Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dos-respons effekt av fosfatidylserin på eSport-prestation (EPS)

9 april 2026 uppdaterad av: Lindenwood University

Denna studie kommer att utvärdera effekterna av dagligt tillskott av fosfatidylserin på elektronisk spelprestanda, kognitiv funktion, sömnkvalitet, stressrelaterade utfall och autonoma responser hos friska vuxna spelare. Deltagarna kommer att inkluderas i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie och tilldelas att få placebo, 100 mg fosfatidylserin eller 200 mg fosfatidylserin dagligen i 6 veckor.

Utfallsmått kommer att bedömas vid baslinje, vecka 3 och vecka 6 och kommer att inkludera elektronisk spelprestanda, kognitiv funktion, visuell analog skala-bedömningar, sömnkvalitetsformulär, hemodynamiska responser och hjärtfrekvensvariabilitet. Studien är utformad för att fastställa om dagligt tillskott av fosfatidylserin kan förbättra prestation och utvalda fysiologiska och psykologiska utfall under långvariga elektroniska spelsessioner.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Elektroniska spel har ökat avsevärt i popularitet, med ett växande intresse för näringsstrategier som kan förbättra spelprestanda, kognitiv funktion, sömnkvalitet och stresshantering. Fosfatidylserin är en fosfolipid som vanligtvis härleds från soja och som är mycket koncentrerad i nervvävnad, och har undersökts för sina potentiella effekter på kognition, stressrelaterade responser och mental prestanda. Trots ett växande intresse för näringsstöd för spelare har begränsad kontrollerad forskning utvärderat effekterna av tillskott på spelspesifik prestanda och relaterade fysiologiska utfall.

Denna studie är ett randomiserat, dubbelblindat, placebokontrollerat, parallellgruppsstudie som är utformad för att undersöka effekterna av fosfatidylserintillskott på elektronisk spelprestanda och associerade kognitiva, psykologiska och fysiologiska responser. Deltagare kommer att tilldelas att få placebo, 100 mg fosfatidylserin eller 200 mg fosfatidylserin dagligen i 6 veckor. Alla deltagare och studiepersonal inblandad i testning och utfallsvärdering kommer att förbli blindade för behandlingstilldelning under hela studien.

Efter screening och informerat samtycke kommer berättigade deltagare att genomföra en inlärningssession under vilken de kommer att träna på de kognitiva testerna och orientera sig i spelmiljön och procedurerna. Deltagarna kommer sedan att genomföra testbesök vid baslinjen, vecka 3 och vecka 6. Innan varje testbesök kommer deltagarna att instrueras att replikera sitt kostintag under de föregående 24 timmarna, behålla sitt normala koffeinkonsumtionsmönster, avstå från andra stimulantia som inte vanligtvis ingår i deras kost under 48 timmar, undvika koffeindoser större än 100 mg inom 3 timmar före testning och genomföra en 3-timmars fasta före ankomst.

Vid varje testbesök kommer kroppsvikt, vilopuls och viloblodtryck att bedömas. Deltagarna kommer sedan att fylla i sömnrelaterade frågeformulär, genomföra kognitiva tester och visuella analogskaior som bedömer trötthet, koncentration och fokus. Efter intag av den tilldelade tillskottdos kommer deltagarna att genomgå hjärtfrekvensvariabilitetsbedömning och sedan genomföra två 60-minuters elektroniska spelsessioner åtskilda av mellanliggande testning. Hemodynamiska responser, kognitiva utfall och visuell analogskaibedömningar kommer att omvärderas efter 60 minuter och igen efter 120 minuters spelande. Hjärtfrekvensvariabilitet kommer också att bedömas efter avslutad spelsession.

Elektronisk spelprestanda kommer att bedömas med ett standardiserat videospelprotokoll med fördefinierade prestandamått som registreras efter varje spelperiod. Kognitiva utfall kommer att inkludera Stroop Color and Word Test, Trail Making Test del A och B, och Profile of Mood States. Sömnrelaterade utfall kommer att bedömas med validerade frågeformulär, och autonom funktion kommer att utvärderas med hjärtfrekvensvariabilitetsmått. Hemodynamiska responser kommer att inkludera hjärtfrekvens och blodtryck mätt under standardiserade förhållanden.

Studiens primära mål är att avgöra om 6 veckors fosfatidylserintillskott förbättrar elektronisk spelprestanda, kognitiv funktion och subjektiva bedömningar relaterade till trötthet, koncentration och fokus jämfört med placebo. Sekundära mål inkluderar att utvärdera effekterna av tillskott på sömnkvalitet, hjärtfrekvensvariabilitet och hemodynamiska responser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Förenta staterna, 63301
        • Lindenwood University Exercise and Performance Nutrition Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 - 40 år gammal
  • Självrapporterad nybörjare inom spel eller ingen erfarenhet alls
  • Kroppsmassaindex mellan 18,5 - 29,9 kg/m²

Exklusionskriterier:

  • Utanför åldersintervallet
  • Anses vara en spelare
  • Kroppsmassaindex ligger utanför angivet inklusionsintervall
  • Icke-efterföljande av protokoll
  • Kvinnor som är gravida eller aktivt planerar att bli gravida

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebokomparator
Deltagare som tilldelats denna grupp kommer att inta ett placebotillskott dagligen i 6 veckor. Alla deltagare kommer att genomgå identiska testprocedurer vid baslinjen (vecka 0), vecka 3 och vecka 6.
Deltagarna kommer att inta ett placebotillskott dagligen i 6 veckor. Tillskottet ska intas med cirka 8 uns vatten vid en konsekvent tidpunkt varje dag.
Experimentell: Fosfatidylserin (100 mg)
Deltagare som tilldelats denna grupp kommer att inta 100 mg fosfatidylserin dagligen i 6 veckor. Alla deltagare kommer att genomföra identiska testprocedurer vid baslinjen (vecka 0), vecka 3 och vecka 6.
Deltagarna kommer att inta 100 mg fosfatidylserin dagligen under 6 veckor. Kosttillskottet ska intas med cirka 8 uns vatten vid en konsekvent tidpunkt varje dag.
Experimentell: Fosfatidylserin (200 mg)
Deltagare som tilldelats denna grupp kommer att inta 200 mg fosfatidylserin dagligen i 6 veckor. Alla deltagare kommer att genomföra identiska testprocedurer vid baslinjen (vecka 0), vecka 3 och vecka 6.
Deltagarna kommer att inta 200 mg fosfatidylserin dagligen i 6 veckor.
Kosttillskottet ska intas med cirka 8 uns vatten vid en konsekvent tid varje dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spelprestandapoäng
Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Elektronisk spelprestanda kommer att bedömas med hjälp av standardiserade speltestresultat som samlas in under 60- och 120-minuters spelpass. Primära variabler inkluderar knock-outs, fall, skada utdelad, skada mottagen, träffprocent och toppskada.
Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Trail Making Test del A (Sluttid)
Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv processhastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test Del A, inklusive total tid för slutförande.
Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Trail Making Test del B (Slutförandetid)
Tidsram: Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv bearbetningshastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test del B, inklusive total tid till slutförande.
Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Trail Making Test Del A (Fel)
Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv bearbetningshastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test del A, inklusive totalt antal fel.
Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Trail Making Test del B (Fel)
Tidsram: Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv bearbetningshastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test Del B, inklusive totalt antal fel.
Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Stroop Color and Word Test Prestanda
Tidsram: Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv prestation kommer att bedömas med Stroop Color and Word Test, inklusive svarstid och noggrannhet.
Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Profile of Mood States (POMS) Total Mood Disturbance Score
Tidsram: Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Humörtillstånd kommer att bedömas med hjälp av Profilen för humörtillstånd-frågeformuläret, med beräkning av totalt humörstörningspoäng.
Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-poäng
Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Sömnkvaliteten kommer att bedömas med hjälp av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) globala poäng.
Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6
Autonom funktion kommer att bedömas med hjälp av hjärtfrekvensvariabilitetsmått inklusive RMSSD, högfre-kvent effekt, lågfrekvent effekt och LF:HF-kvot.
Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

14 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

14 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Första postat (Faktisk)

16 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21-62

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera