- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07541105
Concienciación sobre el cáncer entre migrantes sirios
20 de abril de 2026 actualizado por: Neslihan Özcanarslan, Toros University
Una intervención educativa basada en la teoría para mejorar la participación en la detección del cáncer entre migrantes sirios en Turquía: un protocolo de estudio
Este estudio tiene como objetivo desarrollar y evaluar una intervención educativa basada en la teoría para mejorar la participación en la detección del cáncer entre los migrantes sirios en Turquía.
El estudio también desarrollará una Escala de Motivación de Protección contra el Cáncer (CPMS) para medir la motivación de los individuos hacia la detección del cáncer.
Utilizando un diseño de métodos mixtos, el estudio explorará las barreras, creencias y comportamientos relacionados con la detección del cáncer de mama, cuello uterino y colorrectal.
La efectividad de la intervención se evaluará utilizando un diseño pretest-postest.
Se espera que los hallazgos respalden estrategias culturalmente apropiadas para mejorar la aceptación de la detección del cáncer entre las poblaciones migrantes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Los migrantes sirios enfrentan dificultades para acceder a los servicios de detección del cáncer debido al acceso limitado a la atención médica, las barreras lingüísticas y culturales, y la falta de conocimiento sobre la detección del cáncer.
Sin embargo, existe una falta de orientación práctica sobre cómo las iniciativas de salud pública pueden involucrar eficazmente a las poblaciones prioritarias, especialmente a los migrantes.
Este estudio tiene como objetivo presentar un protocolo para desarrollar una intervención educativa basada en la Teoría de la Motivación de Protección (PMT) y la Escala de Motivación de Protección contra el Cáncer, basada en un examen de las perspectivas de los migrantes y los profesionales de la salud sobre la detección del cáncer.
Se ha desarrollado un protocolo de estudio de métodos mixtos para crear una intervención educativa basada en la Teoría de la Motivación de Protección (PMT) y la Escala de Motivación de Protección contra el Cáncer.
El estudio involucrará a migrantes y profesionales de la salud para explorar el conocimiento, las actitudes, los comportamientos y las barreras relacionadas con la detección del cáncer de mama, cervical y colorrectal.
En la fase cualitativa, se realizarán entrevistas con 30 migrantes y profesionales de la salud, mientras que en la fase metodológica, se utilizarán datos de 300 migrantes para desarrollar y validar la escala y la intervención educativa.
En la fase experimental, se probará la efectividad de la intervención con 30 participantes.
Se espera que el estudio produzca una Escala de Motivación de Protección contra el Cáncer válida y confiable y una intervención educativa culturalmente sensible y basada en la teoría.
Estas herramientas proporcionarán orientación para mejorar la concienciación sobre el cáncer y los comportamientos de detección entre los migrantes, abordando las barreras relacionadas con el acceso, el idioma, la cultura y el conocimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Neslihan ÖZCANARSLAN, Phd
- Número de teléfono: +905336671604
- Correo electrónico: neslihan.ozcanarslan@toros.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayor de 18 años
- poseer ciudadanía siria
- estar registrado en el Centro de Salud para Migrantes en la provincia de Mersin
- tener dominio del turco o árabe
- aceptar participar voluntariamente
Criterios de exclusión:
- si poseen ciudadanía turca
- tener un trastorno psiquiátrico diagnosticado
- haber sido diagnosticado con cáncer
- desear retirarse del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: El grupo que recibe la intervención educativa de detección del cáncer basada en PMT.
Se impartirá a los participantes un programa educativo basado en la Teoría de la Motivación de Protección (PMT) centrado en el cribado del cáncer de mama, cervical y colorrectal.
Se realizarán evaluaciones preprueba y posprueba utilizando la Escala de Motivación de Protección contra el Cáncer (CPMS) para evaluar los cambios en la motivación y los comportamientos relacionados con el cribado.
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Esta intervención es un programa educativo estructurado desarrollado basándose en la Teoría de la Motivación de Protección (PMT).
Su objetivo es mejorar los comportamientos de cribado del cáncer entre los migrantes sirios mediante sesiones educativas adaptadas culturalmente, centrándose en el cribado del cáncer de mama, cuello uterino y colorrectal.
La intervención se dirige a componentes clave de la PMT, incluyendo la evaluación de la amenaza (gravedad percibida, vulnerabilidad percibida y recompensas) y la evaluación del afrontamiento (autoeficacia, eficacia de la respuesta y costes percibidos).
El contenido educativo está diseñado para aumentar la concienciación, mejorar la motivación y reducir las barreras percibidas.
Los participantes recibirán la formación a través de sesiones interactivas.
La efectividad de la intervención será evaluada utilizando evaluaciones pretest y postest con la Escala de Motivación de Protección contra el Cáncer (CPMS).
Esta intervención conductual es un programa educativo estructurado basado en la Teoría de la Motivación de Protección (TMP), diseñado para mejorar los comportamientos de cribado del cáncer entre los migrantes sirios.
El programa se centra en los constructos clave de la TMP, incluida la severidad percibida, la vulnerabilidad percibida, la eficacia de la respuesta, la autoeficacia y las barreras percibidas.
Incluye sesiones educativas interactivas adaptadas culturalmente que se centran en el cribado del cáncer de mama, cervical y colorrectal.
La intervención tiene como objetivo aumentar el conocimiento, mejorar la motivación y reducir las barreras percibidas para la participación en el cribado.
La efectividad se evaluará mediante evaluaciones previas y posteriores a la intervención con la Escala de Motivación de Protección contra el Cáncer (CPMS).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Motivación para la Protección contra el Cáncer (CPMS)
Periodo de tiempo: "3 semanas"
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La motivación para la protección contra el cáncer se evaluará mediante la Escala de Motivación para la Protección contra el Cáncer (CPMS), un instrumento multidimensional desarrollado por investigadores basado en la Teoría de la Motivación por Protección. La escala mide la evaluación de la amenaza (severidad percibida, vulnerabilidad y recompensas), la evaluación del afrontamiento (eficacia de la respuesta y costo de la respuesta) y la autoeficacia. La CPMS está prevista que conste de 24 ítems valorados en una escala Likert de 5 puntos que va desde 1 = totalmente en desacuerdo hasta 5 = totalmente de acuerdo. La puntuación total oscila entre 24 y 120, donde las puntuaciones más altas indican una mayor motivación. La validez de contenido se evaluará utilizando el Índice de Validez de Contenido (CVI) basado en las opiniones de aproximadamente 20 expertos. Tras la validación lingüística, se realizará un estudio piloto con 20 participantes, tras lo cual la escala se administrará a 300 individuos. La CPMS se utilizará como prueba previa y posterior para evaluar la efectividad.
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"3 semanas"
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento del Cáncer y Detección (Puntuación del Cuestionario Estructurado)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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El conocimiento de los participantes sobre el cáncer de mama, cuello uterino y colorrectal y los programas de cribado relacionados se evaluará mediante un cuestionario estructurado desarrollado por el investigador.
El cuestionario incluirá ítems sobre factores de riesgo de cáncer, síntomas y recomendaciones de cribado.
Se administrará antes de la intervención (pretest) y después del programa educativo (postest).
Las puntuaciones más altas indicarán un mayor conocimiento.
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3 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comportamiento de Cribado del Cáncer (Tasas de Derivación y Asistencia)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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El comportamiento de los participantes en cuanto a la detección del cáncer se evaluará midiendo las tasas de derivación y asistencia a los centros de salud pertinentes para la detección del cáncer de mama, cervical y colorrectal.
Se registrarán el número y la proporción de participantes que asistan a los servicios de detección después de la intervención.
Los cambios de comportamiento se evaluarán comparando la asistencia a las pruebas de detección antes y después del programa educativo.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias colorrectales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Enfermedades del Colon
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades del cuello uterino
- Neoplasias Uterinas
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias colónicas
- Neoplasias de mama
- Neoplasias del cuello uterino
Otros números de identificación del estudio
- 22.06.2022/130
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .