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利用电子技术最大化癌症治疗后的身体活动

2026年11月4日 更新者:University of Florida

利用电子技术最大限度提高癌症治疗后身体活动水平:eMPACT试验

The Cancer Exercise app (CEA) is designed to promote physical activity among cancer survivors. The proposed randomized controlled clinical trial will investigate, in adults who have completed cancer treatment, the effects of a 12-week home-based exercise program, delivered using CEA, on physical activity levels. Participants will be randomized into one of two groups: (1) CEA or (2) Usual Care.

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

750

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 18 to 85 years of age
  • Diagnosed with stage I-III cancer
  • Completed all primary cancer treatments (e.g., surgery, radiation, chemotherapy) at least 6 months prior to enrollment. Adjuvant endocrine therapy, CDK4/6 inhibitors, PARP inhibitors, immunotherapy, and bisphosphonates are allowed within 6 months of study enrolment and during study participation.
  • Own a smartphone with data plan or access to WiFi (Apple or Android)
  • Medical clearance provided or no medical clearance needed based on exercise preparticipation screening.

Exclusion Criteria:

  • consistently engage in >300 min/week of moderate-intensity physical activity or 150 min/week of vigorous-intensity physical activity in the past 3 months
  • receiving or scheduled to receive surgery or radiation during study participation
  • have stage IV metastatic cancer or evidence of cancer recurrence
  • have multiple myeloma
  • have received bone marrow or hematopoietic stem cell transplant within past year
  • are unable to walk without support or have severe weakness or balance problems that limit safe participation in exercise
  • contraindications to participate in unsupervised exercise
  • are pregnant
  • unable to read, speak and understand English

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:癌症锻炼应用组

Use of Cancer Exercise app to increase physical activity levels among cancer survivors.

无干预:Usual Care group

Participants assigned to Usual Care group will receive no intervention. After completing the post-intervention assessments, they will be provided with information on how to download and use the Cancer exercise app.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in moderate to vigorous physical activity from pre- to post-intervention
大体时间:Baseline and following the 12-week intervention

Moderate to vigorous physical activity will be assessed using the International Physical Activity Questionnaire, a well-validated and reproducible questionnaire for use among cancer survivors

Baseline and following the 12-week intervention

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Demetra Christou, PhD、University of Florida
  • 首席研究员:Danielle Jake-Schoffman, PhD、University of Florida

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年11月16日

初级完成 (估计的)

2028年5月1日

研究完成 (估计的)

2028年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月10日

首次发布 (实际的)

2026年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月4日

最后验证

2026年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB202501619

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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