がん治療後の身体活動を最大化するためのe-テクノロジーの活用
2026年8月26日 更新者：University of Florida
がん治療後の身体活動を最大化するためのe-テクノロジーの活用：eMPACT試験
Cancer Exerciseアプリ（CEA）は、がんサバイバーの身体活動を促進するために設計されています。
提案されている無作為化比較臨床試験では、がん治療を完了した成人を対象に、CEAを使用して提供される12週間の自宅での運動プログラムが身体活動レベルに及ぼす効果を調査します。
参加者は、次の2つのグループのいずれかに無作為に割り当てられます：（1）CEAまたは（2）通常ケア（UC）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
750
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Research Coordinator
- 電話番号：(352) 294-1742
- メール：eMPACT@hhp.ufl.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 18歳から85歳まで
- ステージI-IIIのがんと診断されている
- 登録の少なくとも6ヶ月前にすべての主要ながん治療（例：手術、放射線療法、化学療法）を完了している。補助内分泌療法、CDK4/6阻害剤、PARP阻害剤、免疫療法、ビスホスホネートは、研究登録の6ヶ月以内および研究参加中に許可される。
- データプラン付きのスマートフォンを所有している、またはWi-Fiにアクセスできる（AppleまたはAndroid）
- 運動参加前スクリーニングに基づき、医学的クリアランスが提供されている、または医学的クリアランスが不要である。
除外基準：
- 過去3ヶ月間、中程度の強度の身体活動を週300分以上、または激しい強度の身体活動を週150分以上継続的に行っている
- 研究参加中に手術または放射線治療を受けている、または予定されている
- ステージIVの転移性がんまたはがんの再発の証拠がある
- 多発性骨髄腫がある
- 過去1年以内に骨髄移植または造血幹細胞移植を受けている
- 支持なしでは歩行できない、または運動への安全な参加を制限する重度の筋力低下または平衡感覚の問題がある
- 無監督運動への参加の禁忌がある
- 妊娠している
- 英語を読み、話し、理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：がん運動アプリグループ
|
がんサバイバーの身体活動レベルを向上させるためのCancer Exerciseアプリの使用
|
|
介入なし：通常ケア群
通常ケア群に割り付けられた参加者は介入を受けません。
介入後の評価を完了した後、がん運動アプリのダウンロードおよび使用方法に関する情報が提供されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入前から介入後への中等度から激しい身体活動の変化
時間枠：ベースラインおよび12週間の介入後
|
中等度から活発な身体活動は、癌生存者において十分に検証され再現性のある国際身体活動質問票を用いて評価される。
|
ベースラインおよび12週間の介入後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Demetra Christou, PhD、University of Florida
- 主任研究者：Danielle Jake-Schoffman, PhD、University of Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2028年5月1日
研究の完了 (推定)
2028年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月10日
最初の投稿 (実際)
2026年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月26日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB202501619
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。