Syrian siirtolaisten syöpätietoisuus
maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Neslihan Özcanarslan, Toros University
Teoriaan perustuva koulutuksellinen interventio syöpäseulontojen käytön parantamiseksi Syyrian siirtolaisten keskuudessa Turkissa: Tutkimussuunnitelma
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida teorialähtöistä koulutusinterventiota syyrialaisten siirtolaisten syöpäseulontaan osallistumisen parantamiseksi Turkissa.
Tutkimus kehittää myös Syöpäsuojelumotivaatioskaalan (CPMS) yksilöiden motivaation mittaamiseksi syöpäseulontaan.
Sekamenetelmäsuunnittelua käyttäen tutkimus tarkastelee esteitä, uskomuksia ja käyttäytymistä rintasyövän, kohdunkaulan syövän ja paksusuolen syövän seulontaan liittyen.
Intervention tehokkuutta arvioidaan käyttäen ennakko- ja jälkikokeen suunnittelua.
Tulosten odotetaan tukevan kulttuurisesti sopivia strategioita syöpäseulontaan osallistumisen parantamiseksi siirtolaisväestöjen keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Syyrialaiset siirtolaiset kohtaavat vaikeuksia saada syöpäseulontapalveluja rajoitetun terveydenhuollon saatavuuden, kielen ja kulttuurierojen sekä tietämättömyyden syöpäseulonnasta johtuen.
Käytännön ohjeistuksen puute kuitenkin vaivaa siitä, kuinka kansanterveysaloitteet voisivat tehokkaasti tavoittaa prioriteettiryhmiä, erityisesti siirtolaisia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on esitellä suunnitelma Suojaava motivaatioteoriaan (Protection Motivation Theory, PMT) perustuvan koulutusintervention ja Syöpäsuojamotivaatio-asteikon kehittämiseksi, perustuen siirtolaisten ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemyksiin syöpäseulonnasta.
Sekoitettujen menetelmien tutkimussuunnitelma on laadittu luomaan Suojaavaan motivaatioteoriaan (PMT) perustuva koulutusinterventio ja Syöpäsuojamotivaatio-asteikko.
Tutkimus käsittelee siirtolaisia ja terveydenhuollon ammattilaisia tarkastellakseen tietoa, asenteita, käyttäytymistä ja esteitä, jotka liittyvät rintasyövän, kohdunkaulansyövän ja paksusuolisyövän seulontaan.
Laadullisessa vaiheessa haastatteluja tehdään 30 siirtolaisen ja terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, kun taas metodologisessa vaiheessa 300 siirtolaisen aineistoa käytetään asteikon ja koulutusintervention kehittämiseen ja validointiin.
Kokeellisessa vaiheessa intervention tehokkuutta testataan 30 osallistujan kanssa.
Tutkimuksen odotetaan tuottavan pätevän ja luotettavan Syöpäsuojamotivaatio-asteikon sekä kulttuurisesti herkän, teorialähtöisen koulutusintervention.
Nämä työkalut tarjoavat ohjeistusta syöpätietoisuuden ja seulontakäyttäytymisen parantamiseksi siirtolaisilla, käsitellen esteitä, jotka liittyvät saatavuuteen, kieleen, kulttuuriin ja tietoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- Puhelinnumero: +905336671604
- Sähköposti: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- yli 18 vuoden ikäinen
- pitää Syyrian kansalaisuutta
- on rekisteröitynyt Mersinin maakunnan siirtolaisterveyskeskukseen
- hallitsee turkkia tai arabiaa
- suostuu osallistumaan vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- jos heillä on Turkin kansalaisuus
- on diagnosoitu mielenterveyshäiriö
- on diagnosoitu syöpä
- haluaa vetäytyä tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä, joka saa PMT-pohjaisen syöpäseulontaan liittyvän koulutusintervention.
Osallistujille toteutetaan Protection Motivation Theory (PMT) -pohjainen koulutusohjelma, joka keskittyy rintasyövän, kohdunkaulan syövän ja paksusuolen syövän seulontaan.
Ennakoivia ja jälkikäteisiä arviointeja suoritetaan käyttämällä Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) -mittaria motivaation ja seulontaan liittyvien käyttäytymismuutosten arvioimiseksi.
|
Tämä interventio on rakenteellinen koulutusohjelma, joka on kehitetty suojausmotivaatioteorian (PMT) pohjalta.
Sen tavoitteena on parantaa syyrian siirtolaisten syöpäseulontakäyttäytymistä kulttuurillisesti mukautettujen koulutustilaisuuksien avulla, jotka keskittyvät rinta-, kohdunkaula- ja paksusuolisyövän seulontaan.
Interventio kohdistuu PMT:n keskeisiin komponentteihin, kuten uhka-arviointiin (koettu vakavuus, koettu haavoittuvuus ja palkkiot) ja selviytymisarviointiin (itseuskottavuus, vastauksen tehokkuus ja koetut kustannukset).
Koulutussisältö on suunniteltu lisäämään tietoisuutta, vahvistamaan motivaatiota ja vähentämään koettuja esteitä.
Osallistujat saavat koulutuksen interaktiivisten istuntojen kautta.
Intervention tehokkuutta arvioidaan käyttämällä ennakko- ja jälkikokeita Syöpäsuojausmotivaatioskaalan (CPMS) avulla.
Tämä käyttäytymisinterventio on rakenteellinen koulutusohjelma, joka perustuu suojamotivaatioteoriaan (PMT) ja joka on suunniteltu parantamaan syyrialaisten siirtolaisten syöpäseulontakäyttäytymistä.
Ohjelma kohdistuu keskeisiin PMT-käsitteisiin, kuten havaittuun vakavuuteen, havaittuun alttiuteen, vastauksen tehokkuuteen, itsetehokkuuteen ja havaittuihin esteisiin.
Se sisältää kulttuurisesti mukautettuja, interaktiivisia koulutustilaisuuksia, jotka keskittyvät rinta-, kohdunkaula- ja paksusuoliseulontoihin.
Intervention tavoitteena on lisätä tietämystä, vahvistaa motivaatiota ja vähentää havaittuja esteitä seulontaan osallistumiselle.
Tehokkuutta arvioidaan käyttämällä intervention edellä ja jäljessä suoritettavia arviointeja Syöpäsuojamotivaatiomittarilla (CPMS).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syövän suojelumotivaatioasteikko (CPMS)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Syöpäsuojelumotivaatiota arvioidaan käyttämällä Cancer Protection Motivation Scale -asteikkoa (CPMS), joka on tutkijan kehittämä moniulotteinen instrumentti, joka perustuu suojelumotivaatioteoriaan.
Asteikko mittaa uhka-arviointia (koettu vakavuus, haavoittuvuus ja palkkiot), selviytymisarviointia (vasteen tehokkuus ja kustannus) sekä itsetehokkuutta.
CPMS:n on suunniteltu koostuvan 24 osiosta, jotka arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 24–120, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa motivaatiota.
Sisällön validiteetti arvioidaan käyttämällä Content Validity Index (CVI) -indeksiä noin 20 asiantuntijan mielipiteiden perusteella.
Kielivalidoinnin jälkeen tehdään pilottitutkimus 20 osallistujalla, minkä jälkeen asteikko annetaan 300 henkilölle.
CPMS:iä käytetään esitestinä ja jälkitestinä tehokkuuden arvioimiseksi.
|
3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieto syövästä ja seulonnasta (Strukturoidun kyselyn pistemäärä)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Osallistujien tietämyksestä rinta-, kohdunkaula- ja paksusuolisyövistä sekä niihin liittyvistä seulontaohjelmista arvioidaan tutkijan kehittämällä strukturoidulla kyselylomakkeella.
Kyselylomake sisältää kohdat syövän riskitekijöistä, oireista ja seulontasuosituksista.
Se toteutetaan ennen interventiota (esitesti) ja koulutusohjelman jälkeen (jälkitesti).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä.
|
3 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäseulontakäyttäytyminen (Ohjaus- ja osallistumisprosentit)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Osallistujien syöpäseulontakäyttäytymistä arvioidaan mittaamalla lähetteiden ja käyntien määriä asianmukaisiin terveyslaitoksiin rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolen syöpäseulontaa varten.
Intervention jälkeen seulontapalveluihin osallistuvien osallistujien lukumäärä ja osuus kirjataan.
Käyttäytymismuutoksia arvioidaan vertaamalla seulontaan osallistumista ennen ja jälkeen koulutusohjelman.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Suoliston kasvaimet
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Paksusuolen sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun kasvaimet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Paksusuolen kasvaimet
- Rintojen kasvaimet
- Kohdunkaulan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22.06.2022/130
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .