Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość Raka Wśród Syryjskich Migrantów

20 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Neslihan Özcanarslan, Toros University

Teoretycznie Poparta Interwencja Edukacyjna Wzmacniająca Korzystanie z Badań Przesiewowych w Kierunku Raka Wśród Migrantów Syryjskich w Turcji: Protokół Badania

Badanie to ma na celu opracowanie i ocenę interwencji edukacyjnej opartej na teorii, mającej na celu zwiększenie uczestnictwa w badaniach przesiewowych w kierunku nowotworów wśród syryjskich migrantów w Turcji. Badanie opracuje również Skalę Motywacji do Ochrony przed Nowotworami (CPMS) w celu pomiaru motywacji jednostek do badań przesiewowych w kierunku nowotworów. Wykorzystując projekt metod mieszanych, badanie zbada bariery, przekonania i zachowania związane z badaniami przesiewowymi w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Skuteczność interwencji zostanie oceniona za pomocą projektu pretest-posttest. Oczekuje się, że wyniki będą wspierać kulturowo odpowiednie strategie zwiększające uczestnictwo w badaniach przesiewowych w kierunku nowotworów wśród populacji migrantów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Syryjscy migranci napotykają trudności w dostępie do usług badań przesiewowych w kierunku raka z powodu ograniczonego dostępu do opieki zdrowotnej, barier językowych i kulturowych oraz braku wiedzy na temat badań przesiewowych w kierunku raka. Jednakże brakuje praktycznych wskazówek dotyczących tego, w jaki sposób inicjatywy zdrowia publicznego mogą skutecznie angażować się w priorytetowe populacje, szczególnie migrantów. Niniejsze badanie ma na celu przedstawienie protokołu opracowania interwencji edukacyjnej opartej na Teorii Motywacji Ochronnej (PMT) oraz Skali Motywacji Ochrony Przed Rakiem, opartej na analizie perspektyw migrantów i pracowników służby zdrowia na temat badań przesiewowych w kierunku raka. Opracowano protokół badania metod mieszanych w celu stworzenia interwencji edukacyjnej opartej na Teorii Motywacji Ochronnej (PMT) oraz Skali Motywacji Ochrony Przed Rakiem. Badanie zaangażuje migrantów i pracowników służby zdrowia w celu zbadania wiedzy, postaw, zachowań i barier związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. W fazie jakościowej przeprowadzone zostaną wywiady z 30 migrantami i pracownikami służby zdrowia, podczas gdy w fazie metodologicznej dane od 300 migrantów zostaną wykorzystane do opracowania i walidacji skali oraz interwencji edukacyjnej. W fazie eksperymentalnej skuteczność interwencji zostanie przetestowana na 30 uczestnikach. Oczekuje się, że badanie przyniesie ważną i rzetelną Skalę Motywacji Ochrony Przed Rakiem oraz kulturowo wrażliwą, teoretycznie ukierunkowaną interwencję edukacyjną. Narzędzia te dostarczą wskazówek dotyczących poprawy świadomości na temat raka i zachowań związanych z badaniami przesiewowymi wśród migrantów, uwzględniając bariery związane z dostępem, językiem, kulturą i wiedzą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • ponad 18 lat
  • posiada obywatelstwo syryjskie
  • być zarejestrowanym w Ośrodku Zdrowia Migrantów w prowincji Mersin
  • znać język turecki lub arabski
  • dobrowolnie wyrazić zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  • jeśli posiadają obywatelstwo tureckie
  • zdiagnozowane zaburzenia psychiczne
  • zdiagnozowany rak
  • chcą wycofać się z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa otrzymująca edukacyjną interwencję dotyczącą badań przesiewowych w kierunku raka opartą na PMT.
Uczestnikom zostanie przedstawiony program edukacyjny oparty na Teorii Motywacji Ochronnej (PMT), koncentrujący się na badaniach przesiewowych raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego.
Przed i po programie zostaną przeprowadzone oceny przy użyciu Skali Motywacji Ochronnej przed Rakiem (CPMS) w celu oceny zmian w motywacji i zachowaniach związanych z badaniami przesiewowymi.
Inny: Edukacyjna Interwencja w Badaniach Przesiewowych Raka Oparta na PMT
Ta interwencja to ustrukturyzowany program edukacyjny opracowany w oparciu o Teorię Motywacji Ochronnej (PMT). Ma na celu poprawę zachowań związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka wśród migrantów syryjskich poprzez kulturowo dostosowane sesje edukacyjne skupiające się na badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Interwencja koncentruje się na kluczowych komponentach PMT, w tym ocenie zagrożenia (postrzegana powaga, postrzegana podatność i nagrody) oraz ocenie radzenia sobie (samoocena, skuteczność reakcji i postrzegane koszty). Treści edukacyjne są zaprojektowane tak, aby zwiększyć świadomość, wzmocnić motywację i zmniejszyć postrzegane bariery. Uczestnicy otrzymają szkolenie poprzez interaktywne sesje. Skuteczność interwencji zostanie oceniona przy użyciu testów przed i po z wykorzystaniem Skali Motywacji Ochrony przed Rakiem (CPMS).
Behawioralne: Program Edukacyjny Dotyczący Badań Przesiewowych w Kierunku Raka Opartych na PMT
To działanie behawioralne jest ustrukturyzowanym programem edukacyjnym opartym na teorii motywacji ochronnej (PMT), zaprojektowanym w celu poprawy zachowań związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka wśród syryjskich migrantów. Program koncentruje się na kluczowych konstruktach PMT, w tym postrzeganej powadze, postrzeganej podatności, skuteczności reakcji, samoocenie i postrzeganych barierach. Obejmuje on kulturowo dostosowane, interaktywne sesje edukacyjne skupiające się na badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Interwencja ma na celu zwiększenie wiedzy, wzmocnienie motywacji i zmniejszenie postrzeganych barier w uczestnictwie w badaniach przesiewowych. Skuteczność będzie oceniana za pomocą ocen przed i po interwencji z wykorzystaniem Skali Motywacji Ochronnej w Raku (CPMS).
Inne nazwy:
  • Program Edukacyjny PMT
  • Interwencja edukacyjna w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Motywacji Ochrony Przed Rakiem (CPMS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Motywacja do ochrony przed rakiem będzie oceniana za pomocą Skali Motywacji do Ochrony przed Rakiem (SMOR), wielowymiarowego narzędzia opracowanego przez badaczy na podstawie Teorii Motywacji Ochronnej.
Skala mierzy ocenę zagrożenia (postrzeganą dotkliwość, podatność i nagrody), ocenę radzenia sobie (skuteczność odpowiedzi i koszt odpowiedzi) oraz poczucie własnej skuteczności.
SMOR planowo składa się z 24 stwierdzeń ocenianych na 5-punktowej skali Likerta od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 5 = zdecydowanie się zgadzam.
Całkowity wynik mieści się w zakresie od 24 do 120, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą motywację.
Trafność treściowa będzie oceniana za pomocą Wskaźnika Trafności Treściowej (WTT) na podstawie opinii około 20 ekspertów.
Po walidacji językowej zostanie przeprowadzone badanie pilotażowe z 20 uczestnikami, po czym skala zostanie zastosowana u 300 osób.
SMOR zostanie użyta jako pretest i posttest do oceny skuteczności.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza na temat raka i badań przesiewowych (wynik ustrukturyzowanego kwestionariusza)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Wiedza uczestników na temat raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego oraz związanych z nimi programów badań przesiewowych będzie oceniana za pomocą opracowanego przez badaczy ustrukturyzowanego kwestionariusza. Kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące czynników ryzyka raka, objawów i zaleceń dotyczących badań przesiewowych. Będzie on przeprowadzony przed interwencją (pretest) oraz po programie edukacyjnym (posttest). Wyższe wyniki będą wskazywać na większą wiedzę.
3 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowania w zakresie badań przesiewowych raka (wskaźniki skierowań i uczestnictwa)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Zachowania uczestników dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka będą oceniane poprzez pomiar wskaźników skierowań i frekwencji w odpowiednich placówkach służby zdrowia w zakresie badań przesiewowych raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Zostanie odnotowana liczba i odsetek uczestników, którzy skorzystają z usług badań przesiewowych po interwencji. Zmiany w zachowaniu będą oceniane poprzez porównanie frekwencji na badaniach przesiewowych przed i po programie edukacyjnym.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Toros University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22.06.2022/130

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj