利用电子技术最大化癌症治疗后的身体活动
2026年8月26日 更新者：University of Florida
利用电子技术最大限度提高癌症治疗后身体活动水平：eMPACT试验
癌症运动应用程序（CEA）旨在促进癌症幸存者的体育活动。
这项拟议的随机对照临床试验将调查，在已完成癌症治疗的成人中，使用CEA提供的为期12周的家庭运动计划对体育活动水平的影响。
参与者将被随机分配到以下两组之一：（1）CEA或（2）常规护理（UC）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
750
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Research Coordinator
- 电话号码：(352) 294-1742
- 邮箱：eMPACT@hhp.ufl.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18至85岁
- 诊断为I-III期癌症
- 在入组前至少6个月完成所有主要癌症治疗（例如手术、放疗、化疗）。 辅助内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、PARP抑制剂、免疫治疗和双膦酸盐类药物可在研究入组前6个月内及研究期间使用。
- 拥有带数据套餐的智能手机或可接入WiFi（苹果或安卓系统）
- 根据运动参与前筛查，已获得医疗许可或无需医疗许可。
排除标准：
- 过去3个月内持续进行＞300分钟/周的中等强度体力活动或150分钟/周的高强度体力活动
- 在研究期间正在接受或计划接受手术或放疗
- 患有IV期转移性癌症或有癌症复发证据
- 患有多发性骨髓瘤
- 过去一年内接受过骨髓或造血干细胞移植
- 无法在没有支持的情况下行走，或有严重虚弱或平衡问题限制安全参与运动
- 存在参与无监督运动的禁忌症
- 处于妊娠期
- 无法阅读、说和理解英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：癌症锻炼应用组
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使用癌症运动应用程序来提高癌症幸存者的身体活动水平。
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无干预：常规护理组
被分配到常规护理组的参与者将不会接受任何干预。
完成干预后评估后，他们将获得有关如何下载和使用癌症运动应用程序的信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预前至干预后中等至剧烈体力活动变化
大体时间：基线与12周干预后
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将使用国际身体活动问卷评估中等到剧烈程度的身体活动，该问卷是一份经过充分验证且在癌症幸存者中具有良好可重复性的问卷。
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基线与12周干预后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Demetra Christou, PhD、University of Florida
- 首席研究员：Danielle Jake-Schoffman, PhD、University of Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年10月1日
初级完成 (估计的)
2028年5月1日
研究完成 (估计的)
2028年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月10日
首次发布 (实际的)
2026年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月26日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB202501619
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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