シリア移民の間のがん認識
2026年4月20日 更新者:Neslihan Özcanarslan、Toros University
理論に基づく教育介入によるトルコ在住シリア移民のがん検診受診率向上:研究プロトコル
本研究は、トルコ在住のシリア人移民におけるがん検診参加率向上を目的とした理論に基づく教育的介入策の開発と評価を目指します。
また、がん検診に対する個人の動機づけを測定するためのがん予防動機尺度(CPMS)の開発も行います。
混合手法デザインを用いて、乳がん、子宮頸がん、大腸がん検診に関連する障壁、信念、行動を探究します。
介入の有効性は事前事後テストデザインを用いて評価されます。
研究成果は、移民集団におけるがん検診受診率向上のための文化的に適切な戦略を支援することが期待されます。
調査の概要
詳細な説明
シリア移民は、医療アクセスの制限、言語・文化的障壁、がん検診に関する知識不足により、がん検診サービスへのアクセスに困難を抱えています。
しかし、公衆衛生イニシアチブが優先集団、特に移民と効果的に関わる方法に関する実践的指針は不足しています。
本研究は、移民と医療専門家のがん検診に関する視点の調査に基づき、保護動機づけ理論(PMT)に基づく教育介入およびがん保護動機づけ尺度の開発プロトコルを提示することを目的としています。
保護動機づけ理論(PMT)に基づく教育介入およびがん保護動機づけ尺度を作成するために、混合手法研究プロトコルが開発されました。
本研究は、移民と医療専門家を対象に、乳がん、子宮頸がん、大腸がん検診に関する知識、態度、行動、障壁を探求します。
質的フェーズでは、30人の移民と医療専門家へのインタビューを実施し、方法論的フェーズでは、300人の移民からのデータを用いて尺度と教育介入を開発・検証します。
実験的フェーズでは、介入の有効性を30人の参加者で検証します。
本研究により、妥当性と信頼性のあるがん保護動機づけ尺度、および文化的に配慮された理論主導型の教育介入が得られることが期待されます。
これらのツールは、移民のがん意識と検診行動の改善、アクセス、言語、文化、知識に関連する障壁への対応に関する指針を提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- 電話番号:+905336671604
- メール:neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 18歳以上であること
- シリア国籍を保持していること
- メルスィン県の移民健康センターに登録されていること
- トルコ語またはアラビア語に堪能であること
- 自発的に参加に同意すること
除外基準:
- トルコ国籍を保持している場合
- 精神疾患の診断を受けている場合
- 癌の診断を受けている場合
- 研究からの離脱を希望する場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:PMTベースのがん検診教育介入を受けた群。
参加者には、乳がん、子宮頸がん、大腸がん検診に焦点を当てた保護動機づけ理論(PMT)に基づく教育プログラムが提供されます。
前テストと後テストの評価は、がん保護動機づけ尺度(CPMS)を使用して実施され、動機づけと検診関連行動の変化を評価します。
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この介入は、保護動機理論(PMT)に基づいて開発された体系的な教育プログラムです。
文化的に適応された教育セッションを通じて、乳がん、子宮頸がん、大腸がんの検診に焦点を当て、シリア移民の間でがん検診行動を改善することを目的としています。
この介入は、脅威評価(知覚された重症度、知覚された脆弱性、報酬)および対処評価(自己効力感、反応効力感、知覚されたコスト)を含むPMTの主要な構成要素を対象としています。
教育内容は、意識を高め、動機を強化し、知覚された障壁を減らすように設計されています。
参加者は、インタラクティブなセッションを通じてトレーニングを受けます。
介入の有効性は、がん保護動機尺度(CPMS)を用いた事前テストと事後テストの評価によって評価されます。
この行動介入は、シリア移民のがん検診行動を改善するために設計された、保護動機づけ理論(PMT)に基づく体系的な教育プログラムです。
このプログラムは、認識された深刻さ、認識された脆弱性、反応効力、自己効力感、および認識された障壁を含む、主要なPMT構成要素を対象としています。
乳がん、子宮頸がん、大腸がんの検診に焦点を当てた、文化的に適応されたインタラクティブな教育セッションが含まれます。
この介入は、知識を増やし、動機づけを高め、検診参加に対する認識された障壁を減らすことを目的としています。
効果は、がん保護動機づけ尺度(CPMS)を用いた介入前後の評価によって評価されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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がん保護動機尺度(CPMS)
時間枠:3週間
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がん予防の動機づけは、研究者が保護動機理論に基づいて開発した多次元的な尺度であるCancer Protection Motivation Scale (CPMS)を用いて評価される。
この尺度は、脅威の評価(知覚された重症度、脆弱性、および報酬)、対処の評価(反応の有効性と反応のコスト)、および自己効力感を測定する。 CPMSは、1 = 強く反対するから5 = 強く同意するまでの5段階のリッカート尺度で評価される24項目から構成される予定である。 総得点範囲は24から120であり、スコアが高いほど動機づけが高いことを示す。 内容妥当性は、約20人の専門家の意見に基づき、Content Validity Index (CVI)を用いて評価される。 言語検証の後、20人の参加者によるパイロット研究が実施され、その後、尺度は300人に実施される。 CPMSは、効果を評価するための事前テストおよび事後テストとして使用される。 |
3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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がんの知識とスクリーニング(構造化質問票スコア)
時間枠:3週間
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参加者の乳がん、子宮頸がん、大腸がんおよび関連する検診プログラムに関する知識は、研究者が作成した構造化質問票を用いて評価されます。
質問票には、がんのリスク要因、症状、および検診の推奨事項に関する項目が含まれます。
質問票は、介入前(プレテスト)と教育プログラム後(ポストテスト)に実施されます。
スコアが高いほど、より多くの知識を持っていることを示します。
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3週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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がん検診行動(紹介率と受診率)
時間枠:3週間
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参加者のがん検診行動は、乳がん、子宮頸がん、大腸がんの検診に関する関連医療機関への紹介率と受診率を測定することで評価されます。
介入後に検診サービスを受診した参加者の数と割合が記録されます。
行動変容は、教育プログラム実施前後の検診受診率を比較することで評価されます。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月20日
一次修了 (推定)
2026年5月15日
研究の完了 (推定)
2026年7月15日
試験登録日
最初に提出
2026年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月17日
最初の投稿 (実際)
2026年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22.06.2022/130
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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