Kankerbewustzijn onder Syrische migranten
20 april 2026 bijgewerkt door: Neslihan Özcanarslan, Toros University
Een Theorie-gestuurde Educatieve Interventie om de Deelname aan Kankerscreening onder Syrische Migranten in Turkije te Verbeteren: Een Studieprotocol
Dit onderzoek heeft tot doel een op theorie gebaseerde educatieve interventie te ontwikkelen en te evalueren om de deelname aan kankerscreening onder Syrische migranten in Turkije te verbeteren.
De studie zal ook een Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) ontwikkelen om de motivatie van individuen voor kankerscreening te meten.
Met behulp van een mixed-methods ontwerp zal de studie barrières, overtuigingen en gedragingen met betrekking tot borst-, baarmoederhals- en darmkankerscreening onderzoeken.
De effectiviteit van de interventie zal worden beoordeeld met een pretest-posttest ontwerp.
De bevindingen worden verwacht cultureel passende strategieën te ondersteunen om de opname van kankerscreening onder migrantenpopulaties te verbeteren.
De studie zal ook een Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) ontwikkelen om de motivatie van individuen voor kankerscreening te meten.
Met behulp van een mixed-methods ontwerp zal de studie barrières, overtuigingen en gedragingen met betrekking tot borst-, baarmoederhals- en darmkankerscreening onderzoeken.
De effectiviteit van de interventie zal worden beoordeeld met een pretest-posttest ontwerp.
De bevindingen worden verwacht cultureel passende strategieën te ondersteunen om de opname van kankerscreening onder migrantenpopulaties te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Syrische migranten ondervinden moeilijkheden bij het verkrijgen van toegang tot kankerscreeningsdiensten vanwege beperkte toegang tot gezondheidszorg, taal- en culturele barrières en een gebrek aan kennis over kankerscreening.
Er is echter een gebrek aan praktische richtlijnen over hoe volksgezondheidsinitiatieven effectief kunnen samenwerken met prioritaire bevolkingsgroepen, met name migranten.
Deze studie heeft tot doel een protocol te presenteren voor het ontwikkelen van een op de Protection Motivation Theory (PMT) gebaseerde educatieve interventie en de Cancer Protection Motivation Scale, geïnformeerd door een onderzoek naar de perspectieven van migranten en gezondheidszorgprofessionals op kankerscreening.
Een gemengde-methoden studieprotocol is ontwikkeld om een op de Protection Motivation Theory (PMT) gebaseerde educatieve interventie en de Cancer Protection Motivation Scale te creëren.
De studie zal migranten en gezondheidszorgprofessionals betrekken om kennis, houdingen, gedragingen en barrières met betrekking tot borst-, baarmoederhals- en darmkankerscreening te onderzoeken.
In de kwalitatieve fase zullen interviews worden afgenomen met 30 migranten en gezondheidszorgprofessionals, terwijl in de methodologische fase gegevens van 300 migranten zullen worden gebruikt om de schaal en de educatieve interventie te ontwikkelen en te valideren.
In de experimentele fase zal de effectiviteit van de interventie worden getest met 30 deelnemers.
Van de studie wordt verwacht dat deze een valide en betrouwbare Cancer Protection Motivation Scale en een cultureel gevoelige, theoriegedreven educatieve interventie oplevert.
Deze instrumenten zullen richtlijnen bieden voor het verbeteren van kankerbewustzijn en screeningsgedrag onder migranten, waarbij barrières met betrekking tot toegang, taal, cultuur en kennis worden aangepakt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- Telefoonnummer: +905336671604
- E-mail: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar
- Syrisch staatsburger zijn
- ingeschreven staan bij het Migrantengezondheidscentrum in de provincie Mersin
- bekwaam zijn in het Turks of Arabisch
- vrijwillig instemmen met deelname
Exclusiecriteria:
- als zij de Turkse nationaliteit hebben
- een gediagnosticeerde psychiatrische aandoening hebben
- de diagnose kanker hebben gekregen
- zich willen terugtrekken uit de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De groep die de op PMT-gebaseerde educatieve interventie voor kankeronderzoek ontvangt.
Een educatief programma op basis van de Protection Motivation Theory (PMT) gericht op screening op borst-, baarmoederhals- en darmkanker zal aan de deelnemers worden aangeboden.
Voor- en natoetsen zullen worden uitgevoerd met behulp van de Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) om veranderingen in motivatie en screeningsgerelateerd gedrag te evalueren.
|
Deze interventie is een gestructureerd educatief programma dat is ontwikkeld op basis van de Protection Motivation Theory (PMT).
