- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07541105
Kreftbevissthet blant syriske migranter
20. april 2026 oppdatert av: Neslihan Özcanarslan, Toros University
En Teoridrevet Utdanningsintervensjon for Å Forbedre Deltakelsen i Kreftundersøkelser Blant Syriske Migranter i Tyrkia: En Studiefremgangsmåte
Denne studien tar sikte på å utvikle og evaluere en teori-basert pedagogisk intervensjon for å forbedre deltakelsen i kreftscreening blant syriske migranter i Tyrkia.
Studien vil også utvikle en Kreftbeskyttelsesmotivasjonsskala (CPMS) for å måle individers motivasjon til kreftscreening.
Ved hjelp av en blandet-metode-design vil studien utforske barrierer, tro og atferd knyttet til bryst-, livmorhals- og tykktarmskreftscreening.
Effektiviteten av intervensjonen vil bli vurdert ved hjelp av en pretest-posttest-design.
Funnene forventes å støtte kulturelt passende strategier for å øke opptaket av kreftscreening blant migrantpopulasjoner.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Syriske migranter står overfor vanskeligheter med å få tilgang til kreftundersøkelsestjenester på grunn av begrenset helsetilgang, språklige og kulturelle barrierer, og mangel på kunnskap om kreftundersøkelser.
Imidlertid mangler det praktisk veiledning om hvordan folkehelseinitiativer effektivt kan engasjere prioriterte befolkningsgrupper, spesielt migranter.
Denne studien har som mål å presentere en protokoll for utvikling av en utdanningsintervensjon basert på Protection Motivation Theory (PMT) og Cancer Protection Motivation-skalaen, informert av en undersøkelse av migranters og helsepersonells perspektiver på kreftundersøkelser.
En protokoll for en mixed-methods-studie er utviklet for å skape en utdanningsintervensjon basert på Protection Motivation Theory (PMT) og Cancer Protection Motivation-skalaen.
Studien vil engasjere migranter og helsepersonell for å utforske kunnskap, holdninger, atferd og barrierer knyttet til bryst-, livmorhals- og tykktarmskreftundersøkelser.
I den kvalitative fasen vil det bli gjennomført intervjuer med 30 migranter og helsepersonell, mens i den metodologiske fasen vil data fra 300 migranter bli brukt til å utvikle og validere skalaen og utdanningsintervensjonen.
I den eksperimentelle fasen vil effektiviteten av intervensjonen bli testet med 30 deltakere.
Studien forventes å resultere i en gyldig og pålitelig Cancer Protection Motivation-skala og en kulturelt sensitiv, teoridrevet utdanningsintervensjon.
Disse verktøyene vil gi veiledning for å forbedre kreftbevissthet og screeningsatferd blant migranter, og adressere barrierer knyttet til tilgang, språk, kultur og kunnskap.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- Telefonnummer: +905336671604
- E-post: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- over 18 år
- ha syrisk statsborgerskap
- være registrert ved Migranthelsesenteret i Mersin-provinsen
- ha god kjennskap til tyrkisk eller arabisk
- frivillig samtykke til å delta
Ekskluderingskriterier:
- hvis de har tyrkisk statsborgerskap
- har en diagnostisert psykisk lidelse
- har blitt diagnostisert med kreft
- ønsker å trekke seg fra studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppen som mottok den PMT-baserte kreftscreening-opplæringsintervensjonen.
Et utdanningsprogram basert på Protection Motivation Theory (PMT) som fokuserer på screening for bryst-, livmorhals- og tykktarmskreft vil bli tilbudt deltakerne.
Før- og etterprøver vil bli gjennomført ved bruk av Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) for å vurdere endringer i motivasjon og screeningrelatert atferd.
|
Denne intervensjonen er et strukturert utdanningsprogram utviklet basert på Protection Motivation Theory (PMT).
Den tar sikte på å forbedre screeningatferd for kreft blant syriske migranter gjennom kulturelt tilpassede utdanningsøkter som fokuserer på screening for brystkreft, livmorhalskreft og tykktarmskreft.
