叙利亚移民的癌症意识
2026年4月20日 更新者:Neslihan Özcanarslan、Toros University
一项基于理论的教育干预措施以提高土耳其境内叙利亚移民的癌症筛查参与度:研究方案
本研究旨在开发和评估一种基于理论的教育干预措施,以提高土耳其叙利亚移民的癌症筛查参与度。
该研究还将开发癌症保护动机量表(CPMS),以衡量个人对癌症筛查的动机。
采用混合方法设计,本研究将探讨与乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查相关的障碍、信念和行为。
干预措施的有效性将使用前测-后测设计进行评估。
研究结果预计将支持制定文化适宜的策略,以提高移民群体的癌症筛查接受率。
研究概览
详细说明
叙利亚移民在获取癌症筛查服务时面临困难,原因包括医疗资源有限、语言和文化障碍,以及对癌症筛查知识的缺乏。
然而,目前缺乏关于公共卫生倡议如何有效接触重点人群(特别是移民)的实用指导。
本研究旨在提出一项基于保护动机理论(PMT)的教育干预方案和癌症保护动机量表,该方案和量表基于对移民和医疗专业人员关于癌症筛查的观点的考察。
已制定了一项混合方法研究方案,以创建基于保护动机理论(PMT)的教育干预和癌症保护动机量表。
该研究将邀请移民和医疗专业人员参与,探讨与乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查相关的知识、态度、行为和障碍。
在定性阶段,将对30名移民和医疗专业人员进行访谈;在方法学阶段,将使用300名移民的数据来开发和验证量表及教育干预。
在实验阶段,将测试干预措施对30名参与者的有效性。
预计该研究将产生一个有效可靠的癌症保护动机量表,以及一个文化敏感、理论驱动的教育干预。
这些工具将为提高移民的癌症意识和筛查行为提供指导,解决与医疗资源、语言、文化和知识相关的障碍。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- 电话号码:+905336671604
- 邮箱:neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄超过18岁
- 持有叙利亚国籍
- 在梅尔辛省移民健康中心注册
- 精通土耳其语或阿拉伯语
- 自愿同意参与
排除标准:
- 持有土耳其国籍
- 已确诊患有精神疾病
- 已被诊断患有癌症
- 希望退出研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:接受基于PMT的癌症筛查教育干预的组别。
将向参与者提供一项基于保护动机理论(PMT)的教育计划,重点涵盖乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查。
将使用癌症保护动机量表(CPMS)进行前测和后测评估,以评估动机和筛查相关行为的变化。
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该干预措施是一项基于保护动机理论(PMT)开发的结构化教育项目。
其目标是通过针对乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查的文化适应性教育课程,改善叙利亚移民的癌症筛查行为。
该干预措施针对PMT的关键组成部分,包括威胁评估(感知严重性、感知脆弱性和回报)和应对评估(自我效能、反应效能和感知成本)。
教育内容旨在提高认知、增强动机并减少感知障碍。
参与者将通过互动课程接受培训。
干预措施的有效性将使用癌症保护动机量表(CPMS)通过前测和后测评估进行评估。
这项行为干预是一项基于保护动机理论(PMT)的结构化教育计划,旨在改善叙利亚移民的癌症筛查行为。
该计划针对保护动机理论的关键构成要素,包括感知严重性、感知易感性、反应效能、自我效能和感知障碍。
计划包含文化适应性的互动教育课程,重点关注乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查。
干预旨在增加知识、增强动机并减少参与筛查的感知障碍。
将通过使用癌症保护动机量表(CPMS)进行干预前和干预后评估来检验有效性。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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癌症保护动机量表(CPMS)
大体时间:3周
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癌症保护动机将使用癌症保护动机量表(CPMS)进行评估,该量表是基于保护动机理论由研究者开发的多维度工具。
该量表测量威胁评估(感知严重性、易感性和奖励)、应对评估(反应效能和反应成本)以及自我效能。
CPMS计划由24个项目组成,采用5点李克特量表评分,范围从1=非常不同意到5=非常同意。
总分范围为24到120分,分数越高表示动机越强。
内容效度将使用内容效度指数(CVI)根据大约20名专家的意见进行评估。
经过语言验证后,将对20名参与者进行试点研究,之后量表将施测于300名个体。
CPMS将作为前测和后测来评估有效性。
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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癌症知识与筛查(结构化问卷评分)
大体时间:3周
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参与者在乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌及相关筛查项目方面的知识将使用研究人员设计的结构化问卷进行评估。
该问卷将包括癌症风险因素、症状和筛查建议的相关项目。
问卷将在干预前(前测)和教育计划后(后测)进行。
分数越高表明知识掌握程度越高。
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3周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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癌症筛查行为(转诊率与参与率)
大体时间:3周
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参与者的癌症筛查行为将通过测量其转诊至相关医疗机构以及乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查的参与率进行评估。
干预后参与筛查服务的参与者人数和比例将被记录。
通过比较教育计划前后的筛查参与情况,评估行为变化。
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月20日
初级完成 (估计的)
2026年5月15日
研究完成 (估计的)
2026年7月15日
研究注册日期
首次提交
2026年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月17日
首次发布 (实际的)
2026年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月20日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 22.06.2022/130
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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