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Krebsbewusstsein unter syrischen Migranten

20. April 2026 aktualisiert von: Neslihan Özcanarslan, Toros University

Eine theoriegestützte pädagogische Intervention zur Steigerung der Krebsfrüherkennung bei syrischen Migranten in der Türkei: Ein Studienprotokoll

Diese Studie zielt darauf ab, eine theoriebasierte Bildungsintervention zu entwickeln und zu evaluieren, um die Teilnahme an Krebsvorsorgeuntersuchungen bei syrischen Migranten in der Türkei zu verbessern. Die Studie wird auch eine Krebspräventionsmotivationsskala (CPMS) entwickeln, um die Motivation von Einzelpersonen gegenüber Krebsvorsorgeuntersuchungen zu messen. Mithilfe eines Mixed-Methods-Designs wird die Studie Barrieren, Überzeugungen und Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen untersuchen. Die Wirksamkeit der Intervention wird mithilfe eines Pretest-Posttest-Designs bewertet. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse kulturgerechte Strategien zur Verbesserung der Inanspruchnahme von Krebsvorsorgeuntersuchungen bei Migrantenpopulationen unterstützen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Syrische Migranten haben Schwierigkeiten, Zugang zu Krebsvorsorgeuntersuchungen zu erhalten, aufgrund eingeschränkter Gesundheitsversorgung, sprachlicher und kultureller Barrieren sowie mangelnder Kenntnisse über Krebsvorsorge. Jedoch fehlt es an praktischen Leitlinien, wie öffentliche Gesundheitsinitiativen effektiv mit prioritären Bevölkerungsgruppen, insbesondere Migranten, zusammenarbeiten können. Diese Studie zielt darauf ab, ein Protokoll für die Entwicklung einer auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basierenden Bildungsintervention und der Krebs-Schutzmotivationsskala vorzustellen, basierend auf einer Untersuchung der Perspektiven von Migranten und medizinischem Fachpersonal zur Krebsvorsorge. Ein Mixed-Methods-Studienprotokoll wurde entwickelt, um eine auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basierende Bildungsintervention und die Krebs-Schutzmotivationsskala zu erstellen. Die Studie wird Migranten und medizinisches Fachpersonal einbeziehen, um Kenntnisse, Einstellungen, Verhaltensweisen und Barrieren im Zusammenhang mit Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorge zu untersuchen. In der qualitativen Phase werden Interviews mit 30 Migranten und medizinischem Fachpersonal durchgeführt, während in der methodologischen Phase Daten von 300 Migranten zur Entwicklung und Validierung der Skala und der Bildungsintervention verwendet werden. In der experimentellen Phase wird die Wirksamkeit der Intervention mit 30 Teilnehmern getestet. Die Studie wird voraussichtlich eine valide und zuverlässige Krebs-Schutzmotivationsskala und eine kultursensible, theoriegestützte Bildungsintervention hervorbringen. Diese Instrumente werden Leitlinien zur Verbesserung des Krebsbewusstseins und des Screening-Verhaltens bei Migranten bieten und Barrieren im Zusammenhang mit Zugang, Sprache, Kultur und Wissen angehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt
  • syrische Staatsbürgerschaft besitzen
  • beim Migrantengesundheitszentrum in der Provinz Mersin registriert sein
  • ausreichende Kenntnisse in Türkisch oder Arabisch haben
  • freiwillig der Teilnahme zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • wenn sie die türkische Staatsbürgerschaft besitzen
  • eine diagnostizierte psychiatrische Störung haben
  • mit Krebs diagnostiziert wurden
  • sich vom Studium zurückziehen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Gruppe, die die auf PMT basierende Krebsfrüherkennungs-Bildungsintervention erhielt.
Den Teilnehmern wird ein auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basierendes Bildungsprogramm angeboten, das sich auf Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen konzentriert. Vor- und Nachtest-Bewertungen werden mithilfe der Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) durchgeführt, um Veränderungen in der Motivation und dem screeningbezogenen Verhalten zu bewerten.
Sonstiges: PMT-basierte Bildungsintervention zur Krebsfrüherkennung
Diese Intervention ist ein strukturiertes Bildungsprogramm, das auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basiert. Es zielt darauf ab, das Krebsvorsorgeverhalten bei syrischen Migranten durch kulturell angepasste Bildungssitzungen zu verbessern, die sich auf Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorge konzentrieren. Die Intervention zielt auf Schlüsselkomponenten der PMT ab, einschließlich Bedrohungsbeurteilung (wahrgenommene Schwere, wahrgenommene Anfälligkeit und Belohnungen) und Bewältigungsbeurteilung (Selbstwirksamkeit, Reaktionswirksamkeit und wahrgenommene Kosten). Der Bildungsinhalt ist darauf ausgelegt, das Bewusstsein zu erhöhen, die Motivation zu steigern und wahrgenommene Barrieren zu reduzieren. Die Teilnehmer erhalten das Training durch interaktive Sitzungen. Die Wirksamkeit der Intervention wird mithilfe von Vor- und Nachtest-Bewertungen mit der Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) bewertet.
Verhalten: PMT-basiertes Krebsfrüherkennungs-Bildungsprogramm
Diese verhaltensbezogene Intervention ist ein strukturiertes Bildungsprogramm, das auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basiert und darauf ausgelegt ist, das Krebsvorsorgeverhalten unter syrischen Migranten zu verbessern. Das Programm zielt auf zentrale PMT-Konstrukte ab, einschließlich wahrgenommener Schwere, wahrgenommener Verletzlichkeit, Wirksamkeit der Reaktion, Selbstwirksamkeit und wahrgenommener Barrieren. Es umfasst kulturell angepasste, interaktive Bildungssitzungen, die sich auf die Brustkrebs-, Gebärmutterhalskrebs- und Darmkrebsvorsorge konzentrieren. Die Intervention zielt darauf ab, das Wissen zu erweitern, die Motivation zu steigern und die wahrgenommenen Barrieren für die Teilnahme an Vorsorgeuntersuchungen zu verringern. Die Wirksamkeit wird mithilfe von Vor- und Nachinterventionsbewertungen mit der Krebs-Schutzmotivationsskala (CPMS) bewertet.
Andere Namen:
  • PMT-Bildungsprogramm
  • Krebsfrüherkennungs-Bildungsintervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krebs-Schutzmotivationsskala (CPMS)
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Krebs-Schutzmotivation wird mithilfe der Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) bewertet, einem vom Forscher entwickelten multidimensionalen Instrument, das auf der Protection Motivation Theory basiert. Die Skala misst die Bedrohungsbewertung (wahrgenommener Schweregrad, Anfälligkeit und Belohnungen), die Bewältigungsbewertung (Reaktionseffektivität und Reaktionskosten) sowie die Selbstwirksamkeit. Die CPMS soll aus 24 Items bestehen, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu bewertet werden. Der Gesamtscore reicht von 24 bis 120, wobei höhere Werte auf eine größere Motivation hinweisen. Die Inhaltsvalidität wird mithilfe des Content Validity Index (CVI) auf der Grundlage der Meinungen von etwa 20 Experten bewertet. Nach der Sprachvalidierung wird eine Pilotstudie mit 20 Teilnehmern durchgeführt, wonach die Skala 300 Personen vorgelegt wird. Die CPMS wird als Prätest und Posttest verwendet, um die Wirksamkeit zu bewerten.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse über Krebs und Screening (Strukturierter Fragebogen-Score)
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Wissen der Teilnehmer über Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs sowie verwandte Screening-Programme wird mit einem von Forschern entwickelten strukturierten Fragebogen bewertet. Der Fragebogen wird Punkte zu Krebsrisikofaktoren, Symptomen und Screening-Empfehlungen enthalten. Er wird vor der Intervention (Pretest) und nach dem Bildungsprogramm (Posttest) durchgeführt. Höhere Punktzahlen weisen auf ein größeres Wissen hin.
3 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krebsvorsorgeverhalten (Überweisungs- und Teilnahmeraten)
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Screening-Verhalten der Teilnehmer in Bezug auf Krebs wird durch die Messung der Überweisungs- und Teilnahmeraten an relevanten Gesundheitseinrichtungen für Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs-Screening bewertet. Die Anzahl und der Anteil der Teilnehmer, die nach der Intervention an Screening-Diensten teilnehmen, werden erfasst. Verhaltensänderungen werden durch den Vergleich der Screening-Teilnahme vor und nach dem Bildungsprogramm bewertet.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Toros University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22.06.2022/130

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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