Intervensjonen retter seg mot sentrale komponenter i PMT, inkludert trusselvurdering (opplevd alvorlighet, opplevd sårbarhet og belønninger) og mestringsvurdering (selv-effektivitet, respons-effektivitet og opplevde kostnader).
Utdanningsinnholdet er designet for å øke bevisstheten, forbedre motivasjonen og redusere opplevde barrierer.
Deltakerne vil motta opplæringen gjennom interaktive økter.
Effektiviteten av intervensjonen vil bli evaluert ved hjelp av før- og ettertestvurderinger med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Denne atferdsintervensjonen er et strukturert utdanningsprogram basert på Protection Motivation Theory (PMT), designet for å forbedre kreftscreeningatferd blant syriske migranter.
Programmet retter seg mot sentrale PMT-konstrukter, inkludert opplevd alvorlighetsgrad, opplevd sårbarhet, respons effektivitet, selv-effektivitet og opplevde barrierer.
Det inkluderer kulturelt tilpassede, interaktive undervisningsøkter med fokus på screening for bryst-, livmorhals- og tykktarmskreft.
Intervensjonen har som mål å øke kunnskap, forbedre motivasjon og redusere opplevde barrierer for screeningdeltakelse.
Effektiviteten vil bli evaluert ved hjelp av pre- og post-intervensjonsvurderinger med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreftbeskyttelsesmotivasjonsskala (CPMS)
Tidsramme: 3 uker
|
Beskyttelsesmotivasjon mot kreft vil bli vurdert ved hjelp av Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), et forskerutviklet multidimensjonalt instrument basert på Protection Motivation Theory.
Skalaen måler trusselvurdering (opplevd alvorlighetsgrad, sårbarhet og belønninger), mestringsvurdering (responsens effektivitet og responsens kostnad) og selveffektivitet.
CPMS er planlagt å bestå av 24 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = helt uenig til 5 = helt enig.
Totalpoengsummen varierer fra 24 til 120, med høyere skårer som indikerer større motivasjon.
Innholdsvaliditet vil bli evaluert ved hjelp av Content Validity Index (CVI) basert på oppfatningene til omtrent 20 eksperter.
Etter språkvalidering vil en pilotstudie bli utført med 20 deltakere, hvoretter skalaen vil bli administrert til 300 personer.
CPMS vil bli brukt som en pretest og posttest for å evaluere effektivitet.
|
3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om kreft og screening (Strukturert spørreskjema-skår)
Tidsramme: 3 uker
|
Deltakernes kunnskap om bryst-, livmorhals- og tykktarmskreft og tilhørende screeningprogrammer vil bli vurdert ved hjelp av en forskerutviklet strukturert spørreskjema.
Spørreskjemaet vil inkludere punkter om kreftrisikofaktorer, symptomer og screeninganbefalinger.
Det vil bli administrert før intervensjonen (pretest) og etter utdanningsprogrammet (posttest).
Høyere poengsummer vil indikere større kunnskap.
|
3 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreftscreeningatferd (Henvisnings- og oppmøteprosent)
Tidsramme: 3 uker
|
Deltakernes kreftscreeningatferd vil bli vurdert ved å måle henvisnings- og oppmøteprosent til relevante helseinstitusjoner for bryst-, livmorhals- og tykktarmskreftscreening.
Antall og andel deltakere som benytter screeningservice etter intervensjonen vil bli registrert.
Atferdsendringer vil bli evaluert ved å sammenligne screeningoppmøte før og etter opplæringsprogrammet.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
21. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Tarmsykdommer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Intestinale neoplasmer
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Kolonsykdommer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Hudsykdommer
- Bryst sykdommer
- Livmor livmorhalssykdommer
- Uterine neoplasmer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Kolon neoplasmer
- Brystneoplasmer
- Uterine cervikale neoplasmer
Andre studie-ID-numre
- 22.06.2022/130
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .