Het gebruik van e-technologieën om fysieke activiteit na kankerbehandeling te maximaliseren
26 augustus 2026 bijgewerkt door: University of Florida
Het gebruik van e-technologieën om fysieke activiteit na kankerbehandeling te maximaliseren: De eMPACT-studie
De Cancer Exercise-app (CEA) is ontworpen om fysieke activiteit onder kankeroverlevenden te bevorderen.
De voorgestelde gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie zal onderzoeken, bij volwassenen die de kankerbehandeling hebben voltooid, de effecten van een 12-weken durend thuisoefenprogramma, uitgevoerd met behulp van CEA, op fysieke activiteitsniveaus.
Deelnemers zullen worden gerandomiseerd in een van de twee groepen: (1) CEA of (2) Usual Care (UC).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
750
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Research Coordinator
- Telefoonnummer: (352) 294-1742
- E-mail: eMPACT@hhp.ufl.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 tot 85 jaar oud
- Gediagnosticeerd met stadium I-III kanker
- Alle primaire kankerbehandelingen (bijv. chirurgie, radiotherapie, chemotherapie) minstens 6 maanden voor inschrijving voltooid. Adjuvante endocriene therapie, CDK4/6-remmers, PARP-remmers, immunotherapie en bisfosfonaten zijn toegestaan binnen 6 maanden na studie-inschrijving en tijdens deelname aan de studie.
- Beschikken over een smartphone met databundel of toegang tot WiFi (Apple of Android)
- Medische goedkeuring verkregen of geen medische goedkeuring nodig op basis van screeningsvragenlijst voorafgaand aan lichaamsbeweging.
Exclusiecriteria:
- De afgelopen 3 maanden regelmatig >300 min/week matig intensieve lichaamsbeweging of 150 min/week intensieve lichaamsbeweging hebben gedaan
- Tijdens studie deelname chirurgie of radiotherapie ondergaan of gepland hebben
- Stadium IV gemetastaseerde kanker hebben of aanwijzingen voor kankerrecidief
- Multipele myeloom hebben
- In het afgelopen jaar een beenmerg- of hematopoëtische stamceltransplantatie hebben ondergaan
- Niet zonder ondersteuning kunnen lopen of ernstige zwakte of evenwichtsproblemen hebben die veilige deelname aan lichaamsbeweging beperken
- Contra-indicaties voor deelname aan ongecontroleerde lichaamsbeweging
- Zwangere personen
- Niet in staat zijn om Engels te lezen, spreken en begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cancer Exercise app-groep
|
Gebruik van de Cancer Exercise app om het fysieke activiteitenniveau onder kankeroverlevenden te verhogen.
|
|
Geen tussenkomst: Usual Care-groep
Deelnemers die aan de Usual Care-groep zijn toegewezen, krijgen geen interventie.
Na het voltooien van de post-interventiebeoordelingen krijgen ze informatie over hoe ze de Cancer exercise-app kunnen downloaden en gebruiken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in matige tot inspannende fysieke activiteit van pre- tot post-interventie
Tijdsspanne: Baseline en na de 12-weken durende interventie
|
Matige tot intensieve lichaamsbeweging zal worden beoordeeld met behulp van de International Physical Activity Questionnaire, een goed gevalideerde en reproduceerbare vragenlijst voor gebruik onder kankeroverlevenden
|
Baseline en na de 12-weken durende interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Demetra Christou, PhD, University of Florida
- Hoofdonderzoeker: Danielle Jake-Schoffman, PhD, University of Florida
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB202501619
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .