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Consapevolezza sul Cancro tra i Migranti Siriani

20 aprile 2026 aggiornato da: Neslihan Özcanarslan, Toros University

Un intervento educativo basato sulla teoria per migliorare l'adesione allo screening del cancro tra i migranti siriani in Turchia: un protocollo di studio

Questo studio mira a sviluppare e valutare un intervento educativo basato sulla teoria per migliorare la partecipazione allo screening del cancro tra i migranti siriani in Turchia. Lo studio svilupperà anche una Scala di Motivazione alla Protezione dal Cancro (CPMS) per misurare la motivazione degli individui verso lo screening del cancro. Utilizzando un disegno di metodi misti, lo studio esplorerà barriere, convinzioni e comportamenti relativi allo screening del cancro al seno, della cervice uterina e del colon-retto. L'efficacia dell'intervento sarà valutata utilizzando un disegno pretest-posttest. I risultati dovrebbero supportare strategie culturalmente appropriate per migliorare l'adesione allo screening del cancro tra le popolazioni migranti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I migranti siriani incontrano difficoltà nell'accesso ai servizi di screening oncologico a causa della limitata accessibilità alle cure sanitarie, delle barriere linguistiche e culturali e della mancanza di conoscenza sullo screening oncologico. Tuttavia, mancano indicazioni pratiche su come le iniziative di sanità pubblica possano coinvolgere efficacemente le popolazioni prioritarie, in particolare i migranti. Questo studio mira a presentare un protocollo per sviluppare un intervento educativo basato sulla Teoria della Motivazione alla Protezione (PMT) e sulla Scala della Motivazione alla Protezione dal Cancro, informato da un'analisi delle prospettive dei migranti e degli operatori sanitari sullo screening oncologico. È stato sviluppato un protocollo di studio a metodi misti per creare un intervento educativo basato sulla Teoria della Motivazione alla Protezione (PMT) e sulla Scala della Motivazione alla Protezione dal Cancro. Lo studio coinvolgerà migranti e operatori sanitari per esplorare conoscenze, atteggiamenti, comportamenti e barriere relative allo screening per il cancro al seno, alla cervice uterina e al colon-retto. Nella fase qualitativa, saranno condotte interviste con 30 migranti e operatori sanitari, mentre nella fase metodologica, i dati di 300 migranti saranno utilizzati per sviluppare e validare la scala e l'intervento educativo. Nella fase sperimentale, l'efficacia dell'intervento sarà testata con 30 partecipanti. Lo studio dovrebbe produrre una Scala della Motivazione alla Protezione dal Cancro valida e affidabile e un intervento educativo culturalmente sensibile e basato sulla teoria. Questi strumenti forniranno indicazioni per migliorare la consapevolezza sul cancro e i comportamenti di screening tra i migranti, affrontando le barriere legate all'accesso, alla lingua, alla cultura e alla conoscenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • oltre 18 anni di età
  • possedere cittadinanza siriana
  • essere registrati presso il Centro Sanitario per Migranti nella provincia di Mersin
  • avere conoscenza della lingua turca o araba
  • accettare volontariamente di partecipare

Criteri di esclusione:

  • se possiedono cittadinanza turca
  • avere un disturbo psichiatrico diagnosticato
  • essere stati diagnosticati con cancro
  • desiderare ritirarsi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il gruppo che ha ricevuto l'intervento educativo di screening del cancro basato sul PMT.
Un programma educativo basato sulla Teoria della Motivazione alla Protezione (PMT) che si concentra sullo screening per il cancro al seno, cervicale e del colon-retto sarà fornito ai partecipanti. Valutazioni pre-test e post-test saranno condotte utilizzando la Scala della Motivazione alla Protezione dal Cancro (CPMS) per valutare i cambiamenti nella motivazione e nei comportamenti legati allo screening.
Altro: Intervento Educativo di Screening del Cancro Basato su PMT
Questo intervento è un programma educativo strutturato sviluppato sulla base della Teoria della Motivazione alla Protezione (PMT). Si propone di migliorare i comportamenti di screening oncologico tra i migranti siriani attraverso sessioni educative adattate culturalmente, incentrate sullo screening per il cancro al seno, alla cervice uterina e al colon-retto. L'intervento mira a componenti chiave della PMT, inclusa la valutazione della minaccia (gravità percepita, vulnerabilità percepita e ricompense) e la valutazione della capacità di coping (autoefficacia, efficacia della risposta e costi percepiti). Il contenuto educativo è progettato per aumentare la consapevolezza, migliorare la motivazione e ridurre le barriere percepite. I partecipanti riceveranno la formazione attraverso sessioni interattive. L'efficacia dell'intervento sarà valutata utilizzando valutazioni pre-test e post-test con la Scala della Motivazione alla Protezione dal Cancro (CPMS).
Comportamentale: Programma Educativo per lo Screening del Cancro Basato sul PMT
Questo intervento comportamentale è un programma educativo strutturato basato sulla Teoria della Motivazione alla Protezione (PMT), progettato per migliorare i comportamenti di screening del cancro tra i migranti siriani. Il programma mira ai costrutti chiave della PMT, inclusi gravità percepita, vulnerabilità percepita, efficacia della risposta, autoefficacia e barriere percepite. Include sessioni educative interattive adattate culturalmente, incentrate sullo screening del cancro al seno, cervicale e colorettale. L'intervento mira ad aumentare la conoscenza, migliorare la motivazione e ridurre le barriere percepite alla partecipazione allo screening. L'efficacia sarà valutata utilizzando valutazioni pre e post-intervento con la Scala della Motivazione alla Protezione dal Cancro (CPMS).
Altri nomi:
  • Programma Educativo PMT
  • Intervento Educativo sullo Screening del Cancro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di motivazione alla protezione dal cancro (CPMS)
Lasso di tempo: 3 settimane
La motivazione alla protezione dal cancro sarà valutata utilizzando la Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), uno strumento multidimensionale sviluppato dai ricercatori basato sulla Teoria della Motivazione alla Protezione. La scala misura la valutazione della minaccia (percezione di gravità, vulnerabilità e ricompense), la valutazione dell'affrontamento (efficacia della risposta e costo della risposta) e l'autoefficacia. La CPMS è pianificata per consistere in 24 item valutati su una scala Likert a 5 punti che va da 1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo. Il punteggio totale varia da 24 a 120, con punteggi più alti che indicano una maggiore motivazione. La validità del contenuto sarà valutata utilizzando l'Indice di Validità del Contenuto (CVI) basato sulle opinioni di circa 20 esperti. Dopo la validazione linguistica, uno studio pilota sarà condotto con 20 partecipanti, dopodiché la scala sarà somministrata a 300 individui. La CPMS sarà utilizzata come pretest e posttest per valutare l'efficacia.
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza del Cancro e Screening (Punteggio Questionario Strutturato)
Lasso di tempo: 3 settimane
La conoscenza dei partecipanti riguardo ai tumori della mammella, della cervice uterina e del colon-retto e ai relativi programmi di screening sarà valutata utilizzando un questionario strutturato sviluppato dai ricercatori. Il questionario includerà voci sui fattori di rischio del cancro, sui sintomi e sulle raccomandazioni per lo screening. Sarà somministrato prima dell'intervento (pretest) e dopo il programma educativo (posttest). Punteggi più alti indicheranno una maggiore conoscenza.
3 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento nello Screening del Cancro (Tassi di Rinvio e Partecipazione)
Lasso di tempo: 3 settimane
I comportamenti di screening oncologico dei partecipanti saranno valutati misurando i tassi di invio e partecipazione alle strutture sanitarie pertinenti per lo screening del cancro al seno, della cervice uterina e del colon-retto. Sarà registrato il numero e la percentuale di partecipanti che accedono ai servizi di screening dopo l'intervento. I cambiamenti comportamentali saranno valutati confrontando la partecipazione allo screening prima e dopo il programma educativo.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Toros University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22.06.2022/130

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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