Использование электронных технологий для максимизации физической активности после лечения рака
26 августа 2026 г. обновлено: University of Florida
Использование электронных технологий для максимизации физической активности после лечения рака: клиническое исследование eMPACT
Приложение Cancer Exercise (CEA) предназначено для поощрения физической активности среди выживших после рака.
Предлагаемое рандомизированное контролируемое клиническое исследование изучит, у взрослых, завершивших лечение рака, влияние 12-недельной домашней программы упражнений, проводимой с использованием CEA, на уровни физической активности.
Участники будут рандомизированы в одну из двух групп: (1) CEA или (2) Обычный уход (UC).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
750
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Research Coordinator
- Номер телефона: (352) 294-1742
- Электронная почта: eMPACT@hhp.ufl.edu
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 85 лет
- Диагностирован рак I–III стадии
- Завершили все первичные методы лечения рака (например, хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию) не менее чем за 6 месяцев до включения в исследование. Адъювантная эндокринная терапия, ингибиторы CDK4/6, ингибиторы PARP, иммунотерапия и бисфосфонаты разрешены в течение 6 месяцев после включения в исследование и в период участия в исследовании.
- Имеют смартфон с тарифным планом передачи данных или доступ к Wi-Fi (Apple или Android)
- Медицинское разрешение предоставлено или не требуется на основании скрининга перед участием в физических упражнениях.
Критерии исключения:
- Регулярно занимаются физической активностью умеренной интенсивности >300 минут/неделю или физической активностью высокой интенсивности 150 минут/неделю в течение последних 3 месяцев
- Получают или запланированы на хирургическое вмешательство или лучевую терапию в период участия в исследовании
- Имеют рак IV стадии с метастазами или признаки рецидива рака
- Имеют множественную миелому
- Получили трансплантацию костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток в течение последнего года
- Не могут ходить без поддержки или имеют выраженную слабость или проблемы с равновесием, ограничивающие безопасное участие в физических упражнениях
- Противопоказания к участию в самостоятельных физических упражнениях
- Беременны
- Не могут читать, говорить и понимать по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа приложения «Упражнения при раке»
|
Использование приложения Cancer Exercise для повышения уровня физической активности среди людей, переживших рак.
|
|
Без вмешательства: Группа стандартного лечения
Участники, назначенные в группу обычного ухода, не получат никакого вмешательства.
После завершения оценок после вмешательства им будет предоставлена информация о том, как скачать и использовать приложение для упражнений при раке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение физической активности от умеренной до интенсивной от начала до окончания вмешательства
Временное ограничение: Исходно и после 12-недельного вмешательства
|
Физическая активность умеренной и высокой интенсивности будет оцениваться с помощью Международного опросника физической активности, хорошо валидированного и воспроизводимого опросника для использования среди лиц, переживших рак
|
Исходно и после 12-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Demetra Christou, PhD, University of Florida
- Главный следователь: Danielle Jake-Schoffman, PhD, University of Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB202501619
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .