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膝蓋大腿部痛を有するサッカー選手のための股関節と足関節の可動性リハビリテーション

2026年4月26日 更新者:Yue Dou、Beijing Sport University

膝蓋大腿関節痛を有するサッカー選手における股関節・足関節可動性に基づくリハビリテーションプログラムが疼痛、神経筋協調性、および身体パフォーマンスに及ぼす影響:無作為化比較試験

この研究は、6週間の股関節と足関節の可動性に基づくリハビリテーションプログラムが、膝蓋大腿痛を有する男性サッカー選手の痛み、膝関連機能、神経筋協調性、および身体パフォーマンスを改善できるかどうかを評価します。 膝蓋大腿痛はサッカー選手によく見られる症状であり、トレーニング耐性、動作制御、およびスポーツパフォーマンスに影響を及ぼす可能性があります。 この無作為化比較試験では、参加者は通常のサッカートレーニングに加えて股関節と足関節の可動性に基づくリハビリテーションを受ける介入群と、通常のサッカートレーニングのみを継続する対照群のいずれかに割り当てられます。 リハビリテーションプログラムは週3回、6週間にわたって実施されます。 主なアウトカムは痛みの強度と膝関連機能です。 追加のアウトカムには、股関節と足関節の可動域、内側広筋-外側広筋の活動開始タイミング、Yバランステストのパフォーマンス、およびカウンタームーブメントジャンプの高さが含まれます。 この研究は、近位および遠位関節の可動性を改善することが、膝蓋大腿痛を有するサッカー選手の臨床的および機能的回復に寄与できるかどうかを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

膝蓋大腿部痛は、サッカー選手において最も一般的なオーバーユース関連の膝の問題の一つであり、ランニング、スクワット、階段歩行、ジャンプ、着地、その他の荷重活動中の痛みとしばしば関連しています。 痛みに加えて、膝蓋大腿部痛は運動制御、神経筋機能、下肢のパフォーマンスを損なう可能性があります。 増加するエビデンスは、膝蓋大腿部痛を局所的な膝の障害としてのみ捉えるべきではなく、下肢運動連鎖内の近位および遠位の機能不全との関連においても捉えるべきであることを示唆しています。 制限された股関節可動域は、機能的課題中の骨盤および大腿骨の動きを変化させる可能性があり、一方で制限された足関節背屈は、スクワット、着地、減速、方向転換課題中の衝撃吸収、脛骨の前進、および運動戦略に影響を与える可能性があります。 したがって、股関節と足関節の可動域の改善は、膝蓋大腿部痛を有するサッカー選手にとって臨床的に意義のあるリハビリテーション戦略となる可能性があります。

本研究は、ランダム化、評価者盲検、並行群デザインを用いて、膝蓋大腿部痛を有する男性サッカー選手における股関節および足関節可動域に基づくリハビリテーションプログラムの効果を検討します。 合計48名の参加者が1:1の割合で介入群または対照群に割り当てられます。 介入群は、股関節内外旋可動域、足関節背屈可動域、および統合された下肢運動エクササイズに焦点を当てた6週間のリハビリテーションプログラムを、通常のサッカートレーニングを継続しながら、週3回、1回あたり約30分行います。 対照群は、追加の構造化された股関節または足関節可動域介入なしで、通常のサッカートレーニングを継続します。

主要評価項目は、視覚的アナログスケールで評価される疼痛強度およびKujalaスコアで評価される膝関連機能です。 副次評価項目には、股関節内旋可動域、股関節外旋可動域、荷重下足関節背屈、標準化された両側スクワット課題中の内側広筋-外側広筋の発火タイミング、Yバランステストの総合スコア、およびカウンタームーブメントジャンプ高が含まれます。 評価はベースライン時および6週間の介入後に実施されます。 本研究の目的は、可動域志向のリハビリテーションアプローチが、膝蓋大腿部痛を有するサッカー選手の臨床的アウトカムと機能的パフォーマンス関連指標の両方を改善できるかどうかを明らかにすることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710068
        • Xi'an Physical Education University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳の男性サッカー選手 少なくとも3年間の体系的なサッカー訓練経験 現在、組織的なサッカー訓練に週に少なくとも3回参加している 膝蓋大腿痛に一致する膝蓋骨周囲または膝蓋骨後方の痛み スクワット、階段歩行、ランニング、ジャンプ、または長時間の座位を含む、少なくとも1つの荷重膝屈曲活動中に誘発される痛み スクワット中に再現可能な膝蓋大腿痛 少なくとも4週間の症状持続期間 すべてのテストおよび介入手順を完了できる

除外基準:

  • 膝手術または主要な下肢手術の既往 過去6か月以内の急性下肢損傷 靭帯損傷、半月板損傷、膝蓋骨不安定性、変形性関節症、または他の脛骨大腿骨病理を含む、前膝痛を説明できる他の診断 運動パフォーマンスに影響を与える神経学的または全身性疾患 他の構造化された下肢リハビリテーション介入への現在の参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:股関節および足関節可動域に基づいたリハビリテーション
参加者は、通常のサッカートレーニングに加えて、週3回、1回あたり約30分間行われる、6週間の股関節と足首の可動性に基づくリハビリテーションプログラムを受けます。
週3回、1セッション約30分を6週間実施するリハビリテーションプログラムです。
このプログラムには、標準化されたウォームアップ、股関節可動域トレーニング、足首可動域トレーニング、および統合運動エクササイズが含まれ、膝蓋大腿痛を有するサッカー選手の股関節内外旋可動域、足首背屈、下肢運動制御の改善を目的としています。
介入なし:コントロール
参加者は同じ6週間の期間中に通常のサッカートレーニングを継続し、追加の構造化された股関節または足首の可動性介入は受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ尺度(VAS)による疼痛強度の評価
時間枠:ベースラインおよび6週間後
膝蓋大腿部痛に関連する平均的な前膝痛は、10cmの視覚的アナログ尺度を用いて評価されます。
スコアが高いほど、痛みの強度が大きいことを示します。
ベースラインおよび6週間後
Kujalaスコアにより評価された膝関連機能
時間枠:ベースラインおよび6週間
Kujala Anterior Knee Pain Scaleを用いて評価した膝関連機能。 スコアが高いほど膝関連機能が良好であることを示します。
ベースラインおよび6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節内旋可動域
時間枠:ベースラインと6週間
標準的なゴニオメーターを使用して度数で測定した股関節内旋可動域
ベースラインと6週間
股関節外旋可動域
時間枠:ベースラインと6週間
標準的なゴニオメーターを使用して度単位で測定した股関節外旋可動域。
ベースラインと6週間
荷重下足関節背屈は、荷重ランジテストにより評価される
時間枠:ベースラインおよび6週間
体重負荷下足関節背屈は、体重負荷ランジテスト中の最大つま先から壁までの距離(センチメートル)として測定されます。
ベースラインおよび6週間
内側広筋-外側広筋発火タイミング
時間枠:ベースラインおよび6週間後
表面筋電図を用いて標準化された両脚スクワット課題中に測定された内側広筋と外側広筋の相対的発現時期の差異
ベースラインおよび6週間後
Yバランステスト 総合スコア
時間枠:ベースラインおよび6週間
動的バランス性能は、Yバランステストの複合スコアを用いて評価されます。
ベースラインおよび6週間
カウンタームーブメントジャンプの高さ
時間枠:ベースラインおよび6週間後
力学的測定装置を用いて測定したカウンタームーブメントジャンプの高さによって評価される下肢のパフォーマンス。
ベースラインおよび6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月15日

一次修了 (実際)

2026年3月2日

研究の完了 (実際)

2026年3月4日

試験登録日

最初に提出

2026年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月14日

最初の投稿 (実際)

2026年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月26日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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