Информированность о раке среди сирийских мигрантов
20 апреля 2026 г. обновлено: Neslihan Özcanarslan, Toros University
Теоретически обоснованное образовательное вмешательство для повышения участия в скрининге рака среди сирийских мигрантов в Турции: протокол исследования
Это исследование направлено на разработку и оценку образовательного вмешательства, основанного на теории, для повышения участия в скрининге на рак среди сирийских мигрантов в Турции.
Исследование также разработает Шкалу мотивации защиты от рака (CPMS) для измерения мотивации людей к скринингу на рак.
Используя смешанные методы дизайна, исследование изучит барьеры, убеждения и поведение, связанные со скринингом на рак молочной железы, шейки матки и колоректальный рак.
Эффективность вмешательства будет оцениваться с использованием дизайна предварительного и последующего тестирования.
Ожидается, что результаты поддержат культурно-адекватные стратегии для улучшения участия в скрининге на рак среди мигрантов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Сирийские мигранты сталкиваются с трудностями при доступе к услугам скрининга рака из-за ограниченного доступа к медицинской помощи, языковых и культурных барьеров, а также недостатка знаний о скрининге рака.
Однако существует недостаток практических рекомендаций о том, как инициативы общественного здравоохранения могут эффективно взаимодействовать с приоритетными группами населения, особенно с мигрантами.
Цель данного исследования — представить протокол разработки образовательного вмешательства на основе Теории мотивации защиты (PMT) и Шкалы мотивации защиты от рака, основанных на изучении взглядов мигрантов и медицинских работников на скрининг рака.
Разработан протокол исследования смешанными методами для создания образовательного вмешательства на основе Теории мотивации защиты (PMT) и Шкалы мотивации защиты от рака.
В исследовании будут участвовать мигранты и медицинские работники для изучения знаний, установок, поведения и барьеров, связанных со скринингом рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака.
В качественной фазе будут проведены интервью с 30 мигрантами и медицинскими работниками, а в методологической фазе данные от 300 мигрантов будут использованы для разработки и валидации шкалы и образовательного вмешательства.
В экспериментальной фазе эффективность вмешательства будет протестирована на 30 участниках.
Ожидается, что исследование позволит создать валидную и надежную Шкалу мотивации защиты от рака и культурно-чувствительное, теоретически обоснованное образовательное вмешательство.
Эти инструменты предоставят рекомендации для повышения осведомленности о раке и улучшения поведения в отношении скрининга среди мигрантов, устраняя барьеры, связанные с доступом, языком, культурой и знаниями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- Номер телефона: +905336671604
- Электронная почта: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- иметь сирийское гражданство
- быть зарегистрированным в Центре здоровья мигрантов в провинции Мерсин
- владеть турецким или арабским языком
- добровольно согласиться на участие
Критерии исключения:
- если они имеют турецкое гражданство
- имеют диагностированное психическое расстройство
- были диагностированы с раком
- желают выйти из исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа, получающая образовательное вмешательство по скринингу рака на основе PMT.
Участникам будет предоставлена образовательная программа, основанная на теории мотивации защиты (PMT), сфокусированная на скрининге рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака.
Оценки до и после тестирования будут проводиться с использованием Шкалы мотивации защиты от рака (CPMS) для оценки изменений в мотивации и поведении, связанном со скринингом.
|
Это вмешательство представляет собой структурированную образовательную программу, разработанную на основе Теории мотивации защиты (ТМЗ).
Она направлена на улучшение поведения в отношении скрининга рака среди сирийских мигрантов посредством культурно адаптированных образовательных сессий, посвященных скринингу рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака.
Вмешательство направлено на ключевые компоненты ТМЗ, включая оценку угрозы (воспринимаемая серьезность, воспринимаемая уязвимость и вознаграждения) и оценку совладания (самоэффективность, эффективность ответа и воспринимаемые затраты).
Образовательный контент разработан для повышения осведомленности, усиления мотивации и снижения воспринимаемых барьеров.
Участники получат обучение через интерактивные сессии.
Эффективность вмешательства будет оцениваться с помощью предварительного и последующего тестирования с использованием Шкалы мотивации защиты от рака (ШМЗР).
Эта поведенческая интервенция представляет собой структурированную образовательную программу, основанную на Теории мотивации защиты (Protection Motivation Theory, PMT), разработанную для улучшения поведения по скринингу рака среди сирийских мигрантов.
Программа ориентирована на ключевые конструкты PMT, включая воспринимаемую серьезность, воспринимаемую уязвимость, эффективность ответных мер, самоэффективность и воспринимаемые барьеры.
Она включает культурно адаптированные интерактивные образовательные сессии, посвященные скринингу рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака.
Интервенция направлена на увеличение знаний, повышение мотивации и снижение воспринимаемых барьеров для участия в скрининге.
Эффективность будет оцениваться с помощью оценок до и после интервенции с использованием Шкалы мотивации защиты от рака (Cancer Protection Motivation Scale, CPMS).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала мотивации защиты от рака (CPMS)
Временное ограничение: 3 недели
|
Мотивация защиты от рака будет оцениваться с помощью Шкалы мотивации защиты от рака (CPMS), многомерного инструмента, разработанного исследователями на основе Теории мотивации защиты.
Шкала измеряет оценку угрозы (воспринимаемая тяжесть, уязвимость и вознаграждения), оценку совладания (эффективность ответа и стоимость ответа) и самоэффективность.
CPMS планируется состоять из 24 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 = полностью не согласен до 5 = полностью согласен.
Общий балл варьируется от 24 до 120, причем более высокие баллы указывают на большую мотивацию.
Содержательная валидность будет оцениваться с помощью Индекса содержательной валидности (CVI) на основе мнений примерно 20 экспертов.
После языковой валидации будет проведено пилотное исследование с участием 20 человек, после чего шкала будет применена к 300 лицам.
CPMS будет использоваться как предварительный и итоговый тест для оценки эффективности.
|
3 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание о раке и скрининге (Структурированный опросник, баллы)
Временное ограничение: 3 недели
|
Знания участников относительно рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака, а также связанных программ скрининга будут оценены с помощью структурированного вопросника, разработанного исследователем.
Вопросник будет включать пункты о факторах риска рака, симптомах и рекомендациях по скринингу.
Он будет проводиться до вмешательства (предварительный тест) и после образовательной программы (последующий тест).
Более высокие баллы будут указывать на большие знания.
|
3 недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведение при скрининге рака (Показатели направления и посещаемости)
Временное ограничение: 3 недели
|
Поведение участников в отношении скрининга на рак будет оценено путем измерения направлений и показателей посещения соответствующих медицинских учреждений для скрининга на рак молочной железы, шейки матки и колоректальный рак.
Количество и доля участников, которые посещают услуги скрининга после вмешательства, будут зарегистрированы.
Изменения в поведении будут оценены путем сравнения посещения скрининга до и после образовательной программы.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Колоректальные новообразования
- Новообразования кишечника
- Заболевания матки
- Заболевания половых органов, Женский
- Заболевания толстой кишки
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Кожные заболевания
- Заболевания груди
- Заболевания шейки матки
- Новообразования матки
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Новообразования толстой кишки
- Новообразования молочной железы
- Новообразования шейки матки
Другие идентификационные номера исследования
- 22.06.2022/130
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .