Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cancer Awareness Among Syrian Migrants

20 april 2026 uppdaterad av: Neslihan Özcanarslan, Toros University

En teoridriven pedagogisk intervention för att öka deltagandet i cancertestning bland syriska migranter i Turkiet: En studieprotokoll

Denna studie syftar till att utveckla och utvärdera en teoribaserad utbildningsintervention för att förbättra deltagandet i cancertestning bland syriska migranter i Turkiet. Studien kommer också att utveckla en Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) för att mäta individers motivation för cancertestning. Med hjälp av en mixed-methods-design kommer studien att utforska hinder, övertygelser och beteenden relaterade till bröst-, livmoderhals- och tjocktarmscancertestning. Interventionens effektivitet kommer att bedömas med en pretest-posttest-design. Resultaten förväntas stödja kulturellt lämpliga strategier för att öka upptaget av cancertestning bland migrantpopulationer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syriska migranter stöter på svårigheter att komma åt cancertjänster på grund av begränsad tillgång till sjukvård, språk- och kulturella barriärer samt brist på kunskap om cancertjänster. Det finns dock en brist på praktisk vägledning om hur folkhälsoinitiativ effektivt kan engagera prioriterade befolkningsgrupper, särskilt migranter. Denna studie syftar till att presentera ett protokoll för att utveckla en utbildningsintervention baserad på Protection Motivation Theory (PMT) och Cancer Protection Motivation Scale, baserad på en undersökning av migranter och sjukvårdspersonalens perspektiv på cancertjänster. Ett mixed-methods-studieprotokoll har utvecklats för att skapa en utbildningsintervention baserad på Protection Motivation Theory (PMT) och Cancer Protection Motivation Scale. Studien kommer att engagera migranter och sjukvårdspersonal för att utforska kunskap, attityder, beteenden och barriärer relaterade till bröst-, livmoderhals- och tjocktarmscancertjänster. I den kvalitativa fasen kommer intervjuer att genomföras med 30 migranter och sjukvårdspersonal, medan i den metodologiska fasen kommer data från 300 migranter att användas för att utveckla och validera skalan och utbildningsinterventionen. I den experimentella fasen kommer effektiviteten av interventionen att testas med 30 deltagare. Studien förväntas ge en giltig och tillförlitlig Cancer Protection Motivation Scale och en kulturellt känslig, teoridriven utbildningsintervention. Dessa verktyg kommer att ge vägledning för att förbättra cancerkunskap och screeningbeteenden bland migranter, genom att ta itu med barriärer relaterade till tillgång, språk, kultur och kunskap.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 18 år
  • ha syriskt medborgarskap
  • vara registrerad hos Migranthälsocentret i Mersinprovinsen
  • behärska turkiska eller arabiska
  • frivilligt samtycka till att delta

Exklusionskriterier:

  • om de har turkiskt medborgarskap
  • ha en diagnostiserad psykiatrisk störning
  • ha diagnostiserats med cancer
  • önskar dra sig ur studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gruppen som får den PMT-baserade utbildningsinterventionen för cancer screening.
Ett utbildningsprogram baserat på Protection Motivation Theory (PMT) som fokuserar på screening för bröst-, livmoderhals- och tjocktarmscancer kommer att genomföras med deltagarna. För- och eftertester kommer att genomföras med hjälp av Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) för att utvärdera förändringar i motivation och screeningrelaterade beteenden.
Övrig: PMT-baserad utbildningsintervention för cancerscreening
Denna intervention är ett strukturerat utbildningsprogram utvecklat baserat på Protection Motivation Theory (PMT). Den syftar till att förbättra beteenden kring cancerscreening bland syriska migranter genom kulturellt anpassade utbildningstillfällen med fokus på screening för bröst-, livmoderhals- och tjocktarmscancer. Interventionen riktar sig till nyckelkomponenter i PMT, inklusive hotbedömning (upplevd allvarlighetsgrad, upplevd sårbarhet och belöningar) och hanteringsbedömning (självförmåga, åtgärdseffektivitet och upplevda kostnader). Utbildningsinnehållet är utformat för att öka medvetenheten, stärka motivationen och minska upplevda hinder. Deltagarna kommer att få utbildningen genom interaktiva sessioner. Interventionens effektivitet kommer att utvärderas med hjälp av för- och eftertester med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Beteende: PMT-baserat utbildningsprogram för cancerscreening
Detta beteendemässiga ingripande är ett strukturerat utbildningsprogram baserat på Protection Motivation Theory (PMT), utformat för att förbättra cancerscreeningbeteenden bland syriska migranter. Programmet riktar sig till nyckelkonstruktioner inom PMT, inklusive upplevd allvarlighetsgrad, upplevd sårbarhet, respons effektivitet, självförmåga och upplevda hinder. Det inkluderar kulturellt anpassade, interaktiva utbildningssessioner med fokus på screening för bröst-, livmoderhals- och tjocktarmscancer. Ingripandet syftar till att öka kunskapen, förbättra motivationen och minska upplevda hinder för screeningdeltagande. Effektiviteten kommer att utvärderas med hjälp av bedömningar före och efter ingripandet med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Andra namn:
  • PMT Utbildningsprogram
  • Intervention för utbildning om cancerscreening

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cancer Motivation Scale (CPMS)
Tidsram: 3 veckor
Cancer protection motivation kommer att mätas med hjälp av Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), ett forskarutvecklat multidimensionellt instrument baserat på Protection Motivation Theory. Skalan mäter hotvärdering (upplevd allvarlighetsgrad, sårbarhet och belöningar), hanteringsvärdering (svarseffektivitet och svarskostnad) samt själveffektivitet. CPMS är planerad att bestå av 24 påståenden som bedöms på en 5-gradig Likert-skala från 1 = instämmer inte alls till 5 = instämmer helt. Totalpoängen varierar från 24 till 120, där högre poäng indikerar större motivation. Innehållsvaliditet kommer att utvärderas med hjälp av Content Validity Index (CVI) baserat på åsikter från cirka 20 experter. Efter språkvalidering kommer en pilotstudie att genomföras med 20 deltagare, varefter skalan kommer att administreras till 300 individer. CPMS kommer att användas som förtest och eftertest för att utvärdera effektivitet.
3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om cancer och screening (Strukturerat frågeformulärpoäng)
Tidsram: 3 veckor
Deltagarnas kunskap om bröst-, livmoderhals- och tjocktarmscancer samt relaterade screeningsprogram kommer att bedömas med hjälp av ett forskarutvecklat strukturerat frågeformulär. Frågeformuläret kommer att innehålla frågor om cancerriskfaktorer, symtom och screeningrekommendationer. Det kommer att administreras före interventionen (för-test) och efter utbildningsprogrammet (efter-test). Högre poäng kommer att indikera större kunskap.
3 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteende vid cancerscreening (Remiss- och deltagandefrekvens)
Tidsram: 3 veckor
Deltagarnas beteende vid cancerscreening kommer att bedömas genom att mäta remisser och deltagandefrekvenser vid relevanta hälsoinrättningar för screening av bröstcancer, livmoderhalscancer och tjocktarmscancer. Antalet och andelen deltagare som deltar i screeningtjänster efter interventionen kommer att registreras. Beteendeförändringar kommer att utvärderas genom att jämföra screeningdeltagandet före och efter utbildningsprogrammet.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Toros University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Första postat (Faktisk)

21 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22.06.2022/130

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera