Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cancerbevidsthed blandt syriske migranter

20. april 2026 opdateret af: Neslihan Özcanarslan, Toros University

En teori-drevet uddannelsesintervention for at forbedre optagelsen af kræftscreening blandt syriske migranter i Tyrkiet: En studieprotokol

Denne undersøgelse har til formål at udvikle og evaluere en teoretisk baseret pædagogisk intervention for at forbedre deltagelsen i kræftscreening blandt syriske migranter i Tyrkiet. Undersøgelsen vil også udvikle en Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) for at måle enkeltpersoners motivation for kræftscreening. Ved at bruge en blandet-metode-design vil undersøgelsen udforske barrierer, overbevisninger og adfærd relateret til bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræftscreening. Interventionens effektivitet vil blive vurderet ved hjælp af et pretest-posttest-design. Resultaterne forventes at støtte kulturelt passende strategier for at forbedre opfanget af kræftscreening blandt migrantbefolkninger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Syriske migranter opleverer vanskeligheder med at få adgang til kræftscreeningydelser på grund af begrænset adgang til sundhedsydelser, sproglige og kulturelle barrierer og mangel på viden om kræftscreening. Der er dog mangel på praktisk vejledning om, hvordan folkesundhedsinitiativer effektivt kan engagere sig med prioriterede befolkningsgrupper, især migranter. Dette studie har til formål at præsentere en protokol for udvikling af en beskyttelsesmotivationsteori (PMT)-baseret pædagogisk intervention og Cancer Protection Motivation Scale, baseret på en undersøgelse af migranters og sundhedspersonales perspektiver på kræftscreening. En mixed-metode-studieprotokol er udviklet til at skabe en beskyttelsesmotivationsteori (PMT)-baseret pædagogisk intervention og Cancer Protection Motivation Scale. Studiet vil engagere migranter og sundhedspersonale for at udforske viden, holdninger, adfærd og barrierer relateret til screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft. I den kvalitative fase vil der blive afholdt interviews med 30 migranter og sundhedspersonale, mens der i den metodologiske fase vil blive brugt data fra 300 migranter til at udvikle og validere skalaen og den pædagogiske intervention. I den eksperimentelle fase vil effektiviteten af interventionen blive testet med 30 deltagere. Studiet forventes at give en valid og pålidelig Cancer Protection Motivation Scale og en kulturelt følsom, teorigrundlagt pædagogisk intervention. Disse værktøjer vil give vejledning til at forbedre kræftbevidsthed og screeningadfærd blandt migranter og adressere barrierer relateret til adgang, sprog, kultur og viden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år
  • have syrisk statsborgerskab
  • være registreret hos Migrant Health Center i Mersin-provinsen
  • have sprogkundskaber i tyrkisk eller arabisk
  • frivilligt acceptere at deltage

Eksklusionskriterier:

  • hvis de har tyrkisk statsborgerskab
  • have en diagnosticeret psykisk lidelse
  • være diagnosticeret med kræft
  • ønsker at trække sig fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppen, der modtog den PMT-baserede pædagogiske intervention til kræftscreening.
Et uddannelsesprogram baseret på Protection Motivation Theory (PMT), der fokuserer på screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft, vil blive leveret til deltagerne. For- og eftertestvurderinger vil blive udført ved hjælp af Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) for at evaluere ændringer i motivation og screeningsrelaterede adfærdsmønstre.
Andet: PMT-baseret uddannelsesintervention til kræftscreening
Denne intervention er et struktureret uddannelsesprogram udviklet baseret på Protection Motivation Theory (PMT). Det sigter mod at forbedre screeningadfærd for kræft blandt syriske migranter gennem kulturelt tilpassede uddannelsessessioner med fokus på screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft. Interventionen målretter sig mod nøglekomponenter i PMT, herunder trusselsvurdering (opfattet alvorlighed, opfattet sårbarhed og belønninger) og håndteringsvurdering (selveffektivitet, responseffektivitet og opfattede omkostninger). Uddannelsesindholdet er designet til at øge bevidsthed, forbedre motivation og reducere opfattede barrierer. Deltagerne vil modtage træningen gennem interaktive sessioner. Effektiviteten af interventionen vil blive evalueret ved hjælp af pretest og posttest vurderinger med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Adfærdsmæssigt: PMT-baseret uddannelsesprogram for kræftscreening
Denne adfærdsintervention er et struktureret uddannelsesprogram baseret på Protection Motivation Theory (PMT), designet til at forbedre screeningadfærd for kræft blandt syriske migranter. Programmet målretter centrale PMT-konstruktioner, herunder opfattet alvorlighed, opfattet sårbarhed, reaktionseffektivitet, selveffektivitet og opfattede barrierer. Det inkluderer kulturelt tilpassede, interaktive uddannelsessessioner med fokus på screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft. Interventionen har til formål at øge viden, forbedre motivation og reducere opfattede barrierer for screeningsdeltagelse. Effektivitet vil blive evalueret ved hjælp af præ- og post-interventionsvurderinger med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Andre navne:
  • PMT Uddannelsesprogram
  • Intervention i kræftscreeningundervisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraeftbeskyttelsesmotivationsskala (CPMS)
Tidsramme: 3 uger
Beskyttelsesmotivation mod kræft vil blive vurderet ved hjælp af Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), et forskerudviklet multidimensionelt instrument baseret på Protection Motivation Theory. Skalaen måler trusselsvurdering (opfattet alvorlighed, sårbarhed og belønninger), mestringsvurdering (responseffektivitet og responsomkostninger) og selveffektivitet. CPMS er planlagt til at bestå af 24 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = helt uenig til 5 = helt enig. Total score spænder fra 24 til 120, hvor højere score indikerer større motivation. Indholdsvaliditet vil blive evalueret ved hjælp af Content Validity Index (CVI) baseret på udtalelser fra cirka 20 eksperter. Efter sprogvalidering vil et pilotstudie blive gennemført med 20 deltagere, hvorefter skalaen vil blive administreret til 300 personer. CPMS vil blive brugt som en prætest og posttest for at evaluere effektivitet.
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om kræft og screening (Struktureret spørgeskema-score)
Tidsramme: 3 uger
Deltagernes viden om bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft samt relaterede screeningsprogrammer vil blive vurderet ved hjælp af et forskerudviklet struktureret spørgeskema. Spørgeskemaet vil indeholde spørgsmål om kræftrisikofaktorer, symptomer og screeningsanbefalinger. Det vil blive administreret før interventionen (pretest) og efter uddannelsesprogrammet (posttest). Højere scorer vil indikere større viden.
3 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kræftscreeningadfærd (henvisnings- og fremmøderater)
Tidsramme: 3 uger
Deltagernes kræftscreeningadfærd vil blive vurderet ved at måle henvisnings- og deltagelsesrater til relevante sundhedsfaciliteter for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræftscreening. Antallet og andelen af deltagere, der deltager i screeningtjenester efter interventionen, vil blive registreret. Adfærdsændringer vil blive evalueret ved at sammenligne screeningdeltagelse før og efter uddannelsesprogrammet.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Toros University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22.06.2022/130

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening for livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner