시리아 이주민의 암 인식
2026년 4월 20일 업데이트: Neslihan Özcanarslan, Toros University
이론 기반 교육적 중재를 통한 터키 내 시리아 이민자들의 암 검진 수용률 향상: 연구 프로토콜
본 연구는 터키에 거주하는 시리아 이주민의 암 검진 참여율 향상을 위한 이론 기반 교육 중재를 개발 및 평가하는 것을 목표로 합니다.
또한 본 연구에서는 암 검진에 대한 개인의 동기를 측정하기 위해 암 예방 동기 척도(CPMS)를 개발할 것입니다.
혼합 방법론 설계를 사용하여, 유방암, 자궁경부암, 대장암 검진과 관련된 장벽, 신념 및 행동을 탐구할 것입니다.
중재의 효과성은 사전-사후 검사 설계를 사용하여 평가될 것입니다.
연구 결과는 이주민 집단에서 암 검진 수용률을 향상시키기 위한 문화적으로 적절한 전략을 지원할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
시리아 이민자들은 제한된 의료 접근성, 언어 및 문화적 장벽, 그리고 암 검진에 대한 지식 부족으로 인해 암 검진 서비스 이용에 어려움을 겪고 있습니다.
그러나 공중 보건 사업이 우선 순위 인구, 특히 이민자들과 효과적으로 소통하는 방법에 대한 실질적인 지침이 부족합니다.
본 연구는 이민자와 의료 전문가들의 암 검진에 대한 관점 검토를 바탕으로 보호동기이론(PMT) 기반 교육 중재 및 암 보호 동기 척도를 개발하기 위한 프로토콜을 제시하는 것을 목표로 합니다.
보호동기이론(PMT) 기반 교육 중재와 암 보호 동기 척도를 만들기 위해 혼합 방법론 연구 프로토콜이 개발되었습니다.
본 연구는 이민자와 의료 전문가들을 참여시켜 유방암, 자궁경부암, 대장암 검진과 관련된 지식, 태도, 행동 및 장벽을 탐구할 것입니다.
질적 단계에서는 30명의 이민자와 의료 전문가들과 인터뷰를 진행하며, 방법론적 단계에서는 300명의 이민자로부터 수집된 데이터를 사용하여 척도와 교육 중재를 개발하고 검증할 것입니다.
실험 단계에서는 30명의 참가자를 대상으로 중재의 효과성을 테스트할 것입니다.
본 연구는 타당하고 신뢰할 수 있는 암 보호 동기 척도와 문화적으로 민감하며 이론에 기반한 교육 중재를 산출할 것으로 기대됩니다.
이러한 도구들은 이민자들 사이에서 암 인식과 검진 행동을 개선하고, 접근성, 언어, 문화, 지식과 관련된 장벽을 해결하기 위한 지침을 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- 전화번호: +905336671604
- 이메일: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 시리아 국적 보유
- 메르신 주 이민자 건강 센터에 등록되어 있음
- 터키어 또는 아랍어 능숙
- 자발적으로 참여에 동의함
제외 기준:
- 터키 국적 보유자
- 진단된 정신 질환 보유자
- 암 진단을 받은 자
- 연구에서 철회를 원하는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PMT 기반 암 검진 교육 중재를 받은 그룹.
참가자들에게 유방암, 자궁경부암, 대장암 검진에 초점을 맞춘 보호동기이론(PMT) 기반 교육 프로그램이 제공될 것입니다.
암 보호동기 척도(CPMS)를 사용하여 사전 및 사후 평가를 실시하여 동기와 검진 관련 행동 변화를 평가할 것입니다.
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이 중재는 보호동기이론(PMT)을 기반으로 개발된 구조화된 교육 프로그램입니다.
문화적으로 적응된 교육 세션을 통해 유방암, 자궁경부암, 대장암 검진에 초점을 맞춰 시리아 이주민의 암 검진 행동을 개선하는 것을 목표로 합니다.
이 중재는 위협 평가(지각된 심각성, 지각된 취약성, 보상) 및 대처 평가(자기 효능감, 반응 효능감, 지각된 비용)를 포함한 PMT의 주요 구성 요소를 대상으로 합니다.
교육 내용은 인식 제고, 동기 강화, 지각된 장벽 감소를 위해 설계되었습니다.
참가자는 상호작용 세션을 통해 교육을 받게 됩니다.
중재의 효과는 암 보호 동기 척도(CPMS)를 사용한 사전 및 사후 평가를 통해 평가됩니다.
이 행동 중재는 시리아 이주민의 암 검진 행동을 개선하기 위해 설계된 보호동기이론(PMT)에 기반한 체계적인 교육 프로그램입니다.
이 프로그램은 지각된 심각성, 지각된 취약성, 반응 효능감, 자기 효능감, 지각된 장벽을 포함한 주요 PMT 구성 요소를 대상으로 합니다. 이 프로그램은 유방암, 자궁경부암, 대장암 검진에 초점을 맞춘 문화적으로 적응된 상호작용식 교육 세션을 포함합니다. 이 중재는 지식을 증가시키고, 동기를 강화하며, 검진 참여에 대한 지각된 장벽을 줄이는 것을 목표로 합니다. 효과성은 암 보호동기 척도(CPMS)를 사용한 중재 전후 평가를 통해 평가될 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 예방 동기 척도 (CPMS)
기간: 3주
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암 예방 동기는 보호 동기 이론에 기반하여 연구자가 개발한 다차원 도구인 암 예방 동기 척도(CPMS)를 사용하여 평가할 것입니다.
이 척도는 위협 평가(지각된 심각성, 취약성 및 보상), 대처 평가(반응 효능 및 반응 비용) 및 자기 효능감을 측정합니다.
CPMS는 1 = 전혀 동의하지 않음에서 5 = 매우 동의함까지의 5점 리커트 척도로 평가되는 24개 항목으로 구성될 예정입니다.
총 점수 범위는 24점에서 120점까지이며, 점수가 높을수록 더 큰 동기를 나타냅니다.
내용 타당도는 약 20명의 전문가 의견에 기반하여 내용 타당도 지수(CVI)를 사용하여 평가할 것입니다.
언어 검증 후, 20명의 참가자를 대상으로 파일럿 연구를 수행한 후, 척도를 300명에게 적용할 것입니다.
CPMS는 사전 검사 및 사후 검사로 사용되어 효과성을 평가할 것입니다.
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3주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 지식 및 검진 (구조화된 설문지 점수)
기간: 3주
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참여자의 유방암, 자궁경부암, 대장암 및 관련 검진 프로그램에 대한 지식은 연구자가 개발한 구조화된 설문지를 사용하여 평가될 것입니다.
설문지에는 암 위험 요인, 증상 및 검진 권고 사항에 대한 항목이 포함될 것입니다.
이는 중재 전(사전 검사) 및 교육 프로그램 후(사후 검사)에 실시될 것입니다.
더 높은 점수는 더 큰 지식을 나타낼 것입니다.
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3주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 검진 행동 (의뢰율 및 참석률)
기간: 3주
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참가자들의 암 검진 행동은 유방암, 자궁경부암, 대장암 검진을 위해 관련 의료 시설로의 의뢰율 및 참석율을 측정하여 평가됩니다.
중재 후 검진 서비스를 이용한 참가자의 수와 비율이 기록됩니다.
행동 변화는 교육 프로그램 전후의 검진 참석률을 비교하여 평가됩니다.
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22.06.2022/130
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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