- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07541105
Consciencialização sobre o Cancro entre Migrantes Sírios
20 de abril de 2026 atualizado por: Neslihan Özcanarslan, Toros University
Uma Intervenção Educacional Baseada em Teoria para Aumentar a Adesão ao Rastreio do Cancro entre Migrantes Sírios na Turquia: Um Protocolo de Estudo
Este estudo visa desenvolver e avaliar uma intervenção educacional baseada em teoria para melhorar a participação no rastreio do cancro entre migrantes sírios na Turquia.
O estudo também irá desenvolver uma Escala de Motivação para a Proteção do Cancro (CPMS) para medir a motivação dos indivíduos em relação ao rastreio do cancro.
Utilizando um desenho de métodos mistos, o estudo irá explorar barreiras, crenças e comportamentos relacionados com o rastreio do cancro da mama, do colo do útero e colorretal.
A eficácia da intervenção será avaliada através de um desenho pré-teste/pós-teste.
Os resultados deverão apoiar estratégias culturalmente adequadas para melhorar a adesão ao rastreio do cancro entre populações migrantes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Os migrantes sírios enfrentam dificuldades no acesso aos serviços de rastreio oncológico devido ao acesso limitado aos cuidados de saúde, barreiras linguísticas e culturais, e falta de conhecimento sobre o rastreio do cancro.
No entanto, falta orientação prática sobre como as iniciativas de saúde pública podem envolver eficazmente as populações prioritárias, particularmente os migrantes.
Este estudo tem como objetivo apresentar um protocolo para desenvolver uma intervenção educativa baseada na Teoria da Motivação de Proteção (PMT) e a Escala de Motivação de Proteção do Cancro, informada por uma análise das perspetivas dos migrantes e dos profissionais de saúde sobre o rastreio do cancro.
Foi desenvolvido um protocolo de estudo de métodos mistos para criar uma intervenção educativa baseada na Teoria da Motivação de Proteção (PMT) e a Escala de Motivação de Proteção do Cancro.
O estudo envolverá migrantes e profissionais de saúde para explorar conhecimentos, atitudes, comportamentos e barreiras relacionadas com o rastreio do cancro da mama, cervical e colorretal.
Na fase qualitativa, serão realizadas entrevistas com 30 migrantes e profissionais de saúde, enquanto na fase metodológica, dados de 300 migrantes serão utilizados para desenvolver e validar a escala e a intervenção educativa.
Na fase experimental, a eficácia da intervenção será testada com 30 participantes.
Espera-se que o estudo produza uma Escala de Motivação de Proteção do Cancro válida e fiável e uma intervenção educativa culturalmente sensível e baseada na teoria.
Estas ferramentas fornecerão orientação para melhorar a consciencialização sobre o cancro e os comportamentos de rastreio entre os migrantes, abordando barreiras relacionadas com acesso, língua, cultura e conhecimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- Número de telefone: +905336671604
- E-mail: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- mais de 18 anos de idade
- ter cidadania síria
- estar registado no Centro de Saúde para Migrantes da província de Mersin
- ter proficiência em turco ou árabe
- concordar voluntariamente em participar
Critérios de Exclusão:
- se tiverem cidadania turca
- ter um distúrbio psiquiátrico diagnosticado
- ter sido diagnosticado com cancro
- desejar retirar-se do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: O grupo que recebeu a intervenção educativa de rastreio oncológico baseada na PMT.
Um programa educativo baseado na Teoria da Motivação de Proteção (PMT), centrado no rastreio do cancro da mama, do colo do útero e colorretal, será disponibilizado aos participantes.
Serão realizadas avaliações pré-teste e pós-teste utilizando a Escala de Motivação de Proteção contra o Cancro (CPMS) para avaliar alterações na motivação e comportamentos relacionados com o rastreio.
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Esta intervenção é um programa educativo estruturado desenvolvido com base na Teoria da Motivação para a Proteção (TMP).
Tem como objetivo melhorar os comportamentos de rastreio de cancro entre migrantes sírios através de sessões educativas culturalmente adaptadas, focadas no rastreio do cancro da mama, do colo do útero e colorretal.
A intervenção visa os componentes-chave da TMP, incluindo a avaliação da ameaça (perceção da gravidade, perceção da vulnerabilidade e recompensas) e a avaliação do enfrentamento (autoeficácia, eficácia da resposta e custos percebidos).
O conteúdo educativo foi concebido para aumentar a consciencialização, reforçar a motivação e reduzir as barreiras percebidas.
Os participantes receberão a formação através de sessões interativas.
A eficácia da intervenção será avaliada através de avaliações pré e pós-teste com a Escala de Motivação para a Proteção do Cancro (EMPC).
Esta intervenção comportamental é um programa de educação estruturado baseado na Teoria da Motivação de Proteção (TMP), concebido para melhorar os comportamentos de rastreio do cancro entre migrantes sírios.
O programa tem como alvo os construtos-chave da TMP, incluindo a perceção de gravidade, a perceção de vulnerabilidade, a eficácia da resposta, a autoeficácia e as barreiras percecionadas.
Inclui sessões educativas interativas e adaptadas culturalmente, focadas no rastreio do cancro da mama, do colo do útero e colorretal.
A intervenção visa aumentar o conhecimento, melhorar a motivação e reduzir as barreiras percecionadas à participação no rastreio.
A eficácia será avaliada através de avaliações pré e pós-intervenção com a Escala de Motivação de Proteção contra o Cancro (EMPC).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Motivação para a Proteção contra o Cancro (EMPC)
Prazo: 3 semanas
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A motivação para a proteção contra o cancro será avaliada utilizando a Escala de Motivação para a Proteção Contra o Cancro (EMPC), um instrumento multidimensional desenvolvido pelo investigador com base na Teoria da Motivação para a Proteção.
A escala mede a avaliação da ameaça (gravidade percebida, vulnerabilidade e recompensas), a avaliação de enfrentamento (eficácia da resposta e custo da resposta) e a autoeficácia.
A EMPC está prevista para ser composta por 24 itens classificados numa escala Likert de 5 pontos, variando de 1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente.
A pontuação total varia de 24 a 120, com pontuações mais altas indicando maior motivação.
A validade de conteúdo será avaliada utilizando o Índice de Validade de Conteúdo (IVC) com base nas opiniões de aproximadamente 20 especialistas.
Após a validação linguística, será realizado um estudo piloto com 20 participantes, após o qual a escala será administrada a 300 indivíduos.
A EMPC será utilizada como pré-teste e pós-teste para avaliar a eficácia.
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3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento do Cancro e do Rastreio (Pontuação do Questionário Estruturado)
Prazo: 3 semanas
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O conhecimento dos participantes sobre os cancros da mama, do colo do útero e colorretal e os programas de rastreio relacionados será avaliado através de um questionário estruturado desenvolvido pelos investigadores.
O questionário incluirá itens sobre fatores de risco de cancro, sintomas e recomendações de rastreio.
Será administrado antes da intervenção (pré-teste) e após o programa educativo (pós-teste).
Pontuações mais elevadas indicarão um maior conhecimento.
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3 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comportamento de Rastreio do Cancro (Taxas de Encaminhamento e de Comparecimento)
Prazo: 3 semanas
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Os comportamentos de rastreio oncológico dos participantes serão avaliados através da medição das taxas de encaminhamento e de comparecimento em unidades de saúde relevantes para o rastreio de cancro da mama, do colo do útero e colorretal.
O número e a proporção de participantes que comparecem aos serviços de rastreio após a intervenção serão registados.
As alterações comportamentais serão avaliadas através da comparação do comparecimento ao rastreio antes e depois do programa educativo.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
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- Neoplasias Colorretais
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- Doenças uterinas
- Doenças Genitais Femininas
- Doenças do cólon
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças do colo do útero
- Neoplasias uterinas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias colônicas
- Neoplasias da Mama
- Neoplasias do colo uterino
Outros números de identificação do estudo
- 22.06.2022/130
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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