Het heeft als doel het kankeronderzoeksgedrag onder Syrische migranten te verbeteren door middel van cultureel aangepaste educatieve sessies die zich richten op borst-, baarmoederhals- en darmkankerscreening.
De interventie richt zich op de belangrijkste componenten van PMT, waaronder dreigingsbeoordeling (waargenomen ernst, waargenomen kwetsbaarheid en beloningen) en copingbeoordeling (zelfeffectiviteit, reactie-effectiviteit en waargenomen kosten).
De educatieve inhoud is ontworpen om het bewustzijn te vergroten, de motivatie te versterken en waargenomen barrières te verminderen.
Deelnemers zullen de training ontvangen via interactieve sessies.
De effectiviteit van de interventie zal worden geëvalueerd met behulp van pre- en posttestbeoordelingen met de Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Deze gedragsinterventie is een gestructureerd educatieprogramma gebaseerd op de Protection Motivation Theory (PMT), ontworpen om kankerscreeningsgedrag onder Syrische migranten te verbeteren.
Het programma richt zich op belangrijke PMT-constructen, waaronder waargenomen ernst, waargenomen kwetsbaarheid, respons-effectiviteit, zelfeffectiviteit en waargenomen barrières.
Het omvat cultureel aangepaste, interactieve educatieve sessies gericht op borst-, baarmoederhals- en darmkankerscreening.
De interventie heeft tot doel kennis te vergroten, motivatie te versterken en waargenomen barrières voor screeningsdeelname te verminderen.
De effectiviteit wordt geëvalueerd met behulp van pre- en post-interventiebeoordelingen met de Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kankerbescherming Motivatieschaal (CPMS)
Tijdsspanne: 3 weken
|
Kankerbeschermingsmotivatie zal worden gemeten met de Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), een door de onderzoeker ontwikkelde multidimensionale vragenlijst gebaseerd op de Protection Motivation Theory.
De schaal meet dreigingsbeoordeling (waargenomen ernst, kwetsbaarheid en beloningen), copingbeoordeling (responsdoeltreffendheid en responskosten) en zelfeffectiviteit.
De CPMS zal naar verwachting bestaan uit 24 items, beoordeeld op een 5-punts Likertschaal van 1 = helemaal mee oneens tot 5 = helemaal mee eens.
De totaalscore varieert van 24 tot 120, waarbij hogere scores duiden op een grotere motivatie.
De inhoudsvaliditeit zal worden geëvalueerd met de Content Validity Index (CVI) op basis van de mening van ongeveer 20 experts.
Na validatie van de taal wordt een pilotstudie uitgevoerd met 20 deelnemers, waarna de schaal wordt afgenomen bij 300 personen.
De CPMS zal worden gebruikt als voortest en natest om de effectiviteit te evalueren.
|
3 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van kanker en screening (gestructureerde vragenlijstscore)
Tijdsspanne: 3 weken
|
De kennis van deelnemers over borst-, baarmoederhals- en darmkanker en gerelateerde screeningsprogramma's zal worden beoordeeld met behulp van een door onderzoekers ontwikkelde gestructureerde vragenlijst.
De vragenlijst zal items bevatten over kankerrisicofactoren, symptomen en screeningsaanbevelingen.
Deze zal worden afgenomen vóór de interventie (voortest) en na het educatieve programma (natest).
Hogere scores duiden op meer kennis.
|
3 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedrag bij kankeronderzoek (Verwijzings- en deelnamepercentages)
Tijdsspanne: 3 weken
|
Het kankerscreeningsgedrag van deelnemers zal worden beoordeeld door het meten van doorverwijzings- en opkomstpercentages bij relevante gezondheidsinstellingen voor borst-, baarmoederhals- en darmkankerscreening.
Het aantal en het aandeel deelnemers dat screeningsdiensten bezoekt na de interventie zal worden geregistreerd.
Gedragsveranderingen zullen worden geëvalueerd door de screeningsopkomst voor en na het educatieve programma te vergelijken.
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Darmziekten
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Colorectale neoplasmata
- Intestinale neoplasmata
- Baarmoeder Ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Colon Ziekten
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Huidziektes
- Borst ziekten
- Baarmoederhalsaandoeningen
- Baarmoeder Neoplasmata
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Koloniale neoplasmata
- Borstneoplasmata
- Baarmoeder Cervicale Neoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- 22.06.2022/130
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .