン(0週目)から6週目までの変化
認知機能は、ストループ・カラー・アンド・ワード・テストを用いて評価され、反応時間と正確性を含みます。
ベースライン(0週目)から6週目までの変化
気分状態プロフィール(POMS)総合気分障害スコア
時間枠:ベースライン(第0週)から第6週までの変化
気分状態は、Profile of Mood States 質問票を用いて評価され、総合気分障害スコアが算出されます。
ベースライン(第0週)から第6週までの変化
ピッツバーグ睡眠品質指数(PSQI)スコア
時間枠:ベースライン(第0週)から第6週までの変化
睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)の総合スコアを用いて評価されます。
ベースライン(第0週)から第6週までの変化
心拍変動 (HRV)
時間枠:ベースライン(週0)から週6までの変化
自律機能は、RMSSD、高周波パワー、低周波パワー、LF:HF比を含む心拍変動指標を用いて評価されます。
ベースライン(週0)から週6までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chad M Kerksick, PhD、Lindenwood University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月15日

一次修了 (実際)

2025年4月14日

研究の完了 (実際)

2025年4月14日

試験登録日

最初に提出

2026年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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