- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07542236
Hüft- und Sprunggelenksmobilitätsrehabilitation für Fußballspieler mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Auswirkungen eines auf Hüft- und Sprunggelenkbeweglichkeit basierenden Rehabilitationsprogramms auf Schmerzen, neuromuskuläre Koordination und körperliche Leistungsfähigkeit bei Fußballspielern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patellofemorale Schmerzen gehören zu den häufigsten Überlastungsproblemen des Knies bei Fußballspielern und sind oft mit Schmerzen beim Laufen, Kniebeugen, Treppensteigen, Springen, Landen und anderen belastenden Aktivitäten verbunden. Neben Schmerzen können patellofemorale Schmerzen die Bewegungskontrolle, die neuromuskuläre Funktion und die Leistung der unteren Extremitäten beeinträchtigen. Zunehmende Evidenz deutet darauf hin, dass patellofemorale Schmerzen nicht nur als lokale Knieerkrankung betrachtet werden sollten, sondern auch im Zusammenhang mit proximalen und distalen Dysfunktionen innerhalb der kinetischen Kette der unteren Extremität. Eingeschränkte Hüftbeweglichkeit kann die Becken- und Femurbewegung bei funktionellen Aufgaben verändern, während eine eingeschränkte Sprunggelenksdorsalflexion die Stoßdämpfung, die Tibiafortbewegung und die Bewegungsstrategie bei Kniebeugen, Landungen, Verzögerungen und Richtungswechselaufgaben beeinflussen kann. Daher könnte die Verbesserung der Hüft- und Sprunggelenksbeweglichkeit eine klinisch relevante Rehabilitationsstrategie für Fußballspieler mit patellofemoralen Schmerzen darstellen.
Diese Studie verwendet ein randomisiertes, beurteilerverblindetes Parallelgruppendesign, um die Auswirkungen eines auf Hüft- und Sprunggelenksbeweglichkeit basierenden Rehabilitationsprogramms bei männlichen Fußballspielern mit patellofemoralen Schmerzen zu untersuchen. Insgesamt werden 48 Teilnehmer im Verhältnis 1:1 entweder einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe absolviert ein 6-wöchiges Rehabilitationsprogramm, das sich auf die Beweglichkeit der Hüftinnen- und -außenrotation, die Beweglichkeit der Sprunggelenksdorsalflexion und integrierte Bewegungsübungen der unteren Extremitäten konzentriert, 3-mal pro Woche für jeweils etwa 30 Minuten, während das reguläre Fußballtraining fortgesetzt wird. Die Kontrollgruppe setzt das reguläre Fußballtraining ohne zusätzliche strukturierte Hüft- oder Sprunggelenksbeweglichkeitsintervention fort.
Die primären Endpunkte sind die Schmerzintensität, bewertet mit einer visuellen Analogskala, und die kniebezogene Funktion, bewertet mit dem Kujala-Score. Sekundäre Endpunkte umfassen den Bewegungsumfang der Hüftinnenrotation, den Bewegungsumfang der Hüftaußenrotation, die gewichtsbelastete Sprunggelenksdorsalflexion, das Einsetzzeitpunkt des Musculus vastus medialis und lateralis während einer standardisierten bilateralen Kniebeugenaufgabe, den Y-Balance-Test-Gesamtscore und die Höhe des Countermovement-Jumps. Die Bewertungen werden zu Beginn und nach der 6-wöchigen Intervention durchgeführt. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob ein bewegungsorientierter Rehabilitationsansatz sowohl klinische Ergebnisse als auch funktionelle leistungsbezogene Maßnahmen bei Fußballspielern mit patellofemoralen Schmerzen verbessern kann.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710068
- Xi'an Physical Education University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Fußballspieler im Alter von 18 bis 25 Jahren Mindestens 3 Jahre systematische Fußballtraining-Erfahrung Derzeitige Teilnahme an organisiertem Fußballtraining mindestens 3-mal pro Woche Peripatellare oder retropatellare Schmerzen, die mit patellofemoralen Schmerzen vereinbar sind Schmerzen, die während mindestens einer belastenden Kniebeugeaktivität ausgelöst werden, einschließlich Hocken, Treppensteigen, Laufen, Springen oder längerem Sitzen Patellofemorale Schmerzen, die während des Hockens reproduzierbar sind Symptomdauer von mindestens 4 Wochen In der Lage, alle Test- und Interventionsverfahren abzuschließen
Ausschlusskriterien:
- Anamnese von Knieoperationen oder größeren Operationen an der unteren Extremität Akute Verletzung der unteren Extremität innerhalb der letzten 6 Monate Andere Diagnosen, die anteriore Knieschmerzen erklären könnten, einschließlich Bandverletzungen, Meniskusverletzungen, Patellainstabilität, Osteoarthritis oder anderen tibiofemoralen Pathologien Neurologische oder systemische Erkrankungen, die die Trainingsleistung beeinträchtigen Aktuelle Teilnahme an anderen strukturierten Rehabilitationsmaßnahmen für die untere Extremität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Hüft- und Knöchelmobilitätsbasierte Rehabilitation
Teilnehmer erhalten ein 6-wöchiges Hüft- und Sprunggelenk-Mobilitäts-basiertes Rehabilitationsprogramm, das 3-mal pro Woche für etwa 30 Minuten pro Sitzung durchgeführt wird, zusätzlich zum regulären Fußballtraining.
|
Ein 6-wöchiges Rehabilitationsprogramm, das dreimal pro Woche für etwa 30 Minuten pro Sitzung durchgeführt wird.
Das Programm umfasst standardisiertes Aufwärmen, Hüftmobilitätstraining, Knöchelmobilitätstraining und integrierte Bewegungsübungen, die darauf ausgelegt sind, die Hüftinnen- und -außenrotationsbeweglichkeit, die Knöcheldorsalflexion und die Bewegungskontrolle der unteren Extremitäten bei Fußballspielern mit patellofemoralen Schmerzen zu verbessern.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer setzen ihr reguläres Fußballtraining während des gleichen 6-wöchigen Zeitraums fort und erhalten keine zusätzliche strukturierte Hüft- oder Sprunggelenk-Mobilitätsintervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität bewertet anhand der Visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
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Durchschnittlicher anteriorer Knieschmerz im Zusammenhang mit patellofemoralem Schmerz, bewertet anhand einer 10-cm visuellen Analogskala.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Schmerzintensität hin.
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Baseline und 6 Wochen
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Knochenbezogene Funktion bewertet durch den Kujala-Score
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
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Die kniebezogene Funktion wird mit der Kujala-Anterior-Knie-Schmerz-Skala bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine bessere kniebezogene Funktion hin.
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Baseline und 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hüftinnenrotations-Bewegungsbereich
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
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Hüftinnenrotations-Bewegungsbereich in Grad gemessen mit einem Standard-Goniometer.
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Baseline und 6 Wochen
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Bewegungsbereich der Hüftaußenrotation
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Wochen
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Hüftaußenrotationsbewegungsbereich gemessen in Grad mit einem Standard-Goniometer.
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Ausgangswert und 6 Wochen
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Dorsalflexion des Sprunggelenks unter Belastung, bewertet durch den Weight-Bearing Lunge Test
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Wochen
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Gewichtsbelastete Sprunggelenksdorsalflexion, gemessen als maximaler Zehen-Wand-Abstand in Zentimetern während des Gewichtsbelastungslungentests.
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Ausgangswert und 6 Wochen
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Vastus medialis-Vastus lateralis Beginnzeitpunkt
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
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Relativer Unterschied im Einsatzzeitpunkt zwischen Musculus vastus medialis und Musculus vastus lateralis, gemessen während einer standardisierten beidbeinigen Kniebeuge mit Oberflächenelektromyographie.
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Baseline und 6 Wochen
|
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Y-Balance-Test-Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
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Dynamische Gleichgewichtsleistung bewertet anhand des Y-Balance-Test-Gesamtscores.
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Baseline und 6 Wochen
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Höhe des Countermovement-Sprungs
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
|
Leistung der unteren Extremitäten, bewertet durch die Höhe des Countermovement-Sprungs, gemessen mit einer Kraftmessplattform.
|
Baseline und 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- XAIPE-PFP-2025-01
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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