健康な成人におけるバランスと呼吸筋力
2026年4月22日 更新者：ESRA PEHLIVAN、Saglik Bilimleri Universitesi
健康な個人におけるバランスと呼吸筋力の間に関係はありますか？
本研究は、健康な個人におけるバランス運動の急性効果をバランスパフォーマンスに及ぼす影響を検討することを目的としています。 18〜25歳の健康な男性および女性を対象に実施されます。
本研究は、シングルブラインド事前テスト／事後テストデザインを用いた実験的研究です。 まず、参加者のバランスは片足立ちテストを用いて評価されます。 その後、8〜10分間の短いバランス運動プログラムが実施されます。 運動には、片足立ち、目を閉じたバランス、不安定な表面でのトレーニングが含まれます。 運動後、変化を評価するために同じテストが繰り返されます。 主観的運動強度は修正ボーグスケールを用いて測定されます。
収集されたデータはSPSSソフトウェアを用いて分析されます。 結果は、バランスとパフォーマンスの向上、および負傷リスクの低減に貢献することが期待されています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、健康な個人におけるバランス能力と呼吸筋力の関係を調査することを目的としています。
この研究は、18歳から30歳の健康な成人を対象に行われます。
参加者は研究手順について説明を受け、参加前に書面によるインフォームド・コンセントを提供します。
年齢、身長、体重、身体活動レベルを含む人口統計学的データが記録されます。
呼吸機能はスパイロメトリーを使用して評価され、呼吸筋力は最大吸気圧（MIP）と最大呼気圧（MEP）を使用して測定されます。
呼吸困難レベルは修正ボーグスケールを使用して評価されます。
血圧、心拍数、酸素飽和度などのバイタルパラメータは、評価前後に測定されます。
バランス能力は、Yバランステストを使用して3方向（前方、後内側、後外側）で評価されます。
さらに、体幹筋持久力はプランク、サイドブリッジ、腹筋テストを使用して評価されます。
すべての測定は、標準化されたプロトコルに従って1回のセッションで完了します。
収集されたデータは統計的に分析され、バランスと呼吸筋力の関係を決定します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
32
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Esra Pehlivan
- 電話番号：+90 216 777 96 00
- メール：esra.pehlivan@sbu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Abolfazl Jalali
- 電話番号：+90 216 777 96 00
- メール：iamabolfazljalali@gmail.com
研究場所
-
-
Üsküdar
-
Istanbul、Üsküdar、トルコ（Türkiye）、34668
- Saglik Bilimleri Universitesi
-
コンタクト：
- Esra Pehlivan
- 電話番号：02164189616
- メール：fztesrakambur@yahoo.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な大学生
説明
適格基準：
- 健康な個人
- 18歳から30歳まで
- 自発的な参加
除外基準：
- 呼吸器系疾患
- 神経疾患の既往歴
- 心血管疾患
- 最近の呼吸器感染症（過去3ヶ月以内）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
低機能容量グループ
事前に定められた機能的能力評価基準に従って低機能能力と分類された参加者は、バランスパフォーマンス、呼吸筋力、肺機能、バイタルサイン、およびコア持久力の評価を単一セッションの評価で受けます。
|
この観察研究は、スパイロメトリー、MIP/MEP、コア持久力テスト、およびYバランステストを使用して、健康な個人における呼吸筋力とバランスの関係を評価します。
|
|
中等機能容量グループ
事前に定義された機能的能力評価基準に従って中等度の機能的能力があると分類された参加者は、単回セッション評価において、バランスパフォーマンス、呼吸筋力、肺機能、バイタルサイン、および体幹持久力の評価を受けます。
|
この観察研究は、スパイロメトリー、MIP/MEP、コア持久力テスト、およびYバランステストを使用して、健康な個人における呼吸筋力とバランスの関係を評価します。
|
|
高機能容量グループ
事前に定義された身体機能評価基準に従い、高機能と分類された参加者は、バランス性能、呼吸筋力、肺機能、バイタルサイン、およびコア持久力の評価を単一セッションで受けます。
|
この観察研究は、スパイロメトリー、MIP/MEP、コア持久力テスト、およびYバランステストを使用して、健康な個人における呼吸筋力とバランスの関係を評価します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Yバランステストパフォーマンス
時間枠：ベースラインでの単一評価
|
Yバランステスト（前方、後内側、後外側方向）を用いて測定 Yバランステスト これは動的バランスを評価するために使用されるシンプルで効果的なテストです。
参加者は片足で立ち、非支持脚で三方向（前方、後外側、後内側）にできるだけ遠くにリーチするよう求められます。
テストは次の順序で実施されます：右前方、左前方、右後内側、左後内側、右後外側、左後外側。
|
ベースラインでの単一評価
|
|
最大吸気圧
時間枠：単一のベースライン評価
|
最大吸気圧（MIP）は吸気筋の強さを測定する指標であり、完全な呼気後に個人が可能な限り力強く吸気した際に発生する陰圧を表します。
|
単一のベースライン評価
|
|
最大呼気圧
時間枠：ベースラインでの単一評価
|
深い呼吸の後に力強く息を吐く際に発生する陽圧を測定し、呼気筋の強度を評価します。
座位で鼻クリップを使用し、口内圧力計（MPM）を用いて少なくとも3回の試行中で最良の値を記録します。
|
ベースラインでの単一評価
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プランクテスト
時間枠：単一評価（ベースライン時）
|
プランクテストは、深部コア筋群（腹横筋、多裂筋）の持久力を評価するものであり、個人は肘とつま先で支えられた腹臥位を維持し、体を一直線に保ち、その姿勢を維持できる時間が記録されます。
|
単一評価（ベースライン時）
|
|
呼吸困難レベル
時間枠：ベースラインにおける単一評価
|
修正ボーグスケールを用いて測定 これは労作時および安静時の呼吸困難の重症度を評価するためによく用いられるスケールです。
呼吸困難の強度を定義する10段階で構成されています。
修正ボーグスケールにおける呼吸困難の重症度の明確な記述により、患者にとって使いやすくなっています。
|
ベースラインにおける単一評価
|
|
ラテラルブリッジ（サイドブリッジ）テスト
時間枠：ベースライン時点での単回評価
|
Lateral Bridge Testは、斜筋および体幹側面安定筋の持久力を測定します。被験者は横向きに寝て肘と足の側面で体を支え、体を一直線に保ちながら持ち上げ、その姿勢を維持できる時間を記録します。
|
ベースライン時点での単回評価
|
|
シットアップテスト
時間枠：ベースライン時における単回評価
|
シットアップテストは腹部屈筋群の持久力を評価します。被験者は膝を曲げて仰向けに寝た状態から、体幹を起こして座位まで上げ、繰り返し回数または所定時間内での回数でパフォーマンスを測定します。
|
ベースライン時における単回評価
|
|
心拍数
時間枠：ベースラインでの単一評価
|
心拍数は1分間の鼓動の回数で、成人の安静時には通常60〜100です。
パルスオキシメーターを使用して測定されます。
|
ベースラインでの単一評価
|
|
血圧
時間枠：ベースラインでの単回評価
|
血圧は、血液が動脈壁に及ぼす力であり、正常値は120/80 mmHgです。
オムロンRS1手首式血圧計を使用して測定します。
収縮期血圧と拡張期血圧が評価されます。
|
ベースラインでの単回評価
|
|
酸素飽和度
時間枠：ベースラインでの単回評価
|
SaO₂は血液中の酸素レベルを表し、健康な人では通常95〜100%です。パルスオキシメーターを用いて測定されます。 すべてのパラメーターはテストの前後で評価されます。 |
ベースラインでの単回評価
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月13日
最初の投稿 (実際)
2026年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月22日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Balance&Respiratory Muscles_1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。