- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07541105
Povědomí o rakovině mezi syrskými migranty
20. dubna 2026 aktualizováno: Neslihan Özcanarslan, Toros University
Teoreticky podložený vzdělávací zásah ke zvýšení účasti na screeningu rakoviny mezi syrskými migranty v Turecku: Protokol studie
Tato studie si klade za cíl vyvinout a vyhodnotit teoreticky podloženou vzdělávací intervenci ke zvýšení účasti na screeningu rakoviny u syrských migrantů v Turecku.
Studie také vyvine Škálu motivace k ochraně před rakovinou (CPMS) pro měření motivace jednotlivců k screeningu rakoviny.
Pomocí smíšené metodologie studie prozkoumá překážky, přesvědčení a chování související se screeningem rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu.
Účinnost intervence bude hodnocena pomocí předtestového a potestového designu.
Očekává se, že výsledky podpoří kulturně vhodné strategie ke zlepšení přijetí screeningu rakoviny u migrantů.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Syrští migranti čelí obtížím při přístupu ke službám screeningu rakoviny kvůli omezenému přístupu ke zdravotní péči, jazykovým a kulturním bariérám a nedostatku znalostí o screeningu rakoviny.
Nicméně chybí praktické pokyny, jak mohou veřejnězdravotní iniciativy efektivně zapojit prioritní populace, zejména migranty.
Tato studie si klade za cíl představit protokol pro vývoj vzdělávací intervence založené na teorii motivace k ochraně (PMT) a škály motivace k ochraně před rakovinou, vycházející z analýzy perspektiv migrantů a zdravotnických pracovníků na screening rakoviny.
Byl vyvinut protokol smíšených metod pro vytvoření vzdělávací intervence založené na teorii motivace k ochraně (PMT) a škály motivace k ochraně před rakovinou.
Studie zapojí migranty a zdravotnické pracovníky k prozkoumání znalostí, postojů, chování a bariér souvisejících se screeningem rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu.
V kvalitativní fázi budou provedeny rozhovory s 30 migranty a zdravotnickými pracovníky, zatímco v metodologické fázi budou data od 300 migrantů použita k vývoji a validaci škály a vzdělávací intervence.
V experimentální fázi bude účinnost intervence testována s 30 účastníky.
Očekává se, že studie přinese validní a spolehlivou škálu motivace k ochraně před rakovinou a kulturně citlivou, teoreticky podloženou vzdělávací intervenci.
Tyto nástroje poskytnou návod pro zlepšení povědomí o rakovině a screeningového chování mezi migranty a řešení bariér souvisejících s přístupem, jazykem, kulturou a znalostmi.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- Telefonní číslo: +905336671604
- E-mail: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk nad 18 let
- syrské státní občanství
- registrace v Centru pro zdraví migrantů v provincii Mersin
- znalost turečtiny nebo arabštiny
- dobrovolný souhlas s účastí
Kritéria pro vyloučení:
- turecké státní občanství
- diagnostikováná psychiatrická porucha
- diagnostikováná rakovina
- přání ukončit účast ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina, která obdržela edukační intervenci založenou na PMT pro screening rakoviny.
Účastníkům bude poskytnut vzdělávací program založený na teorii motivační ochrany (PMT), který se zaměřuje na screening rakoviny prsu, děložního hrdla a kolorektálního karcinomu.
Předtestová a posttestová hodnocení budou provedena pomocí Škály motivační ochrany proti rakovině (CPMS) k vyhodnocení změn v motivaci a screeningových chováních.
|
Tento zásah je strukturovaný vzdělávací program vyvinutý na základě teorie motivace k ochraně (PMT).
Cílem je zlepšit chování při screeningu rakoviny u syrských migrantů prostřednictvím kulturně přizpůsobených vzdělávacích sezení zaměřených na screening rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu.
Zásah cílí na klíčové komponenty PMT, včetně hodnocení hrozby (vnímaná závažnost, vnímaná zranitelnost a odměny) a hodnocení zvládání (sebeúčinnost, účinnost reakce a vnímané náklady).
Vzdělávací obsah je navržen tak, aby zvýšil povědomí, posílil motivaci a snížil vnímané překážky.
Účastníci obdrží školení prostřednictvím interaktivních sezení.
Účinnost zásahu bude hodnocena pomocí předtestových a posttestových hodnocení s použitím škály motivace k ochraně před rakovinou (CPMS).
Tento behaviorální zásah je strukturovaný vzdělávací program založený na teorii ochranné motivace (PMT), navržený ke zlepšení chování při screeningu rakoviny u syrských migrantů.
Program cílí na klíčové konstrukty PMT, včetně vnímané závažnosti, vnímané zranitelnosti, účinnosti reakce, vlastní účinnosti a vnímaných překážek.
Zahrnuje kulturně přizpůsobené, interaktivní vzdělávací sezení zaměřená na screening rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu.
Zásah má za cíl zvýšit znalosti, posílit motivaci a snížit vnímané překážky účasti na screeningu.
Účinnost bude hodnocena pomocí hodnocení před a po zásahu pomocí škály motivace k ochraně před rakovinou (CPMS).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála motivace k prevenci rakoviny (CPMS)
Časové okno: 3 týdny
|
Cancer protection motivation will be assessed using the Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), a researcher-developed multidimensional instrument based on Protection Motivation Theory.
The scale measures threat appraisal (perceived severity, vulnerability, and rewards), coping appraisal (response efficacy and response cost), and self-efficacy. The CPMS is planned to consist of 24 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 = strongly disagree to 5 = strongly agree. The total score ranges from 24 to 120, with higher scores indicating greater motivation. Content validity will be evaluated using the Content Validity Index (CVI) based on the opinions of approximately 20 experts. Following language validation, a pilot study will be conducted with 20 participants, after which the scale will be administered to 300 individuals. The CPMS will be used as a pretest and posttest to evaluate effectiveness. |
3 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalost rakoviny a screening (skóre strukturovaného dotazníku)
Časové okno: 3 týdny
|
Znalosti účastníků týkající se rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu a souvisejících screeningových programů budou hodnoceny pomocí strukturovaného dotazníku vyvinutého výzkumníkem.
Dotazník bude obsahovat položky týkající se rizikových faktorů rakoviny, příznaků a doporučení pro screening.
Bude administrován před intervencí (pretest) a po vzdělávacím programu (posttest).
Vyšší skóre bude indikovat větší znalosti.
|
3 týdny
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chování při screeningu rakoviny (míra doporučení a účasti)
Časové okno: 3 týdny
|
Chování účastníků při screeningu rakoviny bude hodnoceno měřením míry doporučení a účasti na příslušných zdravotnických zařízeních pro screening rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu.
Bude zaznamenán počet a podíl účastníků, kteří navštíví screeningové služby po intervenci.
Behaviorální změny budou vyhodnoceny porovnáním účasti na screeningu před a po vzdělávacím programu.
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
21. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Střevní novotvary
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Onemocnění tlustého střeva
- Genitální novotvary, ženy
- Kožní choroby
- Nemoci prsu
- Onemocnění děložního čípku
- Novotvary dělohy
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Novotvary tlustého střeva
- Novotvary prsu
- Novotvary děložního čípku
Další identifikační čísla studie
- 22.06.2022/130
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Screening rakoviny děložního čípku
-
Mansoura UniversityNáborNepřímé zubní výplně v zadních zubech v zadních zubech | Klinický výkon výplní Onlay Relocates Cervical-MarginEgypt
-
Pamukkale UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAktivní, ne náborScreening rakoviny | Mužský zdravotní screeningTurecko (Türkiye)
-
Harvard School of Public Health (HSPH)National Cancer Institute (NCI); Massachusetts League of Community Health Centers a další spolupracovníciZatím nenabírámeOdvykání tabáku | Screening rakoviny děložního čípku | Screening rakoviny prsu | Screening rakoviny tlustého střeva
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoScreening rakovinySpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityState of MarylandDokončeno
-
Imperial College Healthcare NHS TrustDokončenoScreening prsouSpojené království
-
Hologic, Inc.NáborScreening prsouSpojené státy
-
Plovdiv Medical UniversityDemocritus University of ThraceZápis na pozvánkuScreening zrakuBulharsko
-
Lanxi Hospital of Traditional Chinese MedicineZhejiang Cancer Hospital; Zhejiang Chinese Medical UniversityStaženo
-
Heart Test Laboratories, Inc.Aktivní, ne náborZdravotní screeningSpojené státy