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Sensibilisation au cancer parmi les migrants syriens

20 avril 2026 mis à jour par: Neslihan Özcanarslan, Toros University

Une intervention éducative fondée sur la théorie pour améliorer l'adhésion au dépistage du cancer chez les migrants syriens en Turquie : Protocole d'étude

Cette étude vise à développer et à évaluer une intervention éducative basée sur la théorie pour améliorer la participation au dépistage du cancer parmi les migrants syriens en Turquie. L'étude développera également une Échelle de Motivation à la Protection contre le Cancer (CPMS) pour mesurer la motivation des individus envers le dépistage du cancer. En utilisant une conception à méthodes mixtes, l'étude explorera les obstacles, les croyances et les comportements liés au dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal. L'efficacité de l'intervention sera évaluée à l'aide d'une conception de prétest-posttest. Les résultats devraient soutenir des stratégies culturellement appropriées pour améliorer l'adoption du dépistage du cancer parmi les populations migrantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les migrants syriens rencontrent des difficultés pour accéder aux services de dépistage du cancer en raison d'un accès limité aux soins de santé, de barrières linguistiques et culturelles, et d'un manque de connaissances sur le dépistage du cancer. Cependant, il manque des conseils pratiques sur la manière dont les initiatives de santé publique peuvent efficacement impliquer les populations prioritaires, en particulier les migrants. Cette étude vise à présenter un protocole pour développer une intervention éducative basée sur la théorie de la motivation à la protection (PMT) et l'échelle de motivation à la protection contre le cancer, en s'appuyant sur un examen des perspectives des migrants et des professionnels de santé sur le dépistage du cancer. Un protocole d'étude à méthodes mixtes a été développé pour créer une intervention éducative basée sur la théorie de la motivation à la protection (PMT) et l'échelle de motivation à la protection contre le cancer. L'étude impliquera des migrants et des professionnels de santé pour explorer les connaissances, attitudes, comportements et obstacles liés au dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal. Dans la phase qualitative, des entretiens seront menés avec 30 migrants et professionnels de santé, tandis que dans la phase méthodologique, les données de 300 migrants seront utilisées pour développer et valider l'échelle et l'intervention éducative. Dans la phase expérimentale, l'efficacité de l'intervention sera testée avec 30 participants. L'étude devrait produire une échelle de motivation à la protection contre le cancer valide et fiable, ainsi qu'une intervention éducative culturellement sensible et fondée sur la théorie. Ces outils fourniront des conseils pour améliorer la sensibilisation au cancer et les comportements de dépistage chez les migrants, en abordant les obstacles liés à l'accès, à la langue, à la culture et aux connaissances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • avoir plus de 18 ans
  • être de nationalité syrienne
  • être inscrit au Centre de santé des migrants de la province de Mersin
  • maîtriser le turc ou l'arabe
  • accepter volontairement de participer

Critères d'exclusion :

  • s'ils sont de nationalité turque
  • avoir un trouble psychiatrique diagnostiqué
  • avoir reçu un diagnostic de cancer
  • souhaiter se retirer de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe recevant l'intervention éducative de dépistage du cancer basée sur le PMT.
Un programme éducatif basé sur la théorie de la motivation à la protection (PMT) axé sur le dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal sera proposé aux participants. Des évaluations pré-test et post-test seront réalisées à l'aide de l'échelle de motivation à la protection contre le cancer (CPMS) pour évaluer les changements dans la motivation et les comportements liés au dépistage.
Autre: Intervention éducative de dépistage du cancer basée sur la PMT
Cette intervention est un programme éducatif structuré développé sur la base de la Théorie de la Motivation à la Protection (PMT). Elle vise à améliorer les comportements de dépistage du cancer parmi les migrants syriens grâce à des sessions éducatives adaptées culturellement, axées sur le dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal. L'intervention cible les composantes clés de la PMT, y compris l'évaluation de la menace (gravité perçue, vulnérabilité perçue et récompenses) et l'évaluation de l'adaptation (auto-efficacité, efficacité de la réponse et coûts perçus). Le contenu éducatif est conçu pour augmenter la sensibilisation, renforcer la motivation et réduire les obstacles perçus. Les participants recevront la formation à travers des sessions interactives. L'efficacité de l'intervention sera évaluée à l'aide d'évaluations pré-test et post-test avec l'Échelle de Motivation à la Protection contre le Cancer (CPMS).
Comportemental: Programme d'éducation au dépistage du cancer basé sur les TPM
Cette intervention comportementale est un programme éducatif structuré basé sur la Théorie de la Motivation à la Protection (TMP), conçu pour améliorer les comportements de dépistage du cancer parmi les migrants syriens. Le programme cible les principaux concepts de la TMP, notamment la perception de la gravité, la perception de la vulnérabilité, l'efficacité de la réponse, l'auto-efficacité et les obstacles perçus. Il comprend des sessions éducatives interactives adaptées culturellement, axées sur le dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal. L'intervention vise à accroître les connaissances, à renforcer la motivation et à réduire les obstacles perçus à la participation au dépistage. L'efficacité sera évaluée à l'aide d'évaluations pré- et post-intervention avec l'Échelle de Motivation à la Protection contre le Cancer (EMPC).
Autres noms:
  • Programme d'Éducation PMT
  • Intervention d'éducation au dépistage du cancer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Motivation de Protection contre le Cancer (CPMS)
Délai: 3 semaines
La motivation à la protection contre le cancer sera évaluée à l'aide de l'échelle de motivation à la protection contre le cancer (CPMS), un instrument multidimensionnel développé par le chercheur basé sur la théorie de la motivation à la protection.
L'échelle mesure l'évaluation de la menace (gravité perçue, vulnérabilité et récompenses), l'évaluation de l'adaptation (efficacité de la réponse et coût de la réponse) et l'auto-efficacité.
La CPMS devrait comporter 24 items notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 = tout à fait en désaccord à 5 = tout à fait d'accord.
Le score total varie de 24 à 120, les scores les plus élevés indiquant une plus grande motivation.
La validité du contenu sera évaluée à l'aide de l'indice de validité du contenu (CVI) basé sur les avis d'environ 20 experts.
Après validation linguistique, une étude pilote sera menée avec 20 participants, puis l'échelle sera administrée à 300 personnes.
La CPMS sera utilisée comme prétest et post-test pour évaluer l'efficacité.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance du cancer et du dépistage (Score du questionnaire structuré)
Délai: 3 semaines
Les connaissances des participants concernant les cancers du sein, du col de l'utérus et colorectal ainsi que les programmes de dépistage associés seront évaluées à l'aide d'un questionnaire structuré élaboré par les chercheurs. Le questionnaire comprendra des items sur les facteurs de risque de cancer, les symptômes et les recommandations de dépistage. Il sera administré avant l'intervention (prétest) et après le programme éducatif (post-test). Des scores plus élevés indiqueront une meilleure connaissance.
3 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement de dépistage du cancer (taux d'orientation et de participation)
Délai: 3 semaines
Les comportements de dépistage du cancer des participants seront évalués en mesurant les taux d'orientation et de fréquentation des établissements de santé pertinents pour le dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal. Le nombre et la proportion de participants qui fréquentent les services de dépistage après l'intervention seront enregistrés. Les changements comportementaux seront évalués en comparant la fréquentation du dépistage avant et après le programme éducatif.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Toros University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Première publication (Réel)

21 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22.06.2022/130

